طالبت هيئة الدواء المصرية، بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية، من العبوات المغشوشة والمقلّدة من دواء كحة شهير، محذرة من أضراره.

وعادة ما تحذر هيئة الدواء المصرية، من انتشار أدوية «غير مطابقة للمواصفات» من وقت لآخر، وسط جهود حكومية لتنفيذ «حملات تفتيشية» على الصيدليات. 

وتتخوف الحكومة من احتواء سوق الدواء المصرية على أدوية غير مطابقة للمواصفات العالمية، وإذا لم تؤدِ هذه الأدوية إلى الوفاة، كما في حالة المضادات الحيوية، فإنها ستؤدي إلى مشكلات صحية أخرى.

سر رشاقة ممثلي هوليوود..تفاصيل دواء تخسيس شهير لقبوه بالمعجزة ماذا يحدث للجسم عند تناول دواء منتهي الصلاحية؟.. أستاذ الطب الوقائي يجيب دواء البرد فيه سم قاتل.. الحكومة تحارب المغشوش وتحذر: عقوبات صارمة للمخالفين عبوات مغشوشة لعلاج السعال.. هيئة الدواء تكشف التفاصيل احذروا هذا الدواء 

 دواء الحكة التي حذرت منه هيئة الدواء المصرية هو عقار  "BRONCHICUM ELIXIR"، حيث أكدت الهيئة في منشور حمل رقم 22 لسنة 2023، إن التشغيلة المغشوشة تحمل رقم: CEG077 - CEG053، من إنتاج شركة سانوفي.

وبرونشيكوم إلكسير هو شراب يستخدم في حالات السعال للبالغين والأطفال أكبر من 4 سنوات، كما يعالج أمراض الجهاز التنفسي والتهاب الجيوب الأنفية.

وأوضحت هيئة الدواء، طرق التمييز بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة والمقلّدة من العقار، ومن بينها شكل العبوات من حيث الكارتون الخارجي، والزجاجة الداخلية، مشددة على أنه في حال وجود شكوى يرجى الرجوع للصيدلي للتأكد من العبوة، أو الاتصال على الخط الساخن 15301، أو الموقع الإليكتروني للهيئة.

أدوية أخرى غير مطابقة للمواصفات 

وسبق وحذرت هيئة الدواء في المنشور رقم 17 لسنة 2023، من عبوات مقلدة من مستحضر "Tavanic 500 mg tablet"، للتشغيلة رقم "CEG014"، وجميع التشغيلات الأخرى التي تتفق مع المواصفات المذكورة بالعبوة المقلدة.

ويعتبر الدواء من المضادات الحيوية التي يصفها أطباء المسالك البولية لعلاج التهاب البروستاتا، كما يستخدم أيضاً في علاج العدوى التي تصيب الجهاز التناسلي، وجرثومة المعدة.

وفي المنشور رقم 18 لسنة 2023، حذرت هيئة الدواء أيضا، من العبوات المقلدة من مستحضر "Oxyprogest Vial" من تصنيع شركة أكديما، للتشغيلة رقم "23301002"، ووجميع التشغيلات الأخرى التي تتفق مع المواصفات المذكورة بالعبوة المقلدة.

ويستخدم الدواء كإحدى وسائل منع الحمل الهرمونية، إضافة لعلاج لبنزيف الرحمي غير الطبيعي، وسرطان بطانة الرحم.

وقالت الهيئة إنه يمكن التفرقة ظاهرياً بين العبوات الأصلية والعبوات المقلدة للمستحضرات، بناء على شكل العبوة والوجه الجانبي لها، والشرط الداخلي للدواء.

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: دواء كحة هيئة الدواء الدواء المصریة هیئة الدواء

إقرأ أيضاً:

أول تحذير من هيئة الدواء في 2025.. عبوات مجهولة المصدر من جهاز عينات نخاع العظام

في أول خطاب توعية لها في عام 2025، حذرت  هيئة الدواء المصرية من وجود  عبوات مجهولة المصدر من جهاز عينات نخاع العظام  منتشرة في الأسواق. 

وقالت هيئة الدواء المصرية إن المستلزم يحمل اسم «OSTEOBELL R Needle For Bone marrow ». 

وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن سبب التحذير لوجود احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، وذلك طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستلزم، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه. 

هيئة الدواء تنشر المخاطر والآثار الجانبية المحتملة لأنبوب التنفسالأعلى للإعلام وهيئة الدواء المصرية يتفقان على قرار بوقف إذاعة إعلانات الأدويةتجديد الثقة في الدكتور علي الغمراوي رئيسا لهيئة الدواء المصريةهيئة الدواء تكشف حالات ممنوعة من تناول مضادات الحموضة​بقيمة إجمالية 29 مليون جنيه.. هيئة الدواء تضبط 27 موقعا غير مرخصجرثومة المعدة الأعراض والعلاج .. هيئة الدواء توضحأكل الكبد والديك الرومي والألبان ..هيئة الدواء توجه نصائح للمواطنينهيئة الدواء: استقبال 488 بلاغا عن مواد تسويقية مخالفة

 وشددت هيئة الدواء المصرية على ضرورة المتابعة المستمرة للصنف وتوعية المواطنين بأنه في حالة الشك في المستلزم يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية سواء  بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع  الإلكتروني الخاص بالهيئة. 

 وقالت الهيئة إن  التشغيلات الواردة بالمنشور مجهولة المصدر، ولا يتم تداولها بسوق الدواء المصري وضرورة شراء المستحضرات الدوائية الحاصلة على ترخيص هيئة الدواء المصرية من  الأماكن المرخصة فقط، وعدم الشراء عبر  الإنترنت بشكل غير شرعي.

 ويعتبر OSTEOBELL R جهازًا متقدمًا مصممًا لأخذ عينات من نخاع العظام، مثل الحقن في عظم الحرقفة. يتميز بإبرة ذات نهاية "Trocar" تضمن اختراقًا سريعًا وبدون ألم، كما يوفر المقبض الهندسي راحة أكبر للمستخدم.


انتهاء البرنامج التدريبي الخاص بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية Medevice

في إطار اضطلاع هيئة الدواء المصرية بدورها في دعم الاستثمار والتبادل التجاري خصوصاً في مجال المستلزمات الطبية لما لها من أهمية استراتيجية واقتصادية كبيرة، والذي يتحقق من خلال تسهيل وسرعة تداول المستلزمات الطبية طبقاً للمعايير والمواصفات القياسية العالمية المعمول بها في هذا المجال، أعلنت هيئة الدواء المصرية، انتهاء البرنامج التدريبي الخاص بالتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية لتقديم ملفات التسجيل وملفات المتغيرات والسماح بتداول المستلزمات الطبية على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية (Medevice).

تم خلال البرنامج التدريبي، التعريف بالإجراءات المتبعة وخطوات التقديم على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية وشرح مفصل لكل خطوة في خطوات التقديم، وتوضيح دور الشركات ومصانع المستلزمات الطبية من أجل سرعة انتهاء التقديم.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على التواصل الفعال والمستمر مع شركات ومصانع المستلزمات الطبية ومواكبة التحول الرقمي، وتماشيًا مع رؤية مصر 2030 واستراتيجية الدولة المصرية لإرساء قواعد التحول الرقمي، واستكمالاً للخطوات التي تتخذها هيئة الدواء المصرية للتحول إلى "هيئة رقابية رقمية" من خلال تقديم جميع خدماتها بشكل رقمي تسهيلاً على متلقي تلك الخدمات وبما يحقق رؤية أفضل لصانع القرار.

مقالات مشابهة

  • يفتح آفاق جديدة لتدفق الاستثمارات.. إنجازات هيئة الدواء خلال عام 2024
  • اعتماد الصحة العالمية | حصاد إنجازات هيئة الدواء المصرية خلال عام 2024
  • هيئة الدواء المصرية تستقبل وفد منظمة الصحة العالمية
  • حصاد إنجازات هيئة الدواء المصرية خلال عام 2024
  • رئيس هيئة الدواء يبحث مع وفد المجلس القومي للأدوية والسموم السوداني تعزيز التعاون
  • رئيس هيئة الدواء يستقبل مديرة مكتب المجلس القومي للأدوية والسموم السوداني
  • هيئة الدواء المصرية: تعزيز الشراكة وتنمية قدرات السودان في المجال الدوائي
  • هيئة الدواء تحذر من وجود إبر مجهولة المصدر في السوق (مستند)
  • أول تحذير من هيئة الدواء في 2025.. عبوات مجهولة المصدر من جهاز عينات نخاع العظام
  • هيئة الدواء تنشر المخاطر والآثار الجانبية المحتملة لأنبوب التنفس