في حالة طبية غريبة من نوعها، تحول لون عين رضيع من البني الداكن إلى الأزرق النيلي إثر تلقيه عقار مضاد لـ فيروس كورونا (كوفيد_19) فكيف حدث ذلك ولماذا؟. 

وفقا لتقرير نشره موقع “لايف سيانس” العلمي خلال الساعات القليلة الماضية، فقد تحولت لون عين الرضيع البالغ من العمر 6 أشهر إلى اللون الأزرق النيلي العميق إثر أخذه عقار فافيبيرافير المضاد للفيروسات لعلاج (كوفيد-19).

البيت الأبيض: إصابة السيدة الأولى جيل بايدن بفيروس كورونا لجنة مكافحة كورونا تحذر من بروتوكول علاج منتشر على السوشيال ميديا| فيديو بعد انتشاره مؤخرا.. هذا هو علاج متحور كورونا الجديد إيريس عالم أوبئة روسي يزف بشرى للعالم بشأن متحور كورونا الجديد

ووفقا للتقرير، فإن الحالة الغير عادية لا تعتبر المرة الأولى التي رصد فيها الأطباء تغير لون عيون مريض بعد أن وصف له الأطباء “فافيبيرافير لعلاجه من (كوفيد-19)”.

ففي ديسمبر 2021، تحولت قرنيتا - النسيج الشفاف أو الدائرة الملونة التي تحيط بحدقة العين- لرجل يبلغ من العمر 20 عاما من عيون بنية إلى اللون الأزرق لمدة يوم بعد تناول فافيبيرافير.

ولفت التقرير إلى أنه عام 2022، ظهرت بقعا غريبة في بياض عيون 3 أشخاص، وكذلك في أظافرهم وبعض أسنانهم، بعد تناولهم نفس العقار. 

حالة الشاب المماثلة والتي ظهرت في عام 2021 تفاصيل حالة الرضيع 

وأبلغ الأطباء حاليا عن تغير لون العين عند الرضيع الذي يبلغ من العمر 6 أشهر، وفقا لما أكدته مجلة “Frontiers in Pediatrics”. 

نقل الطفل إلى مستشفى في تايلاند بعد أن أصيب بالحمى والسعال، وبعد أن ثبتت إصابته بكوفيد-19، أعطاه الأطباء أقراص فافيبيرافير وأيضا شرابا يحتوي على الدواء.

وبعد 18 ساعة فقط، من تناول الرضيع الدواء، لاحظت والدته أن عينيه، ذات اللون البني الداكن عادة، تتألقان باللون الأزرق في ضوء الشمس. 

الرضيع 

وعند فحص الطفل، اكتشف الأطباء تراكم الصبغة الزرقاء في القرنيتين.

تلقى الصبي فافيبيرافير لمدة 3 أيام، وبعد ذلك تحسنت أعراض كوفيد-19 لديه ومن ثم أوقف طبيبه العلاج بسبب التغير الغريب في لون عيون الرضيع.

 وبعد 5 أيام من توقف العلاج، عادت عيون الصبي إلى لونها الطبيعي.

ويذكر أنه عادة ما يتم تحديد لون العين من خلال القزحية وليس القرنية، ويتم تحديده من خلال كمية الصبغة الموجودة في القزحية منذ الولادة.

الرضيع تفسير الحالة الغريبة 

وفسر الدكتور فيك شارما، جراح العيون في المملكة المتحدة حالة الطفل لموقع “لايف ساينس” معلقا: “ قد يكون اللون المزرق الذي يسببه فافيبيرافير ناتجا عن كيفية معالجة الجسم للدواء: عندما يتحلل الدواء، قد يطلق مواد كيميائية فلورية تتراكم بعد ذلك بطريقة ما في القرنية”.

ولفت إلى أن الباحثين سابقا وجدود أن المضاد للفيروسات يمكن أن يسبب أيضا تألقا في شعر الإنسان وأظافره، مشيرة: "هناك حاجة إلى مزيد من العمل لتحديد السبب الدقيق لتغير لون العين، وأي آثار طويلة المدى".

وأفاد التقرير بإن عوامل مثل: عمر الأشخاص ومدة العلاج وجرعة الدواء قد تؤثر على احتمالات تطور التأثير الجانبي النادر والمدة التي يستغرقها تغير لون العين.

فافيبيرافير 

يُستخدم مضاد الفيروسات “فافيبيرافير” لقتل مجموعة متنوعة من الفيروسات، بما في ذلك فيروسات الأنفلونزا وفيروسات الإيبولا عن طريق منع الجراثيم من تكرار مادتها الوراثية.

يعمل فافيبيرافير بشكل خاص على الفيروسات التي تستخدم الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وهو ابن عم جزيئي للحمض النووي (DNA)، كمادة وراثية لها؛ وعندما تصنع الفيروسات نسخًا من الحمض النووي الريبي (RNA)، يقوم الدواء بالتسلسل في جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) التي لا تزال تنمو ويسبب طفرات.

في أوائل عام 2020، تمت الموافقة على الدواء في الصين لعلاج كوفيد-19، حيث أن فيروس SARS-CoV-2، وهو الفيروس التاجي الذي يسبب المرض، يعتمد على الحمض النووي الريبوزي (RNA). 

ومنذ ذلك الحين، سمحت العديد من البلدان الأخرى – بما في ذلك الهند واليابان وتايلاند – باستخدام الدواء لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى الشديدة.

 وفي تايلاند، يعد فافيبيرافير الدواء الرئيسي المضاد للفيروسات الذي يُعطى للأطفال المصابين بفيروس SARS-CoV-2.

الأعراض الجانبية الشائعة لفافيبيرافير

 وتشمل الأعراض الجانبية الشائعة لفافيبيرافير: الإسهال، وانخفاض خلايا الدم البيضاء المنتشرة وارتفاع مستويات مادة كيميائية تسمى حمض البوليك في الدم والتي إذا تركت دون علاج، يمكن أن تسبب الغثيان وتشكل حصوات الكلى المؤلمة. 

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: فيروس كورونا كوفيد 19 عقار مضاد رضيع الحمض النووی کوفید 19

إقرأ أيضاً:

هيئة الدواء : سحب ٣٤١ ألف وحدة منتهية الصلاحية

أعلنت هيئة الدواء المصرية أن الجهود المبذولة ضمن  مبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية أسفرت عن   تقدم  6364 مؤسسة صيدلية بالتسجيل الإلكتروني على الرابط المخصص لسحب الأدوية، حيث تم سحب ما يقرب من ٣٤١ ألف  وحدة منتهية الصلاحية، كما قامت هيئة الدواء المصرية بالتنسيق مع شركات التوزيع لسحب ما يقرب من ١٤٦ ألف وحدة من تلك الأدوية.

وزير قطاع الأعمال ورئيس هيئة الدواء يتفقدان أعمال التطوير بـ3 شركات أدويةكيفية تقليل رائحة الفم أثناء الصيام.. هيئة الدواء توضحيستخدم لعلاج القلب.. هيئة الدواء تحذر من شراء هذ الدواء رسميًارئيس هيئة الدواء: نسعى لعقد شراكات جديدة بين الشركات العالمية والمحلية

ويمكن الاطلاع على الدليل التنظيمى الموضح بالرابط أدناه والذي يوضح المراحل والخطوات  التنفيذية  لسحب الأدوية بدءاً من الإبلاغ من المصنعين والموزعين والصيدليات وحتى التخلص الآمن من الأدوية وفقا للمعايير البيئية والصحية

https://edaegypt.gov.eg/media/2ichskt0/__%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%84%D9%8A%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%86%D8%B8%D9%8A%D9%85%D9%8A-%D9%84%D9%82%D8%B1%D8%A7%D8%B1-%D8%B1%D9%8A-%D9%8A%D8%B3-%D9%87%D9%8A%D9%8A-%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B5%D8%B1%D9%8A%D8%A9-%D8%B1%D9%82%D9%85-47-%D9%84%D8%B3%D9%86%D8%A9-2025_.pdf

تشكيل لجنة عامة يرأسها رئيس الإدارة المركزية للعمليات

   وتأتي هذه الخطوة بالشراكة مع المصنعين الموزعين والصيدليات لضمان التنفيذ الشامل للمبادرة بإشراف ومتابعة دقيقة من هيئة الدواء المصرية؛ حيث تم تشكيل لجنة عامة يرأسها رئيس الإدارة المركزية للعمليات بهيئة الدواء المصرية وممثلين عن نقابة الصيادلة وغرفة صناعة الأدوية، والغرفة التجارية، لمتابعة تنفيذ هذا القرار وتذليل كافة العقبات، إلى جانب تشكيل لجان متابعة فرعية في كافة محافظات الجمهورية برئاسة مدير فرع الهيئة بالمحافظة وممثلين من الجهات المار ذكرها، تختص بمتابعة أعمال تنفيذ القرار، وإخطار اللجنة العليا بتقارير دورية عن معدلات التنفيذ وعوائقه، على أن تلتزم شركات التوزيع بموافاة لجنة المتابعة ببيان تفصيلي أسبوعيا بالمرتجعات.

ويحال أمر المؤسسات الصيدلية  الممتنعة عن تطبيق أحكام هذا القرار على وجه السرعة إلى رئيس الإدارة المركزية للعمليات بموجب تقرير مفصل ، حتى يتسنى اتخاذ الإجراءات القانونية المناسبة حيالها ، ويمكن الإبلاغ عن المؤسسات المخالفة من خلال اللينك التالي:

 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScR2fXrzB2zdvXVkIEYU0j1RZ3C541pYDe5JNvQeYNyg-Wg9g/viewform?usp=header

وتناشد هيئة الدواء المصرية جميع الصيدليات بالمحافظات إدخال البيانات اللازمة على الرابط الإلكتروني المخصص لعملية السحب، وقيام شركات التوزيع بالالتزام بتطبيق القرار وفقا للبرنامج الزمني المتفق عليه.

وتؤكد هيئة الدواء المصرية استمرار لجان المراقبة بإشراف هيئة الدواء وبالتنسيق مع الجهات المختصة حتى تنتهى عملية سحب جميع الأدوية من جميع الصيدليات.

يأتي ذلك في إطار متابعة مبادرة هيئة الدواء المصرية الخاصة بسحب الأدوية منتهية الصلاحية من الأسواق وفقا لقرار هيئة الدواء المصرية رقم 47 لسنة 2025، وانطلاقا من الاختصاصات الرقابية والتنظيمية لهيئة الدواء المصرية؛ حيث تهدف مبادرة التخلص من الأدوية منتهية الصلاحية إلى  تنظيم عملية سحب المنتجات الدوائية من الأسواق بشكل آمن وفعال، مع التركيز على حماية المستهلكين من الأضرار الصحية المحتملة نتيجة استخدام الأدوية والمستحضرات منتهية الصلاحية، وتأتي هذه الخطوة بالشراكة مع المصنعين والموزعين والصيدليات لضمان التنفيذ الشامل للمبادرة بإشراف ومتابعة دقيقة من هيئة الدواء المصرية.

مقالات مشابهة

  • مانشستر سيتي الإنجليزي يكشف تفاصيل غياب مهاجمه النرويجي هالاند بسبب الإصابة
  • مجموعة من اليابانيين يتجمعون حول طفل رضيع في أحد المطاعم .. فيديو
  • ارتفاع أسعار سبائك الذهب بسبب الزيادة العالمية.. تفاصيل
  • “مسام” ينتزع 607 ألغام في اليمن خلال أسبوع
  • حماس توافق على مقترح مصري لوقف إطلاق النار.. وإسرائيل ترد بآخر مضاد
  • تفاصيل القبض على صاحب مطعم و5 عمال وزبون بعد مشاجرة بسبب كلب
  • جاسم العثمان يكشف تفاصيل الورطة في البحرين بسبب معسكر الهلال.. فيديو
  • بعد 380 ألف سنة من الانفجار العظيم.. التقاط صورة للكون الرضيع
  • هيئة الدواء : سحب ٣٤١ ألف وحدة منتهية الصلاحية
  • تفاصيل إنهاء مسن حياة إبنه بسبب المخدرات فى أطفيح