استئصال كيس ورم «عجائبي» من مبيض مريضة بمستشفى الولادة ببريدة
تاريخ النشر: 11th, September 2023 GMT
نجح أطباء مستشفى الولادة والأطفال ببريدة في إنهاء معاناة مريضة تبلغ من العمر 32 عامًا، عن طريق إجراء عملية جراحية ناجحة بالمنظار استمرت 65 دقيقة، وتم فيها في استئصال كيس مبيض عجائبي في الجزء السفلي من البطن.
وأفاد تجمع القصيم الصحي، أن المريضة حضرت إلى المستشفى وهي تشكو من آلام خفيفة متقطعة في أسفل البطن، وأجريت لها فحوصات شاملة، حيث كشفت الموجات فوق الصوتية عن وجود كيس مبيض بطول 12 سنتيمتر، وتم تشخيص الحالة المرضية بـ" الورم العجائبي" والتي يشار إليها أيضًا باسم "كيسة الديرمويد وتحتوي هذه الأورام عادة على أنسجة مثل الشعر والأسنان والعظام، منوها بأن أعراض أورام المبيض العجائبية تظهر فقط بعد حصول الاختلاطات والمضاعفات، ويمكن أن يكون الألم والانتفاخ من أعراض الأورام العجائبية في المبيض.
وقال التجمع: "إنه خلال ساعة واحدة تم إحداث ثلاث شقوق صغيرة جدًا، وتم استئصال الكيس وإزالته بالكامل بنجاح، مع الاحتفاظ بالمبيض سليمًا، وقد غادرت المريضة المستشفى في أقل من 24 ساعة بعد العملية، حيث توفر العلميات الجراحية بالمنظار تعافيًا أسرع وألمًا أقل بعد الجراحة مقارنة بالإجراءات المفتوحة التقليدية".
استئصال كيس ورم "عجائبي" من مبيض مريضة بمستشفى الولادة والأطفال ببريدة . pic.twitter.com/Y6nVWPvnR4
— تجمع القصيم الصحي (@ClusterQassim) September 10, 2023وكان مستشفى الولادة والأطفال ببريدة قد أجرى حتى نهاية يوليو الماضي 5461 عملية منها 1827 عملية للأطفال، فيما بلغ عدد عمليات النساء 3634 عملية جراحية.
المصدر: صحيفة عاجل
إقرأ أيضاً:
قومي المرأة: النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة
نظم المجلس القومي للمرأة ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة بعنوان "الأمراض النادرة ..آمال وتحديات جديدة"، بحضور الدكتورة سلمي دوارة عضوة المجلس ومقررة اللجنة، وعدد من عضوات وأعضاء لجنة الصحة والسكان.
وأوضحت الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة، وأن ما يقرب من 5٪ فقط من الأمراض النادرة تم اكتشاف علاج لها، مؤكدة على أن روية مصر 2030 تعمل على توفير حياة كريمة للمواطنين ومن هذا المنطلق تم الاهتمام بالصحة وخاصة الأمراض الوراثية والنادرة.
وأكدت الدكتورة وجيدة أنور، عضوة اللجنة، ضرورة تسجيل التاريخ المرضي لكل مريض وخاصة أصحاب الأمراض الوراثية والنادرة لتسهيل إمكانية العلاج، كما أوضحت أن إصابة فرد من الأسرة بهذه الأمراض ينعكس على الأسرة اقتصادياً ونفسياً وجسدياً.
بينما أوضحت الدكتورة مها جمال من الإدارة العامة للحد من الأمراض الوراثية و الإعاقة بوزارة الصحة، أن الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية والأمراض النادرة وتوفير علاج يساعد في ارتفاع احتمالية النجاة من الإعاقة، مشيرة إلى المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكراً.
وأوضحت الدكتورة عزة عبد الجواد طنطاوي رئيس قسم طب الأطفال وأمراض الدم والأورام ورئيس المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة للأطفال، أن التحديات التي يواجهها الفريق الطبي عند التعامل مع الحالات مثل عدم توفر تاريخ وافي للمرض لاخباره بالأمراض والعلاجات ، وحالة المريض النفسية ، مشددة على ضرورة الكشف المبكر على سيولة الدم الوراثية عند المرأة لتجنب تبعيات المرض وضرورة التوعية بذلك.
بينما أوضحت آية أبو الخير الرئيسة التنفيذية لمؤسسة فرصة حياة لعلاج الأمراض النادرة، أنها مؤسسة خيرية للأمراض النادرة تهدف إلى توفير فرصة حياة لكل مصري ومصرية مصاب بأحد الأمراض النادرة المميتة والمهددة للحياة، حيث تسعي إلي زيادة الوعي بهذه الأمراض وتمويل علاج الحالات العاجلة والمزمنة والنادرة ذات التكلفة الباهظة منها.
وأوضح الدكتور وائل علي من مركز البحوث الطبية للقوات المسلحة، جهود المركز في هذا الملف، بينما أشارت الدكتورة إيمان بالله رمضان من مركز البحوث الطبية بالقوات المسلحة إلى بعض المسببات لانتشار الامراض الوراثية والنادرة والتأخر في علاجها مثل زواج الاقارب الذي ينتج عنه ولادة أطفال حاملين للمرض أو مصابين به والتشخيص الخاطئ الذي قد يودي الى تأخر العلاج.
اعتقال أحد كبار ضباط المخابرات الجوية بعهد النظام المخلوع في سوريا (شاهد)