الإمارات تطر مؤثرة مغربية على سناب شات بعد ثبوت إصابتها بالإيدز
تاريخ النشر: 6th, October 2023 GMT
زنقة 20 | متابعة
أفادت أنباء متداولة عن قيام السلطات في دبي، بإبعاد مشهورة سناب شات من أصول مغربية ، على خلفية معاناتها من مرض الإيدز، وإيقاعها لعدد من الشخصيات في الفنادق بوضيعات مخلة.
وذكرت الأنباء التي نشرتها حسابات مختصة بأخبار المشاهير خلال الساعات الماضية، أنه تم إبعاد المشهور بعد ثبوت اصابتها بمرض الأيدز ، وتورطها بإبتزاز شخصيات تم تصويرهم في اوضاع مخله بالفندق.
عاجل:
إبعاد إحدى مشهورات سنابتشات من دبي بعد ثبوت اصابتها بمرض الأيدز. pic.twitter.com/TDxKN3ghPO
— Golden Dose (@GoldenDose) October 5, 2023
ولم يتم الكشف عن هوية تلك المشهورة، رغم انتشار شائعات تزعم أنها “ج” من المغرب، وتقيم في الإمارات منذ فترة، لكن ليس هناك مصدر رسمي أكد ذلك.
وسبق وأن تم إبعاد مشهورات سناب شات في عدد من الدول الخليجية بعد وقوعهن في المحظور ومخالفتهن لأنظمة البلد.
المصدر: زنقة 20
إقرأ أيضاً:
أمريكية تقاضي فايزر: حقنة منع الحمل وراء إصابتها بأورام في الدماغ
قالت سيدة أمريكية إن سنوات من الصداع المؤلم ومشاكل الكلام الناجمة عن أورام المخ كانت ناجمة عن الاستخدام المطول لحقنة منع الحمل من شركة فايزر، وفق دعوى قضائية رفعت منذ أيام في محكمة مقاطعة نيفادا الفيدرالية.
وتلقت مواطنة لاس فيغاس حقنة "ديبو بروفيرا"، والتي تُعطى كل 3 أشهر لمنع الحمل، وهي من تطوير وصناعة فايزر، لفترات زمنية متفاوتة بين عامي 2002 و2023 بعد ولادة ابنها كما ورد في الشكوى.
وبحسب "مديكال إكسبريس"، تزعم الدعوى القضائية أن شركة فايزر والشركات الأخرى التي تصنع إصدارات عامة معتمدة من "ديبو بروفيرا"، كانت على علم بإمكانية أن تؤدي الحقنة إلى أورام سحائية، وهو نوع من الأورام على الأغشية المحيطة بالمخ.
ديبو بروفيراوقال ممثل "فايزر" في تصريح إعلامي: "ديبو بروفيرا هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء لأكثر من 30 عاماً، وكان خيار علاج آمن وفعال لملايين المرضى خلال ذلك الوقت. ستدافع الشركة بقوة عن هذه الدعاوى القضائية".
وتقول المرأة إن شركة فايزر فشلت في وضع العلامات المناسبة على الحقن وتحذير النساء من خطر الإصابة بالأورام.
وقال المحامي روبرت إيجليت، الذي يمثل المرأة، في بيان صدر في 14 نوفمبر (تشرين الثاني): "تثق النساء في شركات الأدوية في إعطاء الأولوية لصحتهن، وإذا انكسرت هذه الثقة، فنحن هنا لمساعدتهن في السعي إلى تحقيق العدالة".
وقالت صاحبة الشكوى إنها بين عامي 2002 و2008، تلقت 28 حقنة قبل التوقف عن الوصفة الطبية لمحاولة إنجاب طفل آخر.
وبعد عامين، وحالات إجهاض متعددة، اتخذت قراراً بالعودة إلى وسائل منع الحمل.
واستأنفت الحقن في عام 2011 وتلقت حقنة واحدة كل 3 أشهر على مدى السنوات الـ 13 التالية، وبلغ مجموع ما تلقته حوالي 80 جرعة من "ديبو بروفيرا".
أورام سحائيةوفي عام 2023، ذهبت المرأة البالغة من العمر 49 عاماً آنذاك إلى طبيبها، بسبب صداع مؤلم، وتشوش الرؤية، وألم وتورم في عينيها، وصعوبة التواصل.
وأمر طبيبها بإجراء فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب، الذي كشف 3 "أورام سحائية متكلسة بكثافة".
وكان أحد الأورام يقع خلف عينها اليمنى، وخضعت لعملية فتح الجمجمة لإزالة الورم في مركز UCLA الطبي في سبتمبر ( أيلول) 2023.
وتقول الدعوى إن المرأة بدأت العلاج الإشعاعي لعلاج الورمين الآخرين، بما في ذلك نمو كبير في قاعدة جمجمتها. وبعد 30 علاجاً، لم يتقلص الورم إلى حجم آمن، وأوصى الأطباء بإزالة هذه الأورام جراحياً أيضاً.
ولم تكن (المرأة) على علم بمخاطر الحقنة حتى وقت قريب جداً، فقط الشهر الماضي، بعد اكتشاف منشور على وسائل التواصل الاجتماعي، يستشهد بدراسة فرنسية تقول إن الحقنة تسبب زيادة مخاطر هذه الأورام بمقدار 5 أضعاف.
وتابعت الدراسة الفرنسية أكثر من 18000 امرأة يستخدمن لفترة طويلة البروجستينات الاصطناعية، وهو الهرمون الموجود في بعض وسائل منع الحمل، ونُشرت في مارس( آذار) الماضي في المجلة الطبية البريطانية.
ووجد الباحثون أن النساء اللواتي استخدمن منتجات تحتوي على بروجستينات اصطناعية، مثل "ديبو بروفيرا"، لأكثر من عام لديهن خطر متزايد بمقدار 5 أضعاف للإصابة بأورام السحايا داخل الجمجمة، وهو نفس الورم الذي أصاب صاحبة الدعوى.