مرض وراثى نادر.. ينجم عن طفرات فى الجينات المصنِّعة للكولاجينالعظام تتوقف عن الكسر مع سن البلوغ وينتشر بين الذكور والاناث
مرض العظم الزجاجى أو تكون العظم الناقص (بالإنجليزية: Osteogenesis Imperfecta) يعرف بأنه مجموعة من المشاكل الجينية التى تؤثر على تكون العظم، أى أن العظم لا ينمو ويتكون بشكل سليم، بل يكون هناك نقص فى تكوينه مما يسبب هشاشة العظم وسهولة تعرضه للكسر بسبب أو دون سبب.
يوجد العديد من الأنواع المختلفة من مرض العظم الزجاجى، تتراوح شدتها بين الخفيفة والشديدة. ومن أكثر أشكال مرض العظم الزجاجى شيوعاً هو النوع الأول والمعروف باسم نقص تكون العظم الكلاسيكى ويتميز بأنه أقل الأنواع شدة إضافة إلى وجود تلون فى صلبة العين مما يجعل لونها. وينتشر بشكل متساوى بين كل من الذكور والإناث... حول هذا المرض النادر يدور الحوار التالى.. والى نص الحوار مع الدكتور رشا الحسينى باحث بمعهد الوراثة البشرية وابحاث الجينوم بالمركز القومى للبحوث.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: الذكور والإناث سن البلوغ
إقرأ أيضاً:
وزير الخارجية الأردني: نريد لسوريا أن تكون آمنة ومستقرة لكل أهلها
أكد نائب رئيس الوزراء وزير الخارجية وشؤون المغتربين الأردني أيمن الصفدي، اليوم الاثنين، أن الأردن يتابع بحرص واهتمام شديدين مجريات الأمور في سوريا.
ونقلت قناة (المملكة) الأردنية عن الصفدي قوله :"نريد لسوريا أن تكون آمنة ومستقرة لكل أهلها، وأن تستعيد أمنها وعافيتها، وندعم أشقاءنا السوريين في جهودهم إطلاق عملية سياسية جامعة تحفظ أمن سوريا ووحدتها واستقرارها وسيادتها، وتضمن الأمن لجميع مواطنيها".
ولفت الصفدي إلى أن الأردن يدعم العملية السياسية في سوريا ليختار الشعب السوري مستقبله ونظامه السياسي وقياداته بحيث يعود الأمن والاستقرار إلى سوريا وتعود لممارسة دورها دولة عربية رئيسة في المنطقة.
الرئيس يجتمع مع وزير الخارجية.. وبيان رئاسي بالتفاصيل