تحذير من دواء مغشوش للكحة في الصيدليات.. اعرف الأصلي بهذه الخطوات
تاريخ النشر: 17th, September 2023 GMT
كشفت هيئة الدواء المصرية، عن وجود عبوات دواء مغشوشة من مستحضر BRONCHICUM ELIXIR الذي يستخدم في علاج الكحة وضيق التنفس ونزلات البرد عند الأطفال والكبار.
وأصدرت هيئة الدواء المصرية، منشورا تحذيريا للمواطنين يؤكد أن هناك عبوات مقلدة من المستحضر الحيوي BRONCHICUM ELIXIR داخل السوق الدوائية، كما يمكن التفرقة بين الأصلية والمقلدة للمستحضر المذكور.
وبينت هيئة الدواء كيفية التمييز بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة من الدواء ومن بينها شكل العبوات من حيث الكارتون الخارجي، والزجاجة الداخلية والروشتة الدخلية.
-العبوة الخارجية «الكارتون»
يوجد في العبوة الأصلية رقم (+202-)، كما يوجد شرطة بين إيجيبت على عكس المغشوشة.
الزجاجة الدخلية
وجودة كلمة company بعد كلمة Sanofi علي العبوة الأصلية بالإضافة إلى حفر كلمةMGM أسفل الزجاجة على عكس العبوة المغشوشة.
الروشتة الدخلية
البيانات دخل العبوة الأصلية بدون جدول على عكس الروشتة الدخلية للعبوة المغشوشة تكون داخل جدول.
وشددت هيئة الدواء المصرية على أنه في حال وجود شكوى يرجى الرجوع للصيدلي للتأكد من العبوة، أو الاتصال على الخط الساخن 15301، أو الموقع الإليكتروني للهيئة.
اقرأ أيضاًالسودان تعتمد هيئة الدواء المصرية كجهة مرجعية للمستحضرات الدوائية
تحذير من هيئة الدواء المصرية بشأن عبوات مقلدة لعقار معالجة الالتهابات
هيئة الدواء المصرية توضح مميزات القسطرة التشخيصية
المصدر: الأسبوع
كلمات دلالية: رئيس هيئة الدواء المصرية تحذير هيئة الدواء المصرية دواء مغشوشة هیئة الدواء المصریة
إقرأ أيضاً:
دواء قد يغير قواعد اللعبة في مكافحة السرطان يجتاز المرحلة الأولى بنجاح
الاختبارات شملت 13 مريضاً تتراوح أعمارهم بين 30 و78 عاماً
أعلنت مبادرة التكنولوجيا الوطنية الروسية أن الدواء الروسي المضاد للأورام "AntionkoRAN-M" اجتاز بنجاح المرحلة الأولى من الاختبارات السريرية، مؤكدة سلامته.
اقرأ أيضاً : تجارب سريرية للقاحات السرطان في روسيا تبدأ بمنتصف 2025 - تفاصيل
وأوضحت أن الدواء هو أول دواء روسي للعلاج الجيني غير الفيروسي ضد السرطان، والذي حصل على ترخيص من وزارة الصحة لإجراء الاختبارات السريرية.
وبحسب ما نشرته منصة المبادرة الروسية، فقد شملت هذه الاختبارات 13 مريضاً تتراوح أعمارهم بين 30 و78 عاماً، وتم تطوير الدواء من قبل شركة "التكنولوجيا الحيوية الروسية".
من جهته قال ماكسيم كوكشاروف، مؤسس شركة "التكنولوجيا الحيوية الروسية، "إن الهدف الرئيسي من المرحلة الأولى من الاختبارات السريرية للدواء هو تأكيد سلامته للمرضى، وخلال الدراسة، لم يتم تحديد أي ظواهر سلبية خطيرة مرتبطة باستخدام العقار لدى أي من المرضى، بالإضافة إلى ذلك، تم الحصول على استجابة للعلاج لدى العديد من المرضى على الرغم من خضوعهم لعدد كبير من برامج العلاج المختلفة واستنفادهم لجميع طرق العلاج الممكنة."
اقرأ أيضاً : دراسة علمية تكشف أمرا صادما عن مشروبات الطاقة
وأضاف أن المرحلة النشطة من الدراسات استمرت لمدة عامين، وخلال هذا الوقت أكد مطورو الدواء سلامته، واختاروا الجرعة اللازمة للعلاج وتسلسله، وقاموا بتقييم توزع الدواء في جسم الإنسان. تم تشخيص المرضى ذوي الأورام بأمراض مثل سرطان الجلد وسرطان الثدي والساركوما الغضروفية وغيرها.
وأِشار كوكشاروف إلى أن كل هذه التصنيفات لدى المرضى بحاجة إلى أنواع جديدة من العلاجات نظراً لأن الأطباء لديهم عدد محدود من الأدوات لمكافحتها. أمامنا مرحلتان جديدتان من البحث قبل أن نتمكن من طرح الدواء في السوق."
وذكر أنه في المراحل التالية من الاختبارات، سيقوم العلماء بتقييم فعالية الدواء في مكافحة أنواع مختلفة من الأورام، وكذلك تأثيره على مجموعة أوسع من المرضى. وقد أرسلت الشركة حزمة من المستندات إلى وزارة الصحة الروسية للحصول على إذن لإجراء الاختبارات السريرية للمرحلة الثانية.
مقتل امرأة وطفلين في انفجار قنبلة في إقليم بلوشستان بباكستان