مرض غامض في الكونغو ينهي حياة 143 شخصا.. الأعراض حمى وصداع شديد
تاريخ النشر: 4th, December 2024 GMT
تجري السلطات المحلية في جمهورية الكونغو الديمقراطية تحقيقًا في مرض غير معروف يشبه الإنفلونزا، أودى بحياة عشرات الأشخاص في منطقة جنوب غرب، خلال الفترة بين 10و25 نوفمبر الماضي.
تفاصيل المرض والوفياتقالت وزيرة الصحة الإقليمية، أبولينير يومبا، إن الأعراض التي ظهرت على المصابين تشمل الحمى والصداع الشديد والسعال وفقر الدم.
ونصح وزير الصحة بتوخي الحذر والامتناع عن الاتصال بالجثث لتجنب التلوث، كما دعا الشركاء الوطنيين والدوليين إلى إرسال الإمدادات الطبية للتعامل مع الأزمة الصحية.
وأكد نائب حاكم المقاطعة، ريمي ساكي، أن 143 شخصًا لقوا حتفهم نتيجة للمرض، وأن هؤلاء الأشخاص لقوا مصرعهم في منازلهم نظرًا لنقص العلاج الطبي، ما يزيد من القلق حيال الوضع الصحي في البلاد، وفقًا لوكالة «أسوشيتد برس».
وقال «ساكي» إن فريقًا من خبراء الأوبئة سيصل إلى المنطقة قريبًا لأخذ عينات من المصابين وتحليلها، بهدف تحديد مصدر المرض، وفهم طبيعة انتشاره.
قال زعيم المجتمع المدني، سيفوريان مانزانزا، إن الوضع مقلق للغاية مع استمرار ارتفاع عدد المصابين ، وفقًا لوكالة «رويترز».
التعاون الدوليوقال أحد خبراء الأوبئة المحليين إن النساء والأطفال، هم الأكثر عرضة للإصابة بالمرض، كما قال متحدث باسم منظمة الصحة العالمية يوم الثلاثاء إن وكالة الصحة التابعة للأمم المتحدة جرى تنبيهها إلى وجود المرض الأسبوع الماضي، وأنها تعمل جنبًا إلى جنب مع وزارة الصحة العامة في الكونغو لإجراء المزيد من التحقيقات.
وفي إطار مكافحة المرض الجديد، قال المتحدث باسم منظمة الصحة العالمية، إن وكالة الصحة التابعة للأمم المتحدة جرى تنبيهها إلى وجود المرض الأسبوع الماضي، وأنها تعمل جنبًا إلى جنب مع وزارة الصحة في الكونغو، لإجراء المزيد من التحقيقات.
وتشير التقارير إلى أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بهذا المرض الغامض.
الوضع الصحي في الكونغوتعاني الكونغو الديمقراطية بالفعل من تحديات صحية كبيرة، حيث كانت قد شهدت تفشي مرض جدري القرود «mpox»، والذي أسفر عن أكثر من 47 ألف حالة مشتبه بها وأكثر من 1000 حالة وفاة، وفقًا لتقرير منظمة الصحة العالمية.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: الكونغو الديمقراطية مرض غريب الانفلونزا منظمة الصحة العالمية الحمي جدري القرود فی الکونغو
إقرأ أيضاً:
بعد ظهور أول حالة في مصر.. 5 معلومات عن مرض فيكساس VEXAS
تم تشخيص أول حالة لمرض "فيكساس" (VEXAS)، في مصر وهو متلازمة نادرة تنتمي لأمراض المناعة الذاتية.
معلومات لا تعرفها عن مرض فيكساس (VEXAS)ومع اكتشاف أول حالة في مصر، يُنصح بزيادة الوعي بالمرض بين الأطباء والمجتمع لضمان التشخيص المبكر والعلاج المناسب، وفيما يلي خمس معلومات أساسية عن هذا المرض:
يعتبر مرض فيكساس هو اختصار لمتلازمة "Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic"، وهو مرض مناعي ذاتي نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة تؤثر على عدة أعضاء حيوية.
أسباب الإصابة بمرض فيكساس
وتحدث المتلازمة نتيجة طفرة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X. هذه الطفرة تُكتسب في وقت لاحق من الحياة وليست وراثية، مما يعني أن المرضى لا ينقلون هذا المرض إلى أطفالهم.
أعراض الإصابة بمرض فيكساس :
حمى مستمرة
آلام مفصلية
التهاب في الأوعية الدموية
طفح جلدي
أعراض أخرى قد تتعلق بأعضاء مثل : الرئة أو الكلى
الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض فيكساس :
ويُلاحظ أن الرجال هم الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة فيكساس، خاصة في المراحل العمرية المتقدمة.
التشخيص والعلاج:
التشخيص: يتطلب التشخيص إجراء اختبارات جينية لتحديد الطفرة في جين UBA1، بالإضافة إلى تقييم الأعراض السريرية والفحوصات المخبرية.
العلاج: نظرًا لندرة المرض، لا يوجد بروتوكول علاجي محدد. يتم توجيه العلاج نحو تخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهابات باستخدام أدوية مثبطة للمناعة ومضادات الالتهاب.
هؤلاء هم المسيرية يا مختار يا محتار !!