أمنية صادمة تمناها كيانو ريفز لشخصية "جون ويك" في أحدث أجزائه
تاريخ النشر: 20th, September 2023 GMT
كشفت مصادر مطلعة من طاقم عمل الجزء الرابع من سلسلة أفلام جون ويك، عن طلب صادم، تطلع النجم كيانو ريفز لتحقيقه لشخصية جون ويك في الجزء الأحدث من السلسلة.
ووفق ديلي ميل، فإن كيانو كانت لديه امنية قتل شخصية جون ويك مع نهاية الجزء الرابع، لتكون خاتمة السلسلة المكونة من 4 أجزاء.
والجزء الرابع من سلسلة جون ويك، كان الجزء الاكثر نجاحا بين الأجزاء المطروحة من السلسلة، بتحقيقه إجمالي إيرادات 426.
والجزء الرابع من سلسلة جون ويك، تضم في بطولتها مجموعة مميزة من الفنانين، من ضمنهم دوني ين، الذي يجسد شخصية باسم "كين".
وفنان الحركة الشهيرة "سكوت أدكنز"، الشهيرة بتجسيد شخصية جون بويكا في أفلام سابقة، ويجسد في هذا الفيلم شخصية باسم كيلا.
انضم حديثًا للسلسلة، بيل سكارسجارد مجسدا شخصية "ماركيس دي جرامونت"، وآسيا كيت ديلون، ويعود لدوره من الأجزاء السابقة الممثل القدير إيان ماكشين، الجزء الرابع من سلسلة جون ويك، من إخراج تشاد ستاهيلسكي.
تعليقات وآراء لأبطال العمل
ومنذ الاحتفال بالعرض الخاص لفيلم جون ويك، علق عدد من أبطال العمل حول رايهم في التجربة، كان منهم "سكوت أدكينز"، الذي كتب على صفحته الرسمية على فيسبوك معبرًا فخره بالمشاركة في هذا الفيلم، بوصفه أحد أفضل أفلام الحركة التي صنعت على الإطلاق.
كان للنجم الصيني دوني ين تصريحات تعليقات على نمطية ضم الفنانين من أصول آسيوية لأعمال هوليوود، بمنحهم اسماء تقليدية مثل تشانج أو تشينج، الامر الذي دفع مخرج الفيلم بالسماح لـ دوني باعادة هيكلة الشخصية، واختيار الاسم الانسب له من وجهة نظره الذي يحقق التنوع المطلوب.
المصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: كيانو ريفز جون ويك هوليوود اخبار هوليوود جون ویک
إقرأ أيضاً:
ضيق في التنفس وصداع.. معلومات صادمة عن متلازمة VEXAS
متلازمة VEXAS هي حالة من أمراض المناعة الذاتية النادرة التي يمكن أن تكون قاتلة، تسبب طفرة جينية تؤثر على قدرة خلاياك على شفاء نفسها.
ويتم تشخيص متلازمة VEXAS من خلال الاختبارات الجينية، وتشمل العلاجات الكورتيكوستيرويدات، ومثبطات المناعة، وأحيانًا زراعة نخاع العظم.
إذا كنت مصابًا بمتلازمة فيكساس، فإن جهازك المناعي يهاجم الأنسجة في جميع أنحاء الجسم ويسبب الالتهاب والتورم، ويمكن أن تؤثر متلازمة VEXAS على:
دم.
نخاع العظم.
الأوعية الدموية.
جلد.
الغضروف (خاصة في أذنيك وأنفك).
المفاصل.
الرئتين.
عيون.
الخصيتين.
طفرة جينية تسبب متلازمة VEXAS على وجه التحديد، تحدث طفرة في جين UBA1.
من المفترض أن يقوم جين UBA1 بتكوين إنزيم يسمى إنزيم تنشيط اليوبيكويتين E1 (إنزيم E1).
يساعد إنزيم E1 جسمك على تنظيف البروتينات المفقودة وشفاء الأضرار داخل خلاياك، إذا كنت مصابًا بمتلازمة فيكساس، فإن جين UBA1 ينتج إنزيمات E1 التي لا تعمل بشكل صحيح.
يمكن أن تكون متلازمة VEXAS قاتلة إذا لم يتم علاجها، وسيقترح مقدمو الرعاية الصحية علاجات لإدارة الأعراض.
ما هي أعراض متلازمة فيكساس؟
العرض الرئيسي لمتلازمة VEXAS هو الالتهاب، يسبب الالتهاب أعراضًا أخرى، بما في ذلك:
حمى.
انخفاض مستويات الأكسجين في الدم (نقص الأكسجة في الدم).
طفح جلدي.
تورم.
آلام المفاصل.
سعال.
ضيق في التنفس (ضيق التنفس).
عين حمراء.
الصداع.
تورم الخصيتين (التهاب الخصية).
ما الذي يسبب متلازمة فيكساس؟
تسبب طفرة جينية في جين UBA1 متلازمة VEXAS، الطفرات الجينية هي تغييرات في تسلسل الحمض النووي الخاص بك والتي تحدث أثناء انقسام الخلايا عندما تقوم الخلايا بنسخ نفسها، إذا كان جزء من تسلسل الحمض النووي الخاص بك في مكان خاطئ، أو غير مكتمل أو تالف، فقد تواجه أعراض حالة وراثية.
إذا كنت مصابًا بمتلازمة VEXAS، فسيتعطل جين UBA1 لديك ولا ينتج إنزيم E1 كما يفترض.
يعمل إنزيم E1 عادةً كعامل نظافة ينظف البروتينات التالفة أو القديمة داخل خلاياك، عندما تكون مصابًا بمتلازمة فيكساس، في نهاية المطاف، تتراكم البروتينات والنفايات التالفة داخل خلاياك.
تعمل هذه النسخة الاحتياطية على تحفيز جهاز المناعة لديك، والذي يعتبر النفايات الزائدة بمثابة تهديد.
ولكن - نظرًا لعدم وجود عدوى فعلية في تلك المنطقة - يقوم جهازك المناعي بمهاجمة الأنسجة السليمة وإتلافها، ما يسبب الالتهاب.
المصدر: clevelandclinic