جراحة ناجحة لإزالة قطعة بلاستيكية من معدة رضيع في الإسكندرية
تاريخ النشر: 29th, January 2025 GMT
نجح فريق طبي متخصص بمستشفى العامرية العام في الإسكندرية، في إجراء تدخل جراحي دقيق باستخدام المنظار، لاستخراج جسم غريب من معدة رضيع يبلغ من العمر سنة وثلاثة أشهر.
وبحسب بيان مديرية الصحة بالإسكندرية، فإن هذا التدخل يعد الأول من نوعه في مستشفى العامرية، ويأتي ضمن الجهود المبذولة للارتقاء بمستوى الخدمات الصحية المقدمة للمواطنين.
استقبل قسم الطوارئ بمستشفى العامرية، طفلًا بصحبة والدته التي أوضحت أن طفلها قد ابتلع مضخة بلاستيكية من زجاجة عطر قبل ساعتين من وصولهما إلى المستشفى، وبعد إجراء الفحوصات اللازمة، تبين أن الأشعة السينية لن تظهر الجسم البلاستيكي بسبب طبيعته، مما دفع الفريق الطبي لاتخاذ قرار سريع بإجراء منظار لاستكشاف المعدة.
وخلال العملية، التي قادها الدكتور عماد الصباغ، أخصائي جراحة المناظير، تم العثور على الأنبوب البلاستيكي عالقًا في جدار الاثني عشر، حيث تسبب في قرحة على الرغم من مرور ساعتين فقط على ابتلاعه، ونجح الفريق الطبي في استخراج الجسم الغريب باستخدام المنظار، وتم إخراج الطفل من المستشفى سالمًا وعاد إلى منزله بعد ساعة واحدة فقط من الإجراء.
شارك في هذا التدخل الجراحي فريق طبي متميز بقيادة:
الدكتور أحمد ناجح، رئيس قسم جراحة المناظير. الدكتور عماد الصباغ، أخصائي جراحة المناظير. الدكتور محمد إسماعيل، رئيس قسم التخدير. سماح عبد الحميد، مشرفة تمريض العمليات، مع فريقها المكون من كريستين ومبروكة شعبان.وأعربت الدكتورة غادة ندا، وكيل وزارة الصحة بالإسكندرية، عن فخرها بالإنجاز الطبي الذي حققه مستشفى العامرية، وقدمت الشكر للفريق الطبي المشارك على مهارتهم وسرعة تصرفهم لإنقاذ حياة الطفل، مؤكدة أهمية التعاون والتنسيق بين الأقسام الطبية لتعزيز جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: مستشفى العامرية انجاز طبي صحة الإسكندرية عمليات الإسكندرية مستشفيات الإسكندرية
إقرأ أيضاً:
عميد طب قصر العيني يجتمع مع الفريق الطبي المكتشف لحالة متلازمة VEXAS
عقد الدكتور حسام صلاح، عميد كلية طب قصر العيني ورئيس مجلس إدارة المستشفيات بجامعة القاهرة، اجتماعاً غير مسبوقاً مع الفريق الطبي الذي قام بتشخيص حالة متلازمة VEXAS.
يوم توعوي عن سرطان عنق الرحم في طب قصر العيني إنشاء وحدة لتطوير التطبيقات الذكية في قصر العينيوحرص عميد كلية طب قصر العيني على مناقشة كافة تفاصيل الحالة، وما توصلت إليه من تقدم في العلاج، وعرض الخطة المستقبلية للعلاج، مع الإشادة بالجهود الكبيرة التي بذلها كل عضو في الفريق للوصول إلى هذا التشخيص الدقيق٠
كيفية اكتشاف حالة VEXASوتناول الدكتور يسري عقل، أستاذ ورئيس قسم الأمراض الصدرية، رئيس الفريق الطبي المكتشف لحاله VEXAS، عرض بتطور الحالة منذ ظهور الأعراض على المريض، الذي يبلغ من العمر 72 عاماً.
وأشار الدكتور "عقل" إلى أن المريض كان قد عانى في عام 2021 من الإصابة بفيروس كورونا المستجد، حيث تلقى العلاج في المنزل، ومع مرور الوقت، ظهرت أعراض إضافية، مثل الحمى المتكررة، فقر الدم، نقص الصفائح الدموية، الطفح الجلدي، وضعف السمع، وبعرض الحالة علي الدكتور يسري عقل استوجب تشكيل فريق طبي متعدد التخصصات لإجراء الفحوصات والتحاليل اللازمة، والوقوف علي التشخيص الصحيح للحاله لبدء العلاج المناسب٠
وكان على رأس الفريق الطبي الدكتورة هالة فراويلة، أستاذة الباثولوجيا الاكلينكيه، تناولت في حديثها الي عميد الكليه، أهمية تحليل عينة "نخاع العظام" التي قامت بإجرائها اثناء تشخيصها للحاله.
وأكدت أن وجود فراغات مميزة تُعرف بـ"Vacuoles" في الخلايا الخاصه بالحالة، يُعد أحد العلامات الرئيسية لتأكيد تشخيص متلازمة VEXAS بعد استبعاد الأمراض المشابهة.
وتحدثت الدكتورة هالة الجندي، أستاذة أمراض الباطنة والمناعة، عن الأسباب التي تدعم تشخيص الحالة كمتلازمة VEXAS.
وأوضحت أن الأعراض المتعددة، مثل الطفح الجلدي، التهاب الرئة، واضطرابات الدم، كانت مؤشرات واضحة على الحالة.
وأشارت إلى أنها استعرضت حالة مشابهة نادرة تم إرسالها إليها من قبل أحد المجلات الأجنبية للتحكيم، اثناء إقامه المؤتمر الثالث لقسم امراض الباطنة ،2023 حيث تعاونت في ذلك مع الدكتور محمد أحمد، أستاذ الباطنة، لتشخيص الحالة بمرض VEXAS.
وساعدتها الدراسه السابقة للمرض بأن تجزم بتشخيص الحاله التي شاركت بدراستها ضمن الفريق الطبي علي انها حاله نادره VEXAS
وفي حديث الدكتورة منى ربيع السعيد عبد الحليم، أستاذ الأمراض الجلدية وباثولوجيا الجلد والدكتورة مروة عامر، أستاذ مساعد الأمراض الجلدية وعضو المجلس العالمي للصدفية، مع الدكتور حسام صلاح ،عن الحاله، أوضحت أنه بدراسه الفحص الجلدي للحالة تبين أن المريض قد عانى من ثلاثة أشكال مختلفة من الطفح الجلدي بمناطق متفرقة من الجسم،
وبعد فحص الأنسجة، تبين وجود تكاثر غير طبيعي لخلايا الهيستيوسايتس مع تغييرات نسيجية نادرة مطابقه لمرض كيكوشي Kikuchi disease النادر جدآ و تم عمل دلالات مناعيه لتاكيد التشخيص. أكدت الدكتورة منى كما شاركتها في الرأي الدكتورة مروة أن هذه الحالة تُعد الثانية عالمياً التي تظهر فيها أعراض جلدية مشابهة لمرض Kikuchi في مرض VEXAS.
واستعرضت الدكتورة نهال غباشي، أستاذ مساعد أمراض الروماتيزم والمناعة، والطبيب القائم علي ملاحظه المريض، الخطة العلاجية للمريض. بعد توجيه الدكتور حسام صلاح، عميد الكلية استفسار عن الخطط العلاجية المستقبلية للمريض، أوضحت غباشي أن الحالة مستقرة حالياً، مع تقليل جرعات الكورتيزون تدريجياً للحد من الآثار الجانبية، والاستمرار في استخدام الأدوية المناعية للسيطرة على نشاط المرض. وأكدت أن المريض في تحسن مستمر وأن الأعراض الإكلينيكية بدأت في التراجع تدريجياً.
وأعرب عميد كلية طب قصر العيني عن تقديره الكبير للفريق الطبي على جهودهم المميزة في اكتشاف هذه الحالة النادرة وتشخيصها.
وأكد عميد كلية طب قصر العيني حرصه المستمر على توفير جميع الإمكانيات اللازمة لتطوير العلاج للمرضى، مشدداً على أهمية التعاون بين الأساتذة في مختلف التخصصات لتحقيق أفضل النتائج، واستمرارية البحث العلمي والمراجعات الطبية المتخصصة لضمان تطور مستدام في علاج الحالات المعقدة مثل متلازمة VEXAS، مع التزام الكلية بتقديم الدعم الكامل لاستكمال علاج المريض.
وشارك من الفريق الطبي في الاجتماع: الدكتور يسري عقل أستاذ أمراض الصدر، والدكتورة هالة فراويلة أستاذة الباثولوجيا، والدكتورة هالة الجندي أستاذة الباطنة والمناعة، والدكتورة منى ربيع أستاذة الأمراض الجلدية و باثولوجى الجلد، والدكتور محمد سعيد أستاذ أمراض الصدر، والدكتورة مروة عامر أستاذ مساعد الأمراض الجلدية وعضو المجلس العالمي للصدفية، والدكتورة نهال غباشي أستاذ مساعد أمراض الروماتيزم والمناعة، والدكتور إبراهيم قنصوة - مدرس أمراض الدم، والدكتور حمزة سعيد مدرس أمراض الصدر، والدكتور مصطفى سعد مدرس امرض الباطنة، والدكتورة رانيا فريد مدرس مساعد أمراض الباطنة٠
وأوصي عميد كلية طب قصر العيني بأهمية تكثيف الأبحاث المستقبلية في متلازمة VEXAS لتوسيع فهم الآليات المرضية لهذه المتلازمة النادرة، مع النظر في إنشاء مراكز متخصصة للبحث والعلاج في هذا المجال، مما يسهم في تعزيز مكانة كلية طب قصر العيني كمركز ريادي في علاج الأمراض المعقدة والنادرة.
أطفالهم لا يتحدثون العربية.. سوريون عائدون من تركيا يواجهون معضلة اللغة