صرح الدكتور محمد غنيم، رئيس شعبة المكملات الغذائية بغرفة صناعة الأدوية باتحاد الصناعات المصرية، بأن الشعبة اجتمعت مع رؤساء مصانع المكملات الغذائية لمناقشة القرار رقم 725 لسنة 2024 الصادر عن هيئة الدواء المصرية فيما يخص تخزين وتوزيع المكملات الغذائية الذي أسفر عن عدد من التوصيات الهامة التي تعكس تطلعات القطاع.

وأوضح «غنيم»، في بيان، اليوم الأحد، أن المجتمعين أكدوا أهمية استمرار صناعة المكملات الغذائية تحت إشراف ورقابة الهيئة القومية لسلامة الغذاء، مع الالتزام بالقرارات المنظمة لذلك، كما أكدوا على ضرورة تداول هذه المنتجات من خلال المؤسسات الصيدلية، بما يشمل شركات التوزيع ومخازن الأدوية والصيدليات، وذلك تماشيًا مع البيان الصادر عن كلا من هيئة الدواء المصرية والهيئة القومية لسلامة الغذاء بتاريخ 12 يناير 2025.

رقابة على تخزين و توزيع المستحضرات

وأضاف أن الحضور اكدوا على أهمية ما تقوم به هيئة الدواء من رقابة على تخزين و توزيع المستحضرات بجميع المؤسسات الصيدلية، وناشدوا هيئة الدواء المصرية بضرورة عدم فرض أي رسوم أو أعباء مالية وإدارية إضافية على الشركات الصغيرة ومتناهية الصغر، مؤكدين أن هذا هو ما يتفق مع الدستور المصري وتوجيهات القيادة السياسية التي تهدف إلى دعم الاستثمارات الصغيرة وتخفيف العبء على المواطن المصري.

وأشار إلى أن القرار رقم 725 لسنة 2024 وآلية تنفيذه قد يؤثر على استقرار سوق المكملات الغذائية، الذي يُعتبر قطاعًا حيويًا في الاقتصاد المصري، قائلا: «أي خلل في هذا القطاع قد يؤدي إلى نقص المنتجات المتاحة في السوق وارتفاع تكاليفها على المستهلك».

موافقة هيئة الدواء المصرية لتخزين المكملات الغذائية

وفي إطار التوصيات، دعا المجتمعون إلى تأجيل العمل بالقرار فيما يتعلق بالحصول على موافقة هيئة الدواء المصرية لتخزين و تداول المكملات الغذائية الحاصلة بالفعل على تصريح بالتداول من هيئة سلامة الغذاء. كما طالبوا هيئة الدواء المصرية بالتنسيق مع هيئة سلامة الغذاء للحصول على بيانات شاملة ومحدثة لجميع المستحضرات المصرح بها، دون الحاجة للرجوع إلى الشركات بشكل مباشر، استنادًا إلى بروتوكول التعاون بين الهيئتين.

واكد رئيس شعبة المكملات الغذائية، على أهمية التعاون بين هيئة سلامة الغذاء وهيئة الدواء المصرية و اتحاد الصناعات المصرية وكافة المؤسسات الصيدلية لضمان التطبيق الفعال للقوانين المنظمة لصناعة وتداول المكملات الغذائية. وأكد أن هذا التعاون ضروري لحماية استثمارات الشركات العاملة في هذا القطاع، خاصة الصغيرة ومتناهية الصغر، وضمان توافر المنتجات بأسعار مناسبة للمواطن المصري.

 

المصدر: الوطن

كلمات دلالية: هيئة الدواء المصرية سوق المكملات الغذائية شعبة المكملات الغذائية صناعة الأدوية الاقتصاد المصري هیئة الدواء المصریة المکملات الغذائیة سلامة الغذاء

إقرأ أيضاً:

الدواء الأمريكية تحظر الألوان الحمراء في الغذاء بسبب السرطان

واشنطن

قررت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية حظر صبغة الطعام الحمراء المعروفة باسم “ريد 3″، وأرجعت هذا القرار إلى أن الصبغة الحمر تحفز نمو السرطانات في الجسم .

ووافقت الهيئة على التماس قدمه عشرات من المدافعين عن سلامة الأغذية والصحة في عام 2022، والذين حثوا الوكالة على إلغاء الترخيص للمادة التي تمنح بعض الحلوى وكعك الوجبات الخفيفة والكرز لونًا أحمر فاتحًا.

كما أوضحت في بيانها، أنها اتخذت هذا الإجراء باعتباره مسألة قانونية لأن بعض الدراسات وجدت أن هذه الصبغة تسبب السرطان في فئران التجارب.

واستشهد المسؤولون في الوكالة بقانون يعرف باسم “بند ديلاني”، والذي يلزم إدارة الغذاء والدواء بحظر أي مادة مضافة وجد أنها تسبب السرطان لدى البشر أو الحيوانات.

وتعرف الصبغة باسم “إريثروزين”، أو “FD&C Red No. 3” أو “Red 3″، ويؤدي قرار الحظر إلى إزالتها من قائمة الإضافات الملونة المعتمدة في الأطعمة والمكملات الغذائية والأدوية الفموية، مثل شراب السعال.

مقالات مشابهة

  • المكملات الغذائية: نطالب بإعادة النظر فى القرار 725 وآلية تطبيقه لحماية السوق
  • رئيس شعبة المكملات الغذائية: نطالب بإعادة النظر في القرار 725 وآلية تطبيقه
  • سلامة الغذاء: نتائج إيجابية للتقييم الأوروبي بشأن الفراولة المجمدة والنباتات الطبية والعطرية
  • "سلامة الغذاء" تشن حملات مكثفة على الأسواق بالمحافظات
  • سلامة الغذاء: إصدار 620 شهادة صحية وتسجيل 340 منشأة خلال أسبوع
  • حملات تفتيشية لسلامة الغذاء على الأسواق بالمحافظات
  • سياسات الحوكمة الرشيدة.. هيئة الدواء المصرية: خطة طموحة للرقمنة وتوقيع بروتوكول تعاون بين شركتي داف وإكستيدو.. والحق في الدواء: خطوة مهمة لتقليل الأخطاء
  • الغذاء والدواء: منعنا استخدام المادة E127 في الحلويات منذ 2019
  • الدواء الأمريكية تحظر الألوان الحمراء في الغذاء بسبب السرطان