دواء لضغط الدم علاج واعد لنقص الانتباه وفرط النشاط
تاريخ النشر: 21st, February 2025 GMT
أظهر عقار أملوديبين، شائع الاستخدام لعلاج ضغط الدم، نتائج واعدة في علاج أعراض اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، في دراسات متعددة.
ويعمل الدواء بشكل مختلف عن أدوية اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط المستخدمة حالياً، ويمكن أن يساعد 25% من المرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية.
وبحسب "ستادي فايندز"، تعمل معظم أدوية اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط الحالية عن طريق تعديل مستويات المواد الكيميائية في الدماغ مثل الدوبامين والنورادرينالين.
بينما يتخذ أملوديبين نهجاً مختلفاً، فهو يؤثر على قنوات الكالسيوم في خلايا الدماغ، ما يؤثر على كيفية تواصل هذه الخلايا.
وقد تفسر هذه الآلية الفريدة سبب قدرته على مساعدة من لا يستجيبون لعلاجات اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط التقليدية.
وفي الدراسة، تحقق باحثون من أيسلندا وألمانيا والمملكة المتحدة، تحت إشراف جامعة ساري البريطانية، من مدى مساعدة أملوديبين في معالجة هذه الفجوات العلاجية، من خلال سلسلة من الأبحاث أجريت أولاً على الحيوانات.
ثم استخدم الباحثون بيانات من سجلات البنك الحيوي البريطاني عن مستخدمي دواء أملوديبين، تضمنت مئات الآلاف من مستخدمي الدواء.
واكتشف الباحثون أن من يتناولون أملوديبين لعلاج ضغط الدم أبلغوا عن عدد أقل من أعراض مرتبطة بنقص الانتباه وفرط النشاط، مثل: تقلبات المزاج، والسلوك المحفوف بالمخاطر، مقارنة بالذين يتناولون أدوية أخرى لعلاج ضغط الدم.
المصدر: موقع 24
كلمات دلالية: آيدكس ونافدكس رمضان 2025 عام المجتمع اتفاق غزة إيران وإسرائيل غزة وإسرائيل الإمارات الحرب الأوكرانية صحة اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط
إقرأ أيضاً:
وزارة الصحة تكشف عن دواء أورام مزيف
أصدرت وزارة الصحة بحكومة الوحدة الوطنية تعميماً عاجلاً يقضي بمنع تداول نوع معين من أدوية علاج الأورام في الأسواق الليبية.
ووجهت الوزارة هذا التعميم إلى جهاز الإمداد الطبي، وإدارة الرقابة الدولية، ومديري المستشفيات والمراكز الطبية في القطاعين العام والخاص، وذلك لعدم تداول دواء يحمل اسم “لونسورف”.
وأوضحت الوزارة أن هذا الإجراء يأتي لكون الدواء المذكور لا يحتوي على المادة الفعالة المطلوبة لعلاج الأورام.
وأكدت الوزارة في تعميمها أن المستحضر الدوائي “لونسورف” يعتبر مزوراً ويتم تداوله في السوق الليبية بطريقة غير قانونية، مشيرة إلى أن المنتج الأصلي يتم تسويقه حصرياً عبر الممثل المحلي المعتمد.
وطالبت وزارة الصحة الجهات المعنية باتخاذ كافة الإجراءات اللازمة لمنع تداول هذا الدواء أينما وجد في الأسواق، والتواصل الفوري مع الوزارة للإبلاغ عنه وسحبه من التداول، وذلك حفاظاً على صحة وسلامة المرضى.
وشدّدت الوزارة على أهمية تفعيل آليات مراقبة الأدوية في مرحلة ما بعد التسويق لضمان سلامة المنتجات المتداولة.
تجدر الإشارة إلى أن الدواء المزور يحمل الرقم التشغيلي 6805010 وتاريخ صنع يعود إلى عام 2023 وينتهي في عام 2026، كما يحمل شارة تعريفية مزورة لشركة “سيرفايفر” الفرنسية.