شركة شهيرة في تركيا تخلط الحليب بالماء.. وتحرك عاجل من السلطات
تاريخ النشر: 5th, January 2025 GMT
كشفت وزارة الزراعة والغابات التركية خلال عمليات التفتيش أنها اكتشفت وجود ماء في حليب ماركة “Birşah” المباعة في أحد السلاسل التجارية. على إثر ذلك، أعلنت شركة Danone دانوني عن سحب المنتجات المعيبة نتيجة لخلل تقني في مرحلة الإنتاج.
ووفقًا لما ذكرته صحيفة “سوزجو”، قررت شركة Danone دانوني سحب المنتجات من السوق بعد اكتشاف أن ماءً قد أضيف إلى الحليب بشكل غير مقصود أثناء الإنتاج.
سحب المنتجات
أعلنت وزارة الزراعة والغابات عن بدء عملية تفتيش واسعة بعد ورود تقارير حول وجود ماء في حليب “Birşah”. وبعد التحقيق، تبين أن أحد دفعات الحليب التي تم إنتاجها في مصنع “Birşah” تم إضافة ماء إليها بدلاً من الحليب. وبناءً على ذلك، تم اتخاذ قرار بسحب الدفعة 176.L من حليب “Birşah” بنسبة 3.1% دهون UHT من الأسواق.
اقرأ أيضاالمالية السورية تصدر قرارات إعفاء من غرامات محدد
الأحد 05 يناير 2025بيان من Danone دانوني: خلل تقني
المصدر: تركيا الآن
كلمات دلالية: تركيا اخبار تركيا الحليب في تركيا غش الحليب وزارة الزراعة التركية
إقرأ أيضاً:
تحذير من هيئة الدواء.. سحب تشغيلات لأدوية شهيرة من الأسواق
سحب أدوية شهيرة.. أصدرت هيئة الدواء المصرية، عدة منشورات دورية تُحذر فيها من تداول بعض التشغيلات غير المطابقة لمعايير الجودة لعدد من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الشهيرة، وذلك بسبب وجود عبوات مقلدة أو عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
تفاصيل الأدوية المسحوبة- مضاد حيوي شهير: حذرت الهيئة في منشورها رقم (6) لعام 2025 من التشغيلة رقم «2842» لدواء Suprax 100 mg/ 5 ml 60 ml، المستخدم في علاج التهابات الجهاز التنفسي والأذن الوسطى، وذلك لوجود عبوات مقلدة.
- دواء لعلاج الصرع والنوبات الدماغية: وفقًا للمنشور رقم (7) لعام 2025، تم سحب التشغيلة رقم «240142» من Tiratam 1000 mg بعد ورود إفادة من الشركة المنتجة حول وجود عبوات مزيفة.
- علاج لالتهابات المعدة وارتجاع المريء: تم سحب التشغيلة رقم «231244» من Zurcal 40 mg وفقًا لمنشور الهيئة رقم (8)، وذلك لعدم مطابقة التشغيلات المعنية للمعايير بعد تحليلها معمليًا.
- كريم بشرة للعناية والتفتيح: شمل قرار السحب أيضًا منتجات تجميلية، حيث طالبت الهيئة في منشورها رقم (9) بسحب التشغيلة رقم 27 من Fleurance nature، وفي منشورها رقم (10) بسحب التشغيلة رقم «001» من REX OLTM C+ E Serum، وذلك بسبب عدم المطابقة لمواصفات الجودة.
إجراءات هيئة الدواء المصريةأكدت الهيئة أن هذه التحذيرات تخص التشغيلات المحددة فقط ولا تعني وقف تداول المستحضرات بشكل عام. كما دعت الصيدليات ومنافذ البيع إلى الامتناع عن تداول هذه التشغيلات، مطالبة المواطنين بالتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي في حال وجود أي استفسارات أو شكوك حول الأدوية المتداولة.
وأوضحت الهيئة أن هذه القرارات تأتي في إطار جهودها المستمرة لمراقبة سوق الدواء وضمان جودة المستحضرات المتاحة للمواطنين، حفاظًا على صحتهم وسلامتهم.
اقرأ أيضاًالحق في الدواء: مشروع «دوانا» سيؤدي إلى ضبط منظومة صرف الأدوية المخدرة
مركز سموم بنها يكشف: 213 حالة تسمم في فبراير.. والأدوية السبب الرئيسي
حصر نواقص الأدوية وتفعيل لجنة القلب للأطفال بعد توقف 5 أشهربتأمين بني سويف