مهاجر مغربي يتحول إلى بطل قومي في فنلندا و ينال وسام الإستحقاق
تاريخ النشر: 21st, September 2023 GMT
زنقة 20 | هلسنكي
وشحت الجمعية الفنلندية للحماية من الحرائق ، أول أمس الثلاثاء ، المهاجر المغربي عبد العزيز المندري (65 عاما) بوسام الإستحقاق في اجتماع مجلس الكنيسة المشترك في مدينة فانتا.
وجاء توشيح عبد العزيز المندري ، الذي يعيش في مدينة فانتا منذ عام 1988 شمال العاصمة هلسنكي، وفق ما أفاد به بيان “كنيسة ريكولا”، في إطار التنويه بالسلوك البطولي والجبار الذي قام به ، بحيث حال دون حدوث دمار واسع في مبنى الكنيسة.
وفي شهر يونيو، وقعت أعمال تخريب خطيرة في كنيسة ريكولا، عندما جرت محاولة لإضرام النار عمداً في مباني الكنيسة.
ولحسن الحظ، تم تجنب أضرار ودمار جسيم بسبب ماقام به المهاجر عبد العزيز المندري أحد سكان الشقق المجاورة للكنيسة ، الذي سارع بإطفاء الحريق والحيلولة دون امتداده.
وقال المنديري ، في تصريحات صحفية بأنه فوجئ بالميدالية ، وأنه سعيد بالتتويج “إنه شعور لطيف حقًا……”أنا سعيد”.
من جانبها قالت الشرطة الفنلندية، أنها تشتبه في أن الحريق في مبنى تخزين الكنيسة قد تم إشعاله عمدا.
وقال مفوض الجريمة ماتي لاتفالا من شرطة إيتا-أودنما في رسالة إلكترونية لصحيفة “هلسنكي سانومات “،إن الشرطة اكتشفت هوية المشتبه به.مضيفا ، إن التحقيق الأولي لا يزال مستمرا.
المصدر: زنقة 20
إقرأ أيضاً:
باحثون يحددون عيب وراثي رئيسي مرتبط بالعقم عند النساء
أوضحت نتائج دراسة جديدة أجريت في جامعة هلسنكي بإستخدام قاعدة بيانات "فينجين" (FinnGen) ومقارنة بيانات أكثر من 22 ألف امرأة تلقين علاجات العقم مع نحو 200 ألف امرأة أنجبن أطفالا، خمس مناطق وراثية مرتبطة بخطر العقم لدى النساء.
وأظهرت الدراسة أن أعمق ارتباط كان مع طفرة جينية في جين يسمى TBPL2. وهذه الطفرة أكثر شيوعا في فنلندا بنحو 40 مرة مقارنة مع بقية دول العالم، حيث يحمل نحو واحد من كل 100 فنلندي هذا العيب الجيني.
وقد تبين أن العيب في جين TBPL2 يسبب العقم فقط لدى النساء اللائي ورثن الشكل غير الوظيفي للجين من كلا الوالدين ولا يؤثر العيب الجيني على خصوبة الذكور.
وتقول ساني روتسالاينين، المؤلفة الرئيسية للدراسة، من معهد الطب الجزيئي في فنلندا (FIMM) بجامعة هلسنكي: "أظهرت نتائجنا أن الارتباط بين طفرة TBPL2 ومتوسط عدد الأطفال لدى النساء واضح للغاية. ويمكننا أن نقدر أن هناك نحو 400-500 امرأة في فنلندا لديهن نسختان من هذا العيب الجيني".
ويشير العلماء إلى أن معرفة العيب الجيني يمكن أن توجه علاجات العقم المستقبلية.
وحددت الدراسة أيضا متغيرات جينية أخرى مرتبطة بالعقم لدى النساء. وقد تم ربط هذه المناطق الجينية سابقا إما بالعقم أو بالحالات التي تسببه، مثل بطانة الرحم ومتلازمة تكيس المبايض، وكان تأثيرها على خطر العقم أقل من تأثير جين TBPL2 المعيب.
ومن المعروف أن جين TBPL2 يعمل كمنظم للجينات الأخرى في المبايض. ويبدو أن غياب المنتج الجيني السليم يمنع النضوج الطبيعي للبويضات.
وتقول إليزابيث وايدن، رئيسة مجموعة معهد الطب الجزيئي في فنلندا (FIMM)، التي قادت الدراسة: "نهدف في المرحلة التالية إلى تحديد ما إذا كانت هناك سمة معينة لدى النساء اللائي ورثن نسختين من العيب الجيني يمكن أن تساعد في التعرف عليهن أثناء زيارة الطبيب. وقد يكون الاختبار الجيني التشخيصي أحد الطرق للاستفادة من نتائجنا، ولكننا نحتاج أولا إلى مزيد من المعلومات حول التشخيص والعلاجات الأكثر فعالية. وهناك حاجة إلى المزيد من البحث الطبي لفهم العوامل الوراثية المرتبطة بالعقم بشكل أفضل ومساعدة الأزواج المتأثرين به بشكل أفضل".
جوارديولا يعلق على تجديد عقده مع مانشستر سيتي