يزيد الراجحي يسعى للتتويج باللقب الثامن في رالي حائل
تاريخ النشر: 31st, January 2025 GMT
حائل
يستعد يزيد الراجحي للمشاركة في باها السعودية، أولى جولات كأس العالم للراليات الكروس كانتري باها بإشراف من الإتحاد الدولي للسيارات الـ FIA – رالي حائل 2025، الذي سينطلق في 29 يناير وينتهي في 1 فبراير.
وتتألف المنافسة من مرحلتين رئيسيتين، تبدأ بمرحلة استعراضية قصيرة تمتد لمسافة 6 كيلومترات، تمنح السائقين فرصة لاختبار مهاراتهم وضبط أداء سياراتهم استعدادًا للمنافسة.
تليها المرحلة الأولى التي تمتد على مسافة 260 كيلومترًا، ثم المرحلة الثانية بمسافة 160 كيلومترًا. وتتميز المنافسة بطابعها الشرس والمليء بالتحديات والإثارة، حيث تقام في على المسارات الرملية الناعمة والكثبان الرملية.
وعبر الراجحي عن تفاؤله بهذه النسخة قائلاً: “رالي حائل دائماً ما يحمل مكانة خاصة في قلبي؛ أنا سعيد جدًا بتواجدي للإحتفال بذكرى مرور عشرين عامًا على هذا الحدث المميز.
وشارك الراجحي في رالي حائل منذ عام 2009 وخاضه مع عدة مصنّعين، من بينهم تويوتا. وقد تمكن خلال مسيرته من تحقيق سبعة ألقاب في هذا الرالي، ليصبح السائق السعودي الأكثر فوزاً في تاريخه. وفي هذا العام، يسعى لتحقيق إنجاز جديد يضاف إلى سجله بالظفر بلقبه الثامن.
المصدر: صحيفة صدى
كلمات دلالية: باها السعودية رالي داكار كأس العالم للراليات يزيد الراجحي رالی حائل
إقرأ أيضاً:
يزيد خطره 14 ضعفا.. اكتشاف سبب جديد للتوحد!
#سواليف
يتزايد اهتمام الخبراء حول العالم بفهم الأسباب الجينية والعصبية الكامنة وراء #اضطراب #طيف_التوحد، أحد أكثر الاضطرابات تعقيدا وانتشارا في العصر الحديث.
ومع تطور أدوات البحث في مجالي الوراثة وعلم الأعصاب، بدأت الدراسات تركز على العلاقة بين التوحد وبعض الحالات #الوراثية النادرة، في محاولة لفك ألغاز هذا الاضطراب وتحديد العوامل التي قد تساهم في ظهوره خلال مراحل النمو المبكرة.
وبهذا الصدد، كشف فريق من العلماء من جامعة نيفادا لاس فيغاس (UNLV)، أن التوحد قد يرتبط بحالة وراثية نادرة، تعرف باسم #الضمور_العضلي التوتري من النوع الأول (DM1)، وهو اضطراب موروث يسبب ضعفا عضليا تدريجيا ومجموعة من المشكلات الإدراكية والسلوكية.
مقالات ذات صلةووجد الفريق أن الأطفال المصابين بـ DM1 أكثر عرضة للإصابة باضطراب طيف التوحد بمقدار 14 مرة مقارنة بغيرهم. ويُعتقد أن DM1 لا يؤثر فقط على العضلات، بل يمتد تأثيره إلى نمو الدماغ في المراحل المبكرة من الحياة، ما يغيّر من المسارات العصبية المسؤولة عن التواصل الاجتماعي والسلوك – وهي السمات الأساسية للتوحد.
ويحدث DM1 نتيجة خلل في جين يسمى DMPK، حيث تتكرر سلاسل من الحمض النووي بشكل غير طبيعي في عملية تسمى توسعات التكرار الترادفي (TREs)، ما يؤدي إلى إنتاج نوع من الحمض النووي الريبي السام (toxic RNA)، يعرقل الوظائف الجينية ويسبب اختلالا في البروتينات التي يحتاجها الجسم، خصوصا في الدماغ.
وأوضح العلماء أن هذه التغيرات تؤثر على التعبير الجيني في الدماغ، وقد تكون وراء ظهور سلوكيات نمطية مرتبطة بالتوحد، مثل الحركات التكرارية وضعف التواصل والمشاكل الحسية.
وقال الدكتور رايان يوين، كبير العلماء في الدراسة: “نتائجنا تمثل مسارا جديدا لفهم التطور الجيني للتوحد، وتمهّد الطريق نحو علاجات جينية دقيقة تستهدف الخلل من منبعه”.
وأشار فريق الدراسة إلى أن العلاقة بين التوحد وDM1 لا تعني أن كل مصاب بالمرض سيصاب بالتوحد، فـ DM1 نادر نسبيا ويشخّص لدى نحو 140 ألف شخص فقط في الولايات المتحدة، بينما يقدّر عدد المصابين بالتوحد بنحو 7 ملايين.
وأكد العلماء على الحاجة إلى المزيد من البحث لفهم الروابط الجينية المعقدة بين التوحد وDM1، واستكشاف ما إذا كانت الطفرات الجينية نفسها تحدث في حالات توحد أخرى غير مرتبطة بـ DM1.
وبالتوازي مع ذلك، كشفت دراسة صينية حديثة عن علاج غير جراحي يسمى تحفيز التيار النبضي عبر الجمجمة (tPCS)، حيث تُرسل نبضات كهربائية عبر فروة الرأس لتحفيز مناطق معينة في الدماغ، وقد أظهرت التجارب تحسّنا ملحوظا لدى الأطفال الذين يعانون من التوحد، خاصة في مشاكل النوم واللغة والتفاعل الاجتماعي.
وتلقى الأطفال، الذين تراوحت أعمارهم بين 3 و14 عاما، 20 جلسة علاجية على مدى 4 أسابيع، وحققوا نتائج إيجابية في مؤشرات التواصل والسلوك.
بتوجيهات محمد بن راشد.. «دبي الإنسانية» تغيث غزة بـ 56.8 طن إمدادات طبية