عقد الدكتور أشرف صبحي وزير الشباب والرياضة، اجتماعًا مع ممثلي شركة AG Holding Group لبحث سبل التعاون في مجال التحاليل الطبية المتعلقة بجينات الرياضيين، في خطوة تهدف إلى تطوير الأداء الرياضي وتعزيز قدرات الرياضيين المصريين.

استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية

وقال بيان صادر عن وزارة الشباب والرياضة، إن محاور الاجتماع، تركزت حول  مناقشة إمكانية استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية والرياضية لرياضيين، استعراض تقنيات حديثة تساعد في تحليل الصفات الجينية للرياضيين لتحديد نقاط القوة والعمل على تحسين الأداء والتقليل من الإصابات.

من جانبه، أكد الدكتور أشرف صبحي أن استخدام التكنولوجيا الحديثة في الرياضة يعد جزءًا أساسيًا من استراتيجية الدولة لتطوير القطاع الرياضي.

وأضاف الوزير أن التحاليل الجينية يمكن أن تكون أداة فعالة لتحديد المواهب الرياضية وتطوير البرامج التدريبية المناسبة، بما يحقق إنجازات كبيرة على الصعيدين المحلي والدولي.

تطبيق تقنيات التحاليل الجينية على اللاعبين

تطرق إلى مناقشة كيفية تطبيق تقنيات التحاليل الجينية على اللاعبين في المنتخبات الوطنية والأندية الرياضية لتحسين نتائجهم في البطولات المحلية والدولية، ودراسة إنشاء مراكز معتمدة بالتعاون مع الشركة لإجراء التحاليل الجينية للرياضيين في مصر.

المصدر: الوطن

كلمات دلالية: التحاليل الجينية الأندية الرياضية وزير الشباب والرياضة التحالیل الجینیة

إقرأ أيضاً:

«برجيل» تُطلق مركزاً للأمراض الجينية والنادرة

أبوظبي: «الخليج»
أطلقت برجيل القابضة الشركة المتخصصة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها إلى تعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية.
ويهدف المركز، الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، ما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات.
وحضر حفل افتتاح المركز، الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية بأبوظبي، محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، وإلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل القابضة وجون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة وعدد من القيادات الإدارية.
وتُعرّف الأمراض النادرة بأنها حالات يقل معدل انتشارها عن واحد من 2000، وتؤثر في ما بين 5% و10% من سكان العالم، ومن بين أكثر من 10,000 مرض نادر تم تحديده عالمياً، فإن أكثر من 70% منها لها سبب جيني، فيما يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من أمراض نادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، ما يُشكل مشاكل صحية مُلحة.ويقود المركز، استشاري أمراض الجينات والوراثة الحائز عدة جوائز، البروفيسور أيمن الحطاب، حيث يُعالج مع فريقه المُتميز من المتخصصين التحديات الفريدة التي تُشكلها الأمراض النادرة.

مقالات مشابهة

  • تطوير التعاون السعودي الأمريكي بقطاع التعدين
  • بمشاركة نخبة من الأطباء والخبراء.. غدَا المؤتمر الدولي للجمعية المصرية لجراحة الكتف والمرفق للرياضيين
  • «برجيل» تُطلق مركزاً للأمراض الجينية والنادرة
  • "الزراعة" تناقش دور البحث العلمي والابتكار في تطوير القطاع الزراعي
  • إحداث المعهد التّقاني لطب الأسنان في جامعة حمص يسهم في تطوير قطاع الرّعاية السنّية
  • استخدام الذهب في الصناعات.. من الحلي إلى التكنولوجيا المتقدمة
  • التعليم تبحث تطوير منصات تعليمية تعتمد على تقنيات الذكاء الاصطناعي
  • استخدام تقنيات الأشعة التداخلية بدون جراحة لعلاج الأورام بمستشفى سوهاج الجامعي
  • مشروع تطوير منطقة الأهرامات أمام البرلمان.. تفاصيل
  • استراتيجية متكاملة لدعم رائدات الأعمال في التكنولوجيا .. تفاصيل