مقرر المبادرة الرئاسية لسوء التغذية: الوثيقة تحمي الأطفال من رفض المدارس لهم
تاريخ النشر: 25th, September 2023 GMT
قالت الدكتورة فاتن عمارة، مقرر المبادرة الرئاسية للكشف عن أمراض سوء التغذية، إن الأطفال المصاحبين بالسكر او السكريين لابد من أن يصاحبوا السكر وهو ليس مصابا بل بطلا من الابطال يحاولون التغلب على السكر مع أسرهم.
وأضافت خلال مداخلة ببرنامج من مصر مع الإعلامي عمرو خليل، أن الأطفال المسجلين في جميع المراحل العمرية 55 ألف المصابين بالسكري وبعضهم لم يدخلوا المدرسة بعد، ولهم الحق في العلاج بأحدث البروتوكولات، والتعامل بشكل يليق بهم ولذلك كانت وثيقة حقوق الطفل السكري في المدارس .
وأوضحت، أن هناك بعض المدارس ترفض الطلاب المصابين بالسكري أو يُطلب منهم التحويل من المدرسة ويتم التنمر عليهم، ولذلك الوثيقة توفر الحقوق لهم أثناء اليوم الدراسي وبعضها في أيام الامتحانات ، ولذلك لابد من حصرهم وحصر بياناتهم من هواتف أولياء أمورهم ومواعيد علاجهم والأجهزة المستخدمة في قياس السكر أو اللجوء اليهم في حالات الطوارئ.
تحمى الطفل من الرفض في المدارسوتابعت، أن دور الهيئة العامة للتأمين الصحي ان تبذل جهدا أكبر بالتنسيق مع التربية والتعليم لإعطاء دورات للمدرسين وأولياء الأمور وتم التحرك في محافظات كثيرة ومنها الغربية و المنوفية، مؤكدة أن الوثيقة تحمى الطفل من الرفض في المدارس الحكومية والخاصة وتوفر إحتياجاته بالمدارس.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: المبادرة الرئاسية أمراض سوء التغذية السكر المصابين بالسكري المدرسة قياس السكر
إقرأ أيضاً:
لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.. «الرعاية الصحية» تتعاون مع «فرصة حياة»
التقى الدكتور احمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية والمشرف العام على مشروع التأمين الصحي الشامل، بالسيدة غادة منيب، مؤسس ورئيس مجلس إدارة مؤسسة فرصة حياة، والسيدة سلمى رسلان، مدير العلاقات العامة بالمؤسسة.
جاء اللقاء بحضور العميد مصطفى السحلي، نائب رئيس العلاقات الحكومية بشركة محرم وشركاه للسياسات العامة والاتصال الاستراتيجي، والدكتورة رشا الكفراوي، مدير العلاقات الحكومية بالشركة، والدكتورة ريموندا رفعت، مدير السياسات العامة للقطاع الصحي والصيدلة، وذلك بمقر الهيئة الرئيسي في القاهرة.
ناقش اللقاء، سبل تعزيز التعاون المشترك بين هيئة الرعاية الصحية ومؤسسة "فرصة حياة" لرعاية ودعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.
وأشار الدكتور احمد السبكي، إلى أنه تم الاتفاق على توقيع بروتوكول تعاون مع مؤسسة "فرصة حياة" لتبادل البيانات وتعزيز خدمات رعاية الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.
وأضاف، أن التعاون يشمل تعزيز علاج الأمراض النادرة من خلال تخصيص جزء من دعم شركات الأدوية لتوفير العلاج اللازم والاستفادة من إمكانيات مستشفيات هيئة الرعاية الصحية لإجراء العمليات المتقدمة التي تُنفذ لأول مرة في مصر باستخدام أحدث التقنيات الطبية مما يتيح تقديم الرعاية الصحية للمرضى دون الحاجة للسفر إلى الخارج.
كما أوضح، أن التعاون يشمل تنظيم تدريبات متخصصة لمقدمي الرعاية الصحية وإطلاق حملات توعوية شاملة للتعريف بالأمراض النادرة مع التركيز على محافظات صعيد مصر.
وتابع: أن التعاون سيتضمن تنظيم مائدة مستديرة لإصدار سياسة موحدة للتعامل مع الأمراض النادرة بالشراكة بين جميع قطاعات الرعاية الصحية الحكومية والخاصة والأهلية.
وأكد الدكتور احمد السبكي، أن الهدف الرئيسي للهيئة هو توسيع نطاق التغطية الصحية الشاملة للمواطنين وتقديم خدمات طبية عالية الجودة واحترافية بما يضمن أفضل رعاية صحية لجميع المرضى.
من جانبها أعربت السيدة غادة منيب، مؤسس ورئيس مجلس إدارة مؤسسة "فرصة حياة"، عن سعادتها بهذا اللقاء مشيرة إلى فخرها بالشراكة المتميزة مع هيئة الرعاية الصحية لتعزيز الخدمات الطبية وتحسين جودة الحياة بما يسهم في بناء نظام صحي شامل ومستدام.
شارك في الاجتماع من جانب الهيئة العامة للرعاية الصحية، الدكتور أحمد حماد، مستشار رئيس الهيئة للسياسات والنظم الصحية ومدير عام الإدارة العامة للمكتب الفني لرئيس الهيئة، والدكتور محمد السنافيري، مساعد المدير التنفيذي لتطوير وتقييم الخدمات الإكلينيكية، والدكتورة هبة عويضة، مدير عام الإدارة العامة للبحوث والتطوير، والدكتور أحمد دنقل، مدير عام الإدارة العامة لرضاء المتعاملين، والدكتورة رضوى عبد العظيم، مسئول ملف الأورام بالمكتب الفني لرئيس الهيئة، والدكتورة لميس خشبة، عضو المكتب الفني لرئيس الهيئة.
كما شارك من جانب وزارة الصحة والسكان، الدكتور محمد سعودي، نائب مدير المكتب الفني بمكتب مساعد وزير الصحة لشئون مبادرات الصحة العامة، والدكتور طارق حسين، عضو المكتب الفني بالمكتب.
اقرأ أيضاًغرفة مقدمي الرعاية الصحية ترصد إيجابيات وسلبيات «قانون المسؤولية الطبية»
رئيس الوزراء: المعهد القومي الجديد للأورام إضافة قوية لمنظومة الرعاية الصحية