البريد المصري يطرح حساب توفير جديد بعائد شهري 14% لتعزيز الادخار الشخصي
تاريخ النشر: 27th, December 2024 GMT
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
كشف البريد المصري عن إطلاق حساب التوفير الجديد "سوبر توفير"، الذي يوفر عائدًا سنويًا بنسبة 14% يُضاف شهريًا، وذلك ضمن خطته لتعزيز مفهوم الادخار وتلبية تطلعات العملاء الباحثين عن استثمار آمن ومرن لأموالهم.
الحساب الجديد يمنح العملاء العديد من المزايا أبرزها العائد الشهري المنتظم، الذي يتيح لهم الاستفادة من استثماراتهم بشكل دوري.
كما يوفر الحساب إمكانية الحصول على بطاقة خصم مباشر مرتبطة بالحساب، مع اشتراك مجاني في خدمة الصوت التفاعلي (IVR) التي تُسهل إدارة الحسابات عن بُعد.
شروط فتح حساب سوبر توفير
يمكن فتح حساب "سوبر توفير" بمبلغ يبدأ من 300 جنيه فقط، مع احتساب العائد عند بلوغ الرصيد 100 ألف جنيه.
كما يسمح الحساب للأسر بفتح حسابات لأبنائهم القُصّر، بهدف تعليم الأطفال أهمية الادخار في عمر مبكر، مما يعكس التزام البريد المصري بتقديم حلول مبتكرة تخدم جميع فئات المجتمع.
تجربة مصرفية شاملة
وأكدت داليا الباز، رئيس مجلس إدارة الهيئة القومية للبريد، أن الحساب الجديد يأتي استجابة لمتطلبات السوق المتزايدة، مشيرة إلى أن البريد المصري يسعى لتقديم خدمات مالية متطورة تشمل حسابات التوفير، الحسابات الجارية، والخدمات غير المصرفية الأخرى، بما يعزز مكانته كمزود رئيسي للحلول المالية في مصر.
وأضافت أن "سوبر توفير" يعكس رؤية البريد المصري في تطوير منتجات مالية تتسم بالابتكار والاستدامة، مؤكدة أن هذه المبادرة تأتي ضمن إستراتيجية شاملة تهدف إلى تعزيز ثقة العملاء وتوسيع نطاق خدمات البريد المالية.
الوصول السهل للعملاء
مع توفر أكثر من 4600 مكتب بريد في جميع أنحاء الجمهورية، أصبح فتح حساب "سوبر توفير" أكثر سهولة، ما يتيح للعملاء إمكانية الوصول إلى هذه الخدمة بسهولة تامة.
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: الهيئة القومية للبريد البريد المصري الحسابات الجارية البرید المصری سوبر توفیر
إقرأ أيضاً:
أبوظبي تُعزّز خدمات الطب الشخصي الدقيق لمرضى الزهايمر
أبوظبي (الاتحاد)
أخبار ذات صلةحققت أبوظبي خطوة طموحة في مجال الرعاية الصحية الشخصية، مع إدخال اختبار جين (APOE) ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرض الزهايمر، بما يجسّد منهجية مبتكرة تتيح لمزودي خدمات الرعاية الصحية وضع الخطط العلاجية الشخصية لمرضى الزهايمر، بناءً على تركيبهم الجيني، بما يضمن توفير أكثر مستويات الرعاية أماناً وكفاءة للمرضى.
ويعتبر الزهايمر مرضاً عصبياً يتدهور بمرور الوقت ويتّسم بفقدان الذاكرة، وانخفاض القدرات المعرفية، وتغيّر السلوك. ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية، يعتبر الزهايمر السبب الرئيسي للإصابة بالخرف على مستوى العالم. وتظهر أكثر من 10 ملايين إصابة بالخرف سنوياً حول العالم، ما يعادل إصابة واحدة كل 3.2 ثانية.
ويمثل إدخال اختبار تحديد النمط الجيني (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية إنجازاً رئيسياً في مجال الطب الدقيق، وثمرة للتعاون بين دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42، وإنجازاً في مجال الطب الدقيق.
وعند تلقي العلاج باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة للأميلويد، قد يتعرض المرضى الذين يمتلكون نسختين من هذا الجين لأعراض جانبية شديدة مثل تورم أو نزف الدماغ. لذلك فإن تحديد هذه المخاطر الجينية يمكّن خبراء الرعاية السريرية من تصميم الخطط العلاجية الشخصية لمرض الزهايمر، ضماناً لأفضل المخرجات العلاجية مع تقليص الآثار الجانبية للأدوية التي قد تصل إلى حدود شديدة.
وقالت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة - أبوظبي: «يعكس إدخال اختبار جين (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية التزامنا بتقديم أفضل مستويات الرعاية لأفراد مجتمعنا من خلال توظيف الملف الجيني والعلاجات الشخصية الدقيقة. ويؤكد ذلك على مكانة أبوظبي الرائدة عالمياً في ابتكارات الرعاية الصحية، القائمة على حلول الرعاية الصحية المدعومة بعلم الجينوم. ويتمحور هدفنا حول تزويد كوادر الرعاية الصحية بأحدث المعلومات الجينية، التي تُلهم تصميم خطط الرعاية، حيث يمكن إدخال هذه المعلومات ضمن الخطط العلاجية، خصوصاً تلك التي تنطوي على استخدام العلاج بالأجسام المضادة الأحادية النسيلة المضادة للأميلويد، ضماناً لتقديم رعاية أكثر أماناً وكفاءة».
وتمكّن تقارير الصيدلة الجينية العاملين في الرعاية الصحية من تصميم الخطط العلاجية حسب طريقة استجابة الجسم للدواء والآثار الكيميائية الحيوية والفسيولوجية للأدوية على الجسم. ومن خلال إدخال معلومات الصيدلة الجينية، التي تغطي 22 جين يؤثرون بالأدوية و183 دواءً، يتمكن مقدمو الرعاية الصحية من تحسين عملية اختيار الدواء والحد من مخاطر الآثار الجانبية الشديدة، والتنبؤ بالتفاعلات المحتملة لتحسين المخرجات العلاجية.
وتندرج مبادرة تقارير الصيدلة الجينية ضمن برنامج الجينوم الإماراتي، الذي يعمل على تأسيس قاعدة بيانات جينية شاملة لدعم الخيارات العلاجية المصمّمة وفقاً لاحتياجات كل فرد من المشاركين فيه. وتتوفر هذه التقارير لجميع الأطباء بأمان عبر «ملفي»، منصة تبادل المعلومات الصحية في أبوظبي.
وفي إنجاز متميز، يتوفر الآن 160 ألفاً من تقارير الصيدلة الجينية للمشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي، بما يتفوق عن العديد من برامج الجينوم السكاني عالمياً، وواضعاً معياراً جديداً للنجاح في تطبيق مثل هذه البرامج.
من جانبه، قال الدكتور فهد المرزوقي، الرئيس التنفيذي لمنصة الحلول الصحية المتكاملة لدى M42: «يتوّج إدخال تقارير الصيدلة الجينية ضمن الرعاية السريرية نقلة نوعية في مجال الطب الدقيق بأبوظبي. ومن خلال إدخال معلومات تقارير الصيدلة الجينية ضمن سجلات المرضى، نعمل على تزويد مقدمي الرعاية الصحية ببيانات مفيدة ووضعها في متناولهم تمكنهم من تحسين سلامة وكفاءة العلاج».
وتتوفر تقارير الصيدلة الجينية للمرضى المصابين بحالات محددة، بما في ذلك السرطان، واضطرابات الصحة العقلية، وأمراض الجهاز التنفسي، ومشاكل الجهاز الهضمي، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض المعدية، والأمراض العصبية، وإدارة الألم، والآن مرض الزهايمر.
وتلتزم دائرة الصحة - أبوظبي ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42 بتحديث أدوات الصيدلة الجينية دورياً لتواكب أحدث التطورات العلمية، ضماناً للاستمرار بتحسين رعاية المرضى.
انطلاق برنامج “أردننا جنة” بحلة جديدة ووجهات متنوعة