الجريحة سالي البيطار ترفض نتائج لجنة التحقيق
تاريخ النشر: 30th, August 2023 GMT
جنين - صفا
رفضت المريضة سالي البيطار التي اتهمت الأطباء في المستشفى الحكومي بجنين باستئصال كليتها دون مبرر، نتائج لجنة التحقيق التي شكلتها الوزارة التي قالت فيها بعدم حدوث أي خطأ طبي.
وقالت البيطار عبر صفحتها على الفيسبوك: "وأنا أتماثل على سرير الشفاء في مستشفى H Clinicالتخصصي في مدينه رام الله، للأسف الشديد تم اطلاعي على البيان الوارد من قبل وزارة الصحة الفلسطينية الذي حمل الموضوع بعنوان: لجنة تقصي الحقائق بخصوص الزميلة سالي البيطار تصدر نتائجها، أخبركم أنني أرفض هذه النتائج".
وأضافت البيطار "أن رفض النتائج ليس من باب الرفض او عدم الانصياع لهذه الوزارة التي انتمي اليها ولكن حتى لا يضيع أي حق أنا أملكه ويحميه لي القانون."
وأوضحت "أن عدم اطلاعي على التقارير بنفسي وانعقاد لجنة أمام ناظري كوني على علم ودراية بالخصوص الصحي مرفوضة، فأنا من هنا أعتبر أن الوزارة استعجلت بالرد هذا اليوم".
وعبرت البيطار عن حزنها عما ورد في النتائج وقالت: إنني أحزن كثيراً لاستخدام مصطلح شبهة طبية، وعلى الوقوف ومراجعة الكثير من المعلومات، وسؤال زملائي بالمشافي الطبية وقراءتي لكافة التقارير الطبية الأولية والنهائية حتى أطلع على ماهية الإجراءات العلاجية التي اتخذت بحقي إن كانت صائبة أم لا".
وأضافت "لكن تواجدي لاستكمال العلاج عائق بالنسبة لي وعلي تذكيركم أن ما تسمونه شبهة طبية أقره نقيب الطب المخبري أسامة النجار معلقاً بأن استئصال كليتي هو خطأ طبي".
وختمت الجريحة سالي البيطار بيانها موجهة كلامها للأطباء المعالجين: "عليكم الوقوف على أخطائكم إن وجدت، فأنا أصبت برصاص ناري من قبل قوات الاحتلال في جنين أثناء الاقتحام الأخير وكنت متوجهة لعملي".
وكانت الجريحة سالي اليبطار قد أصيبت برصاص الاحتلال الإسرائيلي أثناء اقتحامه لمدينه جنين وهي في طريقها لعملها في وزارة الصحة، وقد اتهمت نقابة الطب المخبري الفلسطينية مستشفى جنين باستئصال إحدى كليتي الجريحة البيطار دون مبرر.
والجريحة البيطار تنحدر من مدينة طولكرم وهي متزوجة وتقطن وتعمل في مدينة جنين.
المصدر: وكالة الصحافة الفلسطينية
كلمات دلالية: الصحة
إقرأ أيضاً:
إنجاز طبي في بريطانيا.. علاج مبتكر يعيد البصر لـ4 أطفال
نجح فريق من الأطباء في لندن في تنفيذ علاج مبتكر أعاد البصر لأربعة أطفال كانوا يعانون من مرض نادر يسبب العمى، وهو ما يمثل تقدماً كبيراً في مجال الطب الجيني، ويُعد خطوة هامة نحو علاج الأمراض الجينية التي تؤدي إلى فقدان البصر.
وكان الأطفال الأربعة يعانون من "نوع حاد من ضمور الشبكية"، وهو مرض يؤدي إلى فقدان البصر نتيجة خلل جيني.
واستخدم الأطباء علاجاً مبتكراً بحقن نسخ سليمة من الجين المفقود في عيونهم، وبعد متابعة طويلة استمرت خمس سنوات، استعادوا بصرهم بشكل طبيعي.
نجاح العمليةوأصبح بإمكان الأطفال الأربعة رؤية الأشكال، والتعرف على وجوه والديهم، والعثور على ألعابهم، بل وبعضهم أصبح قادراً على القراءة والكتابة، بحسب ما ذكره البروفيسور ميشيل ميكايليدس، استشاري شبكية العين في مستشفى مورفيلدز.
واعتبر أن هذه النتائج تمثل إنجازاً غير مسبوق في علاج أشد أشكال عمى الأطفال خطورة، مشيراً إلى أنها قد تكون خطوة هامة نحو تطوير علاج فعّال في المراحل المبكرة من المرض.
وذكرت صحيفة "ذا غارديان" البريطانية. أنه بعد النتائج الثورية للأطفال الأربعة، تم علاج 7 آخرين في عدد من المستشفيات ما بين بريطانيا والولايات المتحدة، بانتظار ظهور النتائج.
تفاصيل العلاج الثورياختار جرّاحون متخصصون من "مورفيلدز للعيون" وكلية لندن الجامعية عام 2020، أربعة أطفال تتراوح أعمارهم بين سنة وسنتين من الولايات المتحدة، تركيا وتونس.
في البداية، قرر الأطباء إخضاع عين واحدة فقط لكل طفل، للتأكد من نجاح العلاج وضمان السلامة.
وخلال العملية التي استغرقت ساعة، تم حقن نسخ سليمة من الجين المفقود داخل شبكية العين باستخدام فيروس غير ضار، مما يعيد الجين المفقود، الذي يلعب دوراً مهماً في تحويل الضوء إلى إشارات كهربائية يفسرها الدماغ على أنها رؤية.
وأظهرت النتائج نجاحاً كبيراً حيث استعاد الأطفال قدرتهم على الرؤية بشكل طبيعي. واستطاع اثنان منهما استعادة قدرتهما على القراءة والكتابة، وهو أمر كان يُعتبر مستحيلاً بالنسبة لحالتهم قبل العلاج.
آيدكس 2025.. لوكهيد مارتن تؤكد أهمية الذكاء الاصطناعي في تعزيز الأمن