علاج لتساقط الشعر يصيب طفلا بمرض غريب| كارثة
تاريخ النشر: 4th, December 2024 GMT
أفاد تقرير جديد بأن أطفالاً إسبانًا يصابون بـ "متلازمة المستذئب" بسبب تناول والديهم لعلاج تساقط الشعر الشائع الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية، مع ما يقرب من اثنتي عشرة حالة منذ العام الماضي.
اكتشف مركز نافارا لليقظة الدوائية 11 حالة من فرط الشعر - المعروف باسم "متلازمة المستذئب" - عند الأطفال في جميع أنحاء إسبانيا، ووجد أن مقدمي الرعاية لهم استخدموا كريما موضعيا يحتوي على مادة مينوكسيديل بنسبة 5%.
ووفقًا لتقرير من El Economista، فإن الأطفال الذين أصيبوا بفرط الشعر نما لديهم شعر كثيف على ظهورهم وأرجلهم ووجوههم، وفي الحالات القصوى، ويعتقد الباحثون أن مادة مينوكسيديل 5% المستخدمة موضعياً من قبل والدي الأطفال يتم امتصاصها من قبل الأطفال إما موضعياً أو عن طريق الفم.
وحسب التقارير، مادة مينوكسيديل هو العنصر النشط في العديد من علاجات تساقط الشعر الشائعة التي لا تحتاج إلى وصفة طبية بما في ذلك Hims و Rogaine و Keeps وEquate والمنتجات العامة.
وقد لفتت حالة حدثت عام 2023 انتباه الباحثين الطبيين والجمهور إلى "متلازمة المستذئب" بعد أن نما الشعر في جميع أنحاء جسد طفل رضيع يرضع رضاعة طبيعية على مدى شهرين بدءًا من أبريل، وفقًا لصحيفة إل إيكونوميستا.
وخلال مقابلة مع العائلة، اكتشف مسئولو الصحة أن والدهم كان يستخدم مينوكسيديل 5% موضعياً، وفقاً للتقرير.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: تساقط الشعر علاج تساقط الشعر الأطفال المزيد المزيد
إقرأ أيضاً:
ظهور أول حالة إصابة بمرض VEXAS في مصر: كل ما تحتاج معرفته عن هذا المرض النادر
في تطور غير متوقع، تم الإعلان عن ظهور أول حالة إصابة بمرض "فيكساس" (VEXAS) في مصر، مما أثار قلقًا كبيرًا بين المواطنين.
جاء هذا الإعلان من قبل الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني، الذي أكد تشخيص الحالة ورصد المرض في البلاد خلال الساعات الماضية، ومنذ ذلك الحين، تساءل العديد من الأشخاص عن هذا المرض وأعراضه وطرق علاجه.
ما هو مرض VEXAS؟مرض VEXAS هو اضطراب التهابي ذاتي نادر تم اكتشافه مؤخرًا، وهو ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
هذا المرض يؤثر بشكل رئيسي على الذكور البالغين ويتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
يُعد هذا المرض نادرًا جدًا، وقد تم اكتشافه لأول مرة في عام 2020. ورغم ذلك، لا يزال فهم المرض في تطور مستمر، حيث أن تشخيصه قد يكون صعبًا بسبب تشابهه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى.
لهذا السبب، يُعتبر الفحص الجيني أمرًا بالغ الأهمية في حالات المرضى المشتبه في إصابتهم.
أعراض مرض VEXASتتسبب متلازمة VEXAS في مجموعة من الأعراض التي تشمل:
حمى مستمرةإرهاق عامالتهابات في أعضاء متعددةمشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدمويةآلام في المفاصلالتهاب الأوعية الدمويةفي بعض الحالات، قد تشمل الأعراض مشاكل رئوية أو جلديةالتشخيص والعلاجأكد الدكتور إسلام عنان، أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة، أن التشخيص المبكر لهذا المرض أمر بالغ الأهمية.
يعتمد التشخيص على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاج التقليدي، بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف الطفرات في جين UBA1.
فيما يتعلق بالعلاج، يواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع مرض VEXAS. تشمل الخيارات المتاحة:
الكورتيكوستيرويدات بجرعات عاليةالعلاجات المثبطة للمناعة مثل الأزاثيوبرين، الميثوتركسيت، والمثبطات البيولوجية TNF. وفي الحالات المتقدمة، قد يتطلب الأمر زراعة الخلايا الجذعية.يجري حاليًا البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.
تأكيدات من الأطباءفي ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أكد الدكتور يسري عقل أن مرض VEXAS ليس مرضًا معديًا أو خطيرًا في حد ذاته، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا بسبب صعوبة تشخيصه وارتباكه مع أمراض أخرى ذات أعراض مشابهة.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وبدء العلاج مبكرًا يمكن أن يساعد في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
مرض VEXAS يبقى مرضًا نادرًا، ولكنه يشكل تحديًا يتطلب اهتمامًا خاصًا من الأطباء، في ظل الحاجة إلى فهم أعمق لهذا المرض وطرق علاج أكثر تطورًا.
هؤلاء هم المسيرية يا مختار يا محتار !!