وزير الزراعة لمشاركين عراقيين بمعرض الزهور: توسيع التبادل التجاري بمنتجات متنوعة
تاريخ النشر: 11th, September 2023 GMT
دمشق-سانا
تناول اللقاء الذي عقده وزير الزراعة والإصلاح الزراعي المهندس محمد حسان قطنا مع عدد من المشاركين العراقيين والسوريين في معرض الزهور الدولي، فرص التبادل التجاري بين المشاركين.
وأشار الوزير قطنا إلى أن المعرض شهد هذا العام مشاركات كبيرةً لمنتجين من دول عربية، وعرض أصناف جديدة لاقت قبولاً لدى الزائرين، لافتاً إلى أهمية توقيع العقود وتعزيز التبادل التجاري بين المشاركين بمنتجات متنوعة، لا تقتصر على ما تقدمه المعارض، واتباع مبدأ المقايضة وفق احتياجات كل بلد.
ونوه الوزير قطنا بأن البيئة السورية مناسبة لإنتاج أصناف نباتية متنوعة تتميز بجودة عالية، ومتوافرة بشكل مستمر ومتاحة للتصدير وخاصة نباتات الزينة والغراس بكل أنواعها، مشيراً إلى أنه من خلال الاتفاق الرباعي بين سورية والعراق والأردن ولبنان تم توحيد شهادات الصحة النباتية والحيوانية، وإنشاء منصة لعرض المنتجات القابلة للتصدير في كل بلد، ما سهل تبادل المنتجات بينها وقدم ميزات تفضيليةً، إضافةً إلى دور غرف الزراعة في الربط بين المنتجين والمستوردين.
من جانبه أكد المشاركون العراقيون على النجاح الذي حققه المعرض والإقبال الكبير عليه، والذي يرقى إلى تسميته مهرجاناً للزهور، منوهين بالتجربة السورية الرائدة في إنتاج كل الأنواع النباتية التي تتميز بجمالها وجودتها.
حضر اللقاء مدير الاقتصاد الزراعي الدكتور أحمد دياب، ورئيس غرفة زراعة دمشق بشار الملك.
المصدر: الوكالة العربية السورية للأنباء
إقرأ أيضاً:
سلامة المشاركين وأخلاقيات البحث أبرزها.. ضوابط جديدة لإجراء الدراسات السريرية على الأدوية
تستطلع الهيئة العامة للغذاء والدواء، آراء المختصين حول شروط وضوابط إجراء الدراسات السريرية على الأدوية، بهدف توضيح طريقة التقديم والمتطلبات الفنية اللازمة.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1600588014572-0'); }); وأكدت الهيئة على الالتزام بدليل أسس الممارسة السريرية الجيدة، ونظام أخلاقيات البحث على المخلوقات الحية، فيما أوجبت على مقدم الطلب التواجد الرسمي أو ممثل قانوني داخل المملكة.
أخبار متعلقة العضوية والمذيبات.. 3 فئات لشوائب المواد الدوائية الفعالة البيطرية"الغذاء والدواء" في منتدى شنجن: لوائح سعودية لسلامة الأغذية المستحدثةتفاصيل مشاركة رئيس "الغذاء والدواء" بقمة "icmra" في البرازيلوأوضحت أنه يجب الحصول على موافقة الهيئة قبل البدء في الدراسات السريرية على الأدوية المسجلة والتي لا تصنف ضمن دراسات المرحلة الرابعة ويتم اعتبارها دراسات مراحل أولية في حالات منها استخدام الدواء لغير الدواعي التي سُجل بها، أو تغيير نظام الجرعة أو تغيير طريقة الاستخدام، أو تغيير الشكل الصيدلاني.
"#الغذاء_والدواء" توضح إجراءات اعتماد الادعاء الطبي للمستحضرات الدوائية#اليومhttps://t.co/JiRYXfkPM6— صحيفة اليوم (@alyaum) October 31, 2024سلامة المشاركينواشترطت الهيئة إبلاغها بشكل فوري عن جميع الأعراض الجانبية الخطرة وغير المتوقعة، للحالات المحلية، بالإضافة إلى الحالات العالمية المرتبطة بدراسة محلية.
وفي حال وجود أي خطر أو ضرر على المشاركين في الدراسة فيلزم البدء في تطبيق التعديل مباشرة، ويتم إبلاغ الهيئة بالتعديل فوراً عن طريق البريد الإلكتروني التالي: [email protected].
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } سلامة المشاركين وأخلاقيات البحث أبرزها.. ضوابط جديدة لإجراء الدراسات السريرية على الأدوية
وشددت على مقدم الطلب الحصول على الموافقة من الهيئة قبل البدء أو الشروع في إجراء دراسات التكافؤ الحيوي، وإجرائه في مراكز مرخصة من قبل الهيئة أو مجلس الصحة لدول مجلس التعاون.
وألزمت مقدم الطلب بالحصول على إذن استيراد للأدوية أو المواد المستخدمة في الدراسة السريرية من قسم أذونات استيراد الأدوية بإدارة أذونات الاستيراد والتصدير بقطاع العمليات، وفقًا لدليل ”مدونة إجراءات الاستيراد والتصدير“ المنشور على موقع الهيئة.
وأكدت الهيئة على ضمان سلامة المشاركين في الدراسات السريرية قبل البدء بها يجب على جميع أفراد الفريق البحثي الحصول على التدريب المناسب في تطبيق أسس الممارسة الإكلينيكية الجيدة «GCP» وضرورة ألا يكون قد مضى على التدريب الأخير أكثر من 3 سنوات.