باركنسون هو اضطراب يتفاقم تدريجيًا يؤثر في الجهاز العصبي وأجزاء الجسم التي تسيطر عليها الأعصاب ، وفي هذا الصدد حقق فريق من الباحثين، بقيادة جامعة جنوب كاليفورنيا، اكتشافا مهما قد يفتح آفاقا لعلاجات جديدة لمرض باركنسون.

اكتشف الفريق التفاصيل البنيوية لمستقبل دماغي مقترن بالبروتين G (يلعب دورا أساسيا في نقل الإشارات داخل الخلايا)، يسمى GPR6، يتواجد بشكل رئيسي في الجهاز العصبي المركزي (الدماغ والحبل الشوكي)، حيث يُعبّر عنه بشكل كثيف في الخلايا العصبية الشوكية التي تحمل مستقبلات الدوبامين D2 داخل المسار المخططي للدماغ، وهو جزء مهم في التحكم في الحركة.

وفي حالة مرض باركنسون، يصبح هذا المسار مفرط النشاط بسبب اضطراب في مستويات الدوبامين، ما يؤدي إلى الأعراض الحركية المعروفة للمرض، مثل الرعشة وتيبس العضلات.

وأوضح الباحثون أن تثبيط GPR6 يمثل استراتيجية علاجية واعدة، حيث يمكن أن يساعد في معالجة الأعراض الحركية لمرض باركنسون دون التسبب في الآثار الجانبية المعروفة.

وبالتالي، يركز الاكتشاف على فهم البنية الدقيقة لهذا المستقبل (GPR6) وطريقة عمله في الخلايا العصبية، التي تلعب دورا رئيسيا في هذه العمليات الحركية.

وباستخدام تقنيات التصوير المتقدمة ونسخة معدلة من GPR6 البشري المناسبة للتبلور، تمكن الباحثون من تحديد بنية المستقبل في حالات مختلفة: غير نشط ونشط جزئيا ونشط بالكامل. كما درسوا تفاعل المستقبل مع أدوية معينة تهدف إلى تقليل نشاطه.

وكشفت التجارب عن وجود جزيء شبيه بالدهون يتفاعل مع المستقبل الدماغي GPR6 في منطقة معينة من هيكله (جيب ربط الربيطة المستقيمي)، ما يساعد في تثبيت التكوين النشط للمستقبل، ما يعني أن الدهون قد تكون مسؤولة عن تنظيم كيفية عمل هذا المستقبل في الدماغ.

وتوفر هذه النتائج قاعدة علمية جديدة لفهم وظيفة GPR6، وتساهم في تطوير أدوية تعتمد على البنية الجزيئية للمستقبل، ما يفتح أفقا لتطوير علاجات أكثر فعالية لمرض باركنسون في المستقبل.

المصدر: بوابة الوفد

كلمات دلالية: باركنسون الجهاز العصبي جامعة جنوب كاليفورنيا مرض باركنسون الجهاز العصبي المركزي

إقرأ أيضاً:

صحة المنوفية : بدء سحب عينات من حديثي الولادة لاكتشاف الأمراض الوراثية

اعلن الدكتور أسامة عبدالله وكيل وزارة الصحة بالمنوفية , أنه تم البدء في سحب العينات الوريدية للأطفال حديثي الولادة ضمن البرنامج القومي للاكتشاف المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية ومرض الفينيل كيتونيوريا.

واكد، أنه يتم تنفيذ هذا البرنامج بمعمل مستشفى قويسنا المركزي، وذلك لتوفير الجهد والوقت على الأهالي بدلاً من انتقال الأطفال إلى المعامل المركزية , ويأتي هذا التعاون المثمر بقيادة وإشراف الدكتورة مروة فتحي مدير إدارة الأمومة والطفولة , والدكتورة نهى السمري مدير إدارة المعامل ، والدكتور محمد سلامة مدير إدارة الطب العلاجي  .

وسيتم سحب العينات يومياً للأطفال المحولين من جميع الوحدات، على أن يتم تجميع العينات يومي السبت والثلاثاء من كل أسبوع، وإرسالها للمعامل المركزية عبر إدارة الأمومة والطفولة.

مقالات مشابهة

  • خوارزمية تكشف ارتباط نوع من الأحلام بمرض باركنسون
  • استمرار تنظيم فعاليات المشروع القومي للموهبة الحركية بالصالة المغطاة بالزقازيق
  • شباب ورياضة الشرقية تنظم فعاليات المشروع القومي للموهبة الحركية بالزقازيق
  • صحة المنوفية : بدء سحب عينات من حديثي الولادة لاكتشاف الأمراض الوراثية
  • عودة البكالوريا| كيف تخطو مصر نحو تعليم يصنع عباقرة المستقبل؟
  • تفاصيل اكتشاف حالة نادرة لمرض فيكساس في مستشفى القصر العيني
  • هل تقلل القهوة الصباحية من خطر الإصابة بأمراض القلب؟.. باحثون يجيبون
  • سعودية تبتكر تقنية لعلاج سرطان الثدي باستخدام الخلايا الجذعية .. فيديو
  • الخلايا الجذعية للشعر
  • يسبب تلف الخلايا والسرطان.. أعراض نقص الأكسجين في الدم