أعلنت هيئة الدواء المصرية انتهاء البرنامج التدريبي الذي تم بالتعاون مع رابطة صناعة مستحضرات التجميل الأوروبية، وجاء تحت عنوان «قواعد الاتحاد الأوروبي فيما يخص تقييم مكونات وادعاءات مستحضرات التجميل»، وذلك بهدف دوام التطوير ومواكبة الإجراءات الدولية فى كافة الشئون التنظيمية التي تقوم بها الهيئة.

وفي بداية التدريب تم عقد اجتماع برئاسة د رشا زيادة مساعد رئيس الهيئة  لشئون التطوير الفني وتنمية القدرات  حيث تم استعراض التعاون المشترك ومراجعة اليات تداول مستحضرات التجميل وفقا لاحدث المعايير وتم تسليط الضوء علي ابرز الاعمال المشتركة بمنظمة التعاون الدولي في تنظيم مستحضرات التجميل ICCR  التي تشارك بها هيئة الدواء المصرية كمراقب منذ ٢٠٢١

تم خلال البرنامج المنعقد خلال الاسبوع الجاري تدريب العاملين بكلاً من الإدارات المركزية للمستحضرات الصيدلية، والعمليات، والرقابة الدوائية، والسياسات الدوائية ودعم الأسواق، على كيفية تقييم المكونات الداخلة في تركيبات مستحضرات التجميل وفقاً European guidelines وكذلك الإدعاءات (Claims) الخاصة بمستحضرات التجميل.

وتم مناقشة أحدث المستجدات الخاصة بمستحضرات التجميل وفقا للقواعد الأوروبية directive number 1223/2009 والتي تعد المرجع الأساسي لتقييم مستحضرات التجميل وفقا للقرار الوزاري رقم 122 لسنة 2022 الخاص بإدراج مستحضرات التجميل وذلك بهدف مواكبة أحدث التطورات العالمية والتماشي مع الأنظمة الدولية.

يأتي ذلك في إطار خطة هيئة الدواء المصرية الرامية للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالهيئة واطلاعهم على كافة المستجدات في جميع المجالات بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الإستراتيجية للتنمية المستدامة رؤية مصر 2030.
 

المصدر: بوابة الوفد

كلمات دلالية: هيئة الدواء المصرية البرنامج التدريبي رابطة صناعة مستحضرات التجميل الأوروبية مستحضرات التجميل الأوروبية التجميل الإجراءات

إقرأ أيضاً:

هيئة الدواء تبحث آليات تحديث سياسات تسجيل المستحضرات الدوائية

في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير آليات تنظيم المستحضرات الدوائية وتعزيز التعاون المشترك مع الجهات المعنية؛ عقدت هيئة الدواء المصرية، اليوم الأربعاء، اجتماعا برئاسة الدكتور علي الغمراوي، رئيس الهيئة، وذلك لمناقشة تحديث سياسات الخاصة ببعض إجراءات تسجيل المستحضرات الدوائية البشرية والتنسيق المشترك مع شعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية.

ناقش الاجتماع عددًا من الموضوعات المهمة، والتى تتعلق بتحدديث عدد من آليات التسجيل التى تعمل على استمرارية تدفق المستحضرات الدوائية الى الاسواق، والاستراتيجيات المستهدفة لضمان نفاذ الأدوية إلى السوق المحلية وزيادة الإنتاج، مع الالتزام بالمعايير التنظيمية والفنية.

رئيس هيئة الدواء يناقش آليات تحديث سياسات تسجيل المستحضرات البشريةهيئة الدواء: تنفيذ الاستراتيجية الوطنية بتوطين التصنيع الدوائي في إفريقياهيئة الدواء: ضبط 46 مكانًا غير مرخص ومخالفات دوائية بقيمة 57 مليون جنيه خلال شهرينهيئة الدواء: 55% من مبيعات المضادات الحيوية في مصر تتم بدون وصفة طبية


كذلك تبادل وجهات النظر حول سبل تعزيز التعاون بما يسهم في تحقيق التوازن بين متطلبات التنمية المستدامة، وضمان وصول الدواء إلى المواطنين بجودة وكفاءة عالية.

والتأكيد على أهمية اعتماد آليات مرنة ومتطورة تستند إلى أحدث المعايير الدولية، بما يعزز الشفافية في السوق الدوائي ويدعم تحقيق الاستقرار في الإمداد الدوائي، كما أكدت جميع الأطراف المعنية على أهمية استمرار التنسيق والتواصل لمواكبة المستجدات العالمية، وتحقيق التكامل بين السياسات الدوائية، والتنظيمية لضمان تحقيق أقصى استفادة للقطاع الصحي والدوائي.

حضر اللقاء الدكتور علي عوف، رئيس شعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، والدكتور محمد النجار، عضو مجلس إدارة ورئيس لجنة شركات المصنعة لدى الغير بشعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، والدكتور هيثم دويدار، عضو مجلس إدارة ورئيس لجنة الصناعة بشعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، والمهندس ياسر واكد، عضو مجلس إدارة ورئيس لجنة الأدوية البيطرية بشعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية. ومن هيئة الدواء الدكتورة حنان أمين، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية، والدكتورة أماني جودت، معاون رئيس الهيئة والمشرف على الإدارة المركزية لمكتب رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتور أسامة حاتم، معاون رئيس الهيئة لشئون السياسات والتعاون الدولي والمشرف على الإدارة المركزية للسياسات الدوائية، والدكتور حمادة جمال، معاون رئيس الهيئة لتطوير وتحديث انظمة التسجيل ومدير عام الإدارة العامة لتسجيل المستحضرات البشرية بالإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية.

تعزيز الشراكة مع الجهات ذات الصلة

يأتي الاجتماع في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتعزيز الشراكة مع الجهات ذات الصلة، وتحقيق التوازن بين توفير المستحضرات الدوائية بشكل مستدام، وضمان استمرارية تطوير منظومة تسجيل ونفاذ المستحضرات بما يخدم جميع الأطراف المعنية، ويدعم جهود الدولة نحو تحقيق التنمية المستدامة في قطاع الدواء.

مقالات مشابهة

  • وزير الخارجية يبحث المستجدات الإقليمية والدولية مع ممثلة الاتحاد الأوروبي
  • لماذا يُعد التمر كنزا؟ استخداماته من الغذاء إلى مستحضرات التجميل والوقود الحيوي
  • الاتحاد الأوروبي يسابق الزمن لإقناع المجر بتجديد العقوبات ضد روسيا قبل انتهاء المهلة
  • محافظ قنا يُكرِّم وكيل وزارة التموين لحصوله على شهادة البرنامج التدريبي للمبادرة الوطنية لتأهيل قادة مصر الرقمية
  • رئيس هيئة الدواء: 3.5 مليار عبوة دوائية متداولة في مصر خلال 2024
  • تناول المسكنات في رمضان.. هيئة الدواء تكشف ضوابط الاستخدام الآمن
  • هيئة الدواء تبحث آليات تحديث سياسات تسجيل المستحضرات الدوائية
  • رئيس هيئة الدواء يبحث مع السفير الإيفواري سبل التعاون
  • شراكة استراتيجية مرتقبة بين هيئة الدواء والجانب الإيفواري -تفاصيل
  • شروط وضوابط صرف الدواء وتخزينة وفقا للقانون