مدى أحقية العاطل من دعم برنامج حساب المواطن
تاريخ النشر: 19th, September 2023 GMT
نشر برنامج حساب المواطن بالمملكة العربية السعودية، موقف العاطل من الحصول على الدعم الشهري المقدم من برنامج حساب المواطن.
وقالت خدمة المستفيدين (الخاصة بالرد على أي تساؤلات واردة للبرنامج) عبر حسابها الرسمي بمنصة “إكس” تويتر سابقا، ردا على استفسار أحد المواطنين بشأن مدى إمكانية تسجيل العاطل واستحقاقه لدعم البرنامج، أن الوظيفة ليست العامل الأساسي لاستحقاقية الدعم.
وتابعت:" لا يتم التمييز بين المتقدمين على أساس الحالة الوظيفية، وفي حال انطبقت على المتقدم شروط الأهلية ومعايير الاستحقاق سيتم شموله بالدعم".
ولفتت الخدمة إلى إمكانية معرفة قيمة الاستحقاق في حساب المواطن خلال استخدام حاسبة الدعم التقديرية.
في سياق أخر، كان برنامج حساب المواطن، أعلن أنه تم يوم الأحد الموفق العاشر سبتمبر إيداع 3.7 مليار ريال مخصّص دعم شهر سبتمبر للمستفيدين المكتملة طلباتهم، حيث بلغ عدد المستفيدين المستوفين معايير الاستحقاق في الدفعة السبعين، 11.3 مليون مستفيد وتابع.
وأوضح مدير عام التواصل لبرنامج حساب المواطن عبدالله الهاجري؛ وقتها أن إجمالي ما دفعـه البرنامـج للمستفيدين منذ انطلاقته 175 مليار ريال منها 2.38 مليار ريال تعويضات عن دفعات سابقة، وموضحاً أن 76% من المستفيدين حصلوا على الدعم في هذه الدفعة، وبلغ متوسط دعم الأسرة الواحدة 1824 ريالاً.
وأوضح مدير عام التواصل أن عدد أرباب الأسر المستفيدين من برنامج حساب المواطن في هذه الدفعة أكثر من 2.1 مليون رب أسرة، مشكلين ما نسبته 75%، وبلغ عدد التابعين 8.3 مليون مستفيد، بينما بلغ عدد المستقلين المستوفين معايير الاستحقاق أكثر من 718 ألف مستفيد، مشكلين 25% من إجمالي المستفيدين الرئيسين.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: حساب المواطن السعودية المملكة العربية السعودية تويتر اكس برنامج حساب المواطن
إقرأ أيضاً:
يهدد حياة المرضى.. تحذير عاجل بشأن دواء شائع لـ«ضغط الدم»
بعد توزيع دفعة جديدة من “دواء ضغط الدم”، “أصدرت السلطات الصحية في بريطانيا تنبيها عاجلا، كون الدفعة تحمل جرعة أعلى من المذكور على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي”.
ووفق صحيفة “اندبندنت”، “أبلغت الشركة المصنعة للدواء عن وجود خطأ في تركيز الجرعة مطبوعا على بعض العبوات، حيث تم تصنيف إحدى دفعات دواء “ليركانيديبين” (Lercanidipine)، المنتج من قبل شركة “ريكورداتي للأدوية” (Recordati Pharmaceuticals)، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مغ، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مغ”.
ووفقا للتنبيه الصادر عن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن “التركيز الصحيح للدواء مطبوع على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب، وطلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 ذات تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ”إجراء احترازي”.
ووفقا لبيان الهيئة، “تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ والتي بدأ سحبها من السوق”، ونصحت الهيئة “المرضى الذين تم صرف الدواء لهم من هذه الدفعة بالاتصال بالطبيب العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال بالرقم الخاص بالخدمات الصحية الوطنية (NHS) في حالة تعذر الوصول إليهما”.
كما نصحت الهيئة “المرضى الذين تم وصف جرعة 10 مغ لهم، بتناول نصف قرص 20 مغ كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة الطبيب أو الصيدلي”.
وقالت الدكتورة أليسون كاف، المسؤولة عن السلامة في الهيئة: “سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى، نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع إرشاداتنا، كما نطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية مثل الصيادلة وقف توزيع الدواء من الدفعة المتأثرة وإعادته إلى المورد”.
يذكر أن “دواء “ليركانيديبين” ينتمي إلى مجموعة “حاصرات قنوات الكالسيوم”، والتي تعمل عن طريق منع دخول الكالسيوم إلى عضلات القلب والأوعية الدموية، ما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم، ويمكن أن يؤدي تناول جرعة زائدة إلى تسارع أو عدم انتظام ضربات القلب، الدوخة، أو النعاس”.