صحيفة البلاد:
2025-02-24@03:59:58 GMT

اختفاء فتاة يهز بريطانيا ويحير الاستخبارات

تاريخ النشر: 24th, February 2025 GMT

اختفاء فتاة يهز بريطانيا ويحير الاستخبارات

البلاد ــ وكالات
حملة كبيرة تقوم بها السلطات البريطانية؛ للبحث عن فتاة لم تتجاوز الـ 23 عامًا، خرجت لممارسة الركض، واختفت تمامًا عن الأنظار. الفتاة هي جيني هول، التي خرجت مؤخرًا من مزرعة عائلتها في منطقة دورهام. وقالت شرطة دورهام: إن آخر موقع معروف لها كان على الطريق بين ستانهوب وإغليستون، حيث كانت سيارتها من نوع فورد فوكس الحمراء متوقفة.

ومع دخول عملية البحث الكبرى يومها الرابع،، قالت الشرطة: إن عناصر الشرطة إلى جانب فرق البحث والإنقاذ الجبلي، سيعملون في غابة هامسترلي والمناطق المحيطة بها؛ للبحث عن أي أثر لها. وبدأت السلطات بإطلاق” الدرونز” في مسارات الركض، التي من المشتبه أن تكون جيني سلكتها لممارسة الركض. وتعرضت القضية لضربة مؤلمة، عندما أكدت الاستخبارات الرقمية أنهم أجروا تحقيقات مكثفة حول هاتفها المحمول، وساعتها الذكية وتطبيقات الجري التي تستخدمها، لكن التحقيق لم يسفر عن أي نتائج لتحديد المكان.

المصدر: صحيفة البلاد

إقرأ أيضاً:

علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل بإعادة البصر للأطفال

تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق

تمكن فريق من الباحثين بمعهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون وبدعم من شركة MeiraGTx من تطوير علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل باعادة البصر للأطفال  وفقا لما نشرتة مجلة ميديكال إكسبريس.

ويقول الباحثون : يعتمد العلاج الجديد على نقل نسخة سليمة من الجين المعيب إلى خلايا الشبكية باستخدام فيروس غير ضار مما يساعد الخلايا على استعادة وظيفتها والحد من تدهورها ويحقن العلاج داخل شبكية العين عبر جراحة دقيقة بثقب المفتاح حيث يتم استهداف الخلايا المتضررة لتحفيزها على العمل بكفاءة أكبر.

ونظرا لندرة هذه الحالة تم تحديد الأطفال المؤهلين للعلاج من خارج المملكة المتحدة وخضع كل منهم للعلاج في عين واحدة فقط كإجراء احترازي لضمان السلامة وخلال متابعة امتدت لعدة سنوات لوحظ تحسن واضح في العين المعالجة في حين تدهورت الرؤية في العين غير المعالجة ما يؤكد فعالية العلاج الجيني في تحسين البصر لدى المصابين بهذا النوع من الاضطرابات.

وأكدت الدراسة أن العلاج الجيني يمكن أن يحدث فرقا جذريا إذا تم تطبيقه في مرحلة الطفولة المبكرة وتفتح هذه الدراسة الباب أمام إمكانية توسيع نطاق العلاج ليشمل أمراضا وراثية أخرى تصيب البصر ما يوفر أملا للأطفال الذين يعانون من أشكال مختلفة من العمى الوراثي.

ويؤكد البروفيسور جيمس باينبريدغ أستاذ دراسات الشبكية واستشاري جراحة الشبكية في مستشفى مورفيلدز: أن التعامل مع فقدان البصر لدى الأطفال يشكل تحديا كبيرا ولكن هذا العلاج الجيني يمنحنا فرصة لتغيير مسار حياتهم من خلال تحسين قدرتهم البصرية بشكل ملموس.

من جانبه يضيف البروفيسور ميشيل ميكايليدس أستاذ طب العيون في جامعة لندن: أن هذه هي المرة الأولى التي نحصل فيها على علاج فعال لهذا النوع من العمى الوراثي وهو تقدم كبير يمكن أن يحدث نقلة نوعية في علاج الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال.

مقالات مشابهة

  • بريطانيا.. شاطئ شهير يتحوّل إلى اللون الأرجواني
  • اختفاء غامض لشابة أثناء الجري يستنفر السلطات البريطانية
  • السلطات البريطانية تبحث لغز اختفاء فتاة في ظروف غامضة
  • أمل جديد للمكفوفين.. علاج جيني يعيد البصر للأطفال
  • علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل بإعادة البصر للأطفال
  • هاجس الشهرة يعرض فتاة للاغتصاب
  • عمسيب: ما الذي يضيرك إن كنت أنتمي إلى تحور جيني معين؟
  • اختفاء غامض لطفل في مراكش بعد مغادرته المدرسة وعائلته تناشد السلطات بالتدخل العاجل
  • علاج جيني جديد يغير حياة الأطفال المولودين مكفوفين