قومي المرأة بسيناء يشارك في ندوات صوتك مستقبلك انزل شارك
تاريخ النشر: 18th, October 2023 GMT
شارك فرع المجلس القومي للمرأة بمحافظة شمال سيناء برئاسة إحسان داود غالي مقررة الفرع بالمحافظة بالمشاركة في الندوة التي عقدها مركز النيل للإعلام تحت عنوان"صوتك مستقبلك.. انزل شارك" بحضور عدد 50سيدة ورجل من المصالح الحكومية وربات البيوت ، في اطار حرص المجلس القومي للمراه على دعم وتمكين المراه المصريه اقتصاديا واجتماعيا وسياسيا وقانونيا وتحت رعاية ودعم الدكتوره مايا مرسي رئيسة المجلس القومي للمرأة.
حيث رحب أحمد جمال ، مدير المركز بالحضور وتحدث عن أهمية المشاركة السياسية وأهمية النزول للإدلاء الجميع بأصواتهم وذلك حفاظاً على الوطن .
كما تحدث عبد الحميد عزب،مدير عام إعلام شمال وجنوب سيناء ، عن تعريف الاستحقاق الرئاسي ، وكيفية مشاركه الفرد في بناء الوطن والدور المطلوب من كل فرد بالمجتمع لبناء مستقبل أفضل لبلاده ولابنائه وأهمية التوعية السياسية وتصحيح المفاهيم الخاطئة بها.
المشاركة السياسية:
كما تحدثت إحسان داود غالي مقررة فرع المجلس القومي للمرأة، خلال الندوة عن أهمية المشاركة السياسية للمرأة والنزول للانتخابات وكيفية الإدلاء بأصواتهم ، وماهو مفهوم المشاركه السياسيه .
كما تحدثت عن دور المرأة العظيم في ثورة يوليو حيث يعتبر هذا أول مشاركة سياسية فعالة للمرأة جنبا الى جنب مع الراجل للحفاظ على وطنها والدفاع عنه.
كما تحدثت عن الاستحقاقي الرئاسي ودور المرأة المصرية في الحفاظ علي وطنها، والمشاركة فى بناءه ، ودور المجلس القومي للمرأة في تقديم التوعية السياسية للسيدات عن كيفية المشاركه في العملية الانتخابية ،والنزول للإدلاء بأصواتهم ،وقامت بالإجابة عن اي سؤال يخص المجلس ودوره لدعم وتمكين المرأة المصرية.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: سيناء المراة ندوات صوتك مستقبلك اعلام المجلس القومی للمرأة
إقرأ أيضاً:
قومي المرأة: النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة
نظم المجلس القومي للمرأة ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة بعنوان "الأمراض النادرة ..آمال وتحديات جديدة"، بحضور الدكتورة سلمي دوارة عضوة المجلس ومقررة اللجنة، وعدد من عضوات وأعضاء لجنة الصحة والسكان.
وأوضحت الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة، وأن ما يقرب من 5٪ فقط من الأمراض النادرة تم اكتشاف علاج لها، مؤكدة على أن روية مصر 2030 تعمل على توفير حياة كريمة للمواطنين ومن هذا المنطلق تم الاهتمام بالصحة وخاصة الأمراض الوراثية والنادرة.
وأكدت الدكتورة وجيدة أنور، عضوة اللجنة، ضرورة تسجيل التاريخ المرضي لكل مريض وخاصة أصحاب الأمراض الوراثية والنادرة لتسهيل إمكانية العلاج، كما أوضحت أن إصابة فرد من الأسرة بهذه الأمراض ينعكس على الأسرة اقتصادياً ونفسياً وجسدياً.
بينما أوضحت الدكتورة مها جمال من الإدارة العامة للحد من الأمراض الوراثية و الإعاقة بوزارة الصحة، أن الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية والأمراض النادرة وتوفير علاج يساعد في ارتفاع احتمالية النجاة من الإعاقة، مشيرة إلى المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكراً.
وأوضحت الدكتورة عزة عبد الجواد طنطاوي رئيس قسم طب الأطفال وأمراض الدم والأورام ورئيس المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة للأطفال، أن التحديات التي يواجهها الفريق الطبي عند التعامل مع الحالات مثل عدم توفر تاريخ وافي للمرض لاخباره بالأمراض والعلاجات ، وحالة المريض النفسية ، مشددة على ضرورة الكشف المبكر على سيولة الدم الوراثية عند المرأة لتجنب تبعيات المرض وضرورة التوعية بذلك.
بينما أوضحت آية أبو الخير الرئيسة التنفيذية لمؤسسة فرصة حياة لعلاج الأمراض النادرة، أنها مؤسسة خيرية للأمراض النادرة تهدف إلى توفير فرصة حياة لكل مصري ومصرية مصاب بأحد الأمراض النادرة المميتة والمهددة للحياة، حيث تسعي إلي زيادة الوعي بهذه الأمراض وتمويل علاج الحالات العاجلة والمزمنة والنادرة ذات التكلفة الباهظة منها.
وأوضح الدكتور وائل علي من مركز البحوث الطبية للقوات المسلحة، جهود المركز في هذا الملف، بينما أشارت الدكتورة إيمان بالله رمضان من مركز البحوث الطبية بالقوات المسلحة إلى بعض المسببات لانتشار الامراض الوراثية والنادرة والتأخر في علاجها مثل زواج الاقارب الذي ينتج عنه ولادة أطفال حاملين للمرض أو مصابين به والتشخيص الخاطئ الذي قد يودي الى تأخر العلاج.
بتوجيهات محمد بن راشد.. «دبي الإنسانية» تغيث غزة بـ 56.8 طن إمدادات طبية