«روشن» تدعم برنامج تعليم أطفال السرطان
تاريخ النشر: 26th, February 2025 GMT
البلاد ــ الرياض
كشفت مجموعة روشن- إحدى شركات صندوق الاستثمارات العامة- عن شراكتها مع جمعية” سند” لدعم برنامج سند التعليمي في مركز الملك فهد الوطني لأورام الأطفال؛ بهدف تمكين الأطفال المصابين بالسرطان من متابعة تعليمهم دون انقطاع خلال فترة العلاج، ما يسهم في دعم تحصيلهم الأكاديمي، وتعزيز صحتهم النفسية خلال رحلة التعافي.
وتسعى مجموعة روشن، من خلال هذه المبادرة، للتعاون مع جمعية سند لتوفير بيئة تعليمية في الفصول داخل مركز الملك فهد الوطني لأورام الأطفال، تدعم وتعزز حق الطفل المريض في التعليم خلال فترة العلاج، وأن التعليم يُعد أداة قوية تعزز التوازن النفسي، وتسهم في تحسين جودة حياتهم خلال هذه المرحلة الصعبة.وتعكس هذه الشراكة التزام مجموعة روشن الراسخ بالمسؤولية الاجتماعية، عبر دعم المبادرات ذات الأثر الإيجابي والمستدام على رفاهية المجتمع؛ بما يسهم في تعزيز جودة الحياة في المملكة.
المصدر: صحيفة البلاد
إقرأ أيضاً:
علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل بإعادة البصر للأطفال
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
تمكن فريق من الباحثين بمعهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون وبدعم من شركة MeiraGTx من تطوير علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل باعادة البصر للأطفال وفقا لما نشرتة مجلة ميديكال إكسبريس.
ويقول الباحثون : يعتمد العلاج الجديد على نقل نسخة سليمة من الجين المعيب إلى خلايا الشبكية باستخدام فيروس غير ضار مما يساعد الخلايا على استعادة وظيفتها والحد من تدهورها ويحقن العلاج داخل شبكية العين عبر جراحة دقيقة بثقب المفتاح حيث يتم استهداف الخلايا المتضررة لتحفيزها على العمل بكفاءة أكبر.
ونظرا لندرة هذه الحالة تم تحديد الأطفال المؤهلين للعلاج من خارج المملكة المتحدة وخضع كل منهم للعلاج في عين واحدة فقط كإجراء احترازي لضمان السلامة وخلال متابعة امتدت لعدة سنوات لوحظ تحسن واضح في العين المعالجة في حين تدهورت الرؤية في العين غير المعالجة ما يؤكد فعالية العلاج الجيني في تحسين البصر لدى المصابين بهذا النوع من الاضطرابات.
وأكدت الدراسة أن العلاج الجيني يمكن أن يحدث فرقا جذريا إذا تم تطبيقه في مرحلة الطفولة المبكرة وتفتح هذه الدراسة الباب أمام إمكانية توسيع نطاق العلاج ليشمل أمراضا وراثية أخرى تصيب البصر ما يوفر أملا للأطفال الذين يعانون من أشكال مختلفة من العمى الوراثي.
ويؤكد البروفيسور جيمس باينبريدغ أستاذ دراسات الشبكية واستشاري جراحة الشبكية في مستشفى مورفيلدز: أن التعامل مع فقدان البصر لدى الأطفال يشكل تحديا كبيرا ولكن هذا العلاج الجيني يمنحنا فرصة لتغيير مسار حياتهم من خلال تحسين قدرتهم البصرية بشكل ملموس.
من جانبه يضيف البروفيسور ميشيل ميكايليدس أستاذ طب العيون في جامعة لندن: أن هذه هي المرة الأولى التي نحصل فيها على علاج فعال لهذا النوع من العمى الوراثي وهو تقدم كبير يمكن أن يحدث نقلة نوعية في علاج الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال.
مناقشة تدشين مبادرة لتأهيل المواقع التراثية في شمال الشرقية