جدل السن يعود من جديد لمباريات التعليم
تاريخ النشر: 2nd, December 2024 GMT
عاد الجدل بخصوص تسقيف سن الولوج إلى مباريات التعليم بقطاع التربية الوطنية.
وطالب فريق التقدم والاشتراكية بمجلس النواب، وزير التربية الوطنية والتعليم الأولي والرياضة الجديد، محمد سعد برادة، بالتراجع عن قرار سلفه تسقيف سن ولوج مباريات التعليم.
وكشفت النائبة البرلمانية نادية تهامي، عضو فريق التقدم والاشتراكية أن تسقيف سن ولوج وظائف الأطر التعليمية، “خلف استياء كبيرا في صفوف شرائح واسعة من خريجات وخريجي الجامعات وأسرهم، والطامحين في الانضمام إلى الأطر التربوية والإدارية بمختلف الأسلاك التعليمية”.
وجددت التنسيقية الوطنية للمقصيين من مباراة التعليم دعوتها لـ”إلغاء قرار الوزير السابق شكيب بنموسى تسقيف سن الولوج لهذه المباراة في 30 سنة”.
المصدر: مملكة بريس
كلمات دلالية: تسقیف سن
إقرأ أيضاً:
بعد انتشار فيروس فيكساس | هل يصيب كبار السن؟ تفاصيل
حالة من القلق سادت خلال الأيام القليلة الماضية بعد الحديث عن انتشار مرض فيكساس «VEXAS».
مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرضكشف الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية، عن تفاصيل اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة «فيكساس»، وإمكانية انتشاره بين كبار السن.
وقال «تاج الدين»، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامي الدكتور فهمي بهجت، ببرنامج «المحاور»، المذاع على فضائية «الشمس»، إن الحديث عن اكتشاف فيروس يُصيب كبار السن أمر مغلوط تمامًا، مشيرًا إلى أن هناك رصدًا لحالة مصابة بمرض مناع يُصيب الإنسان نتيجة خلل جيني، ويظهر بعد عمر الـ 50 عامًا.
ولفت مستشار الرئيس للشؤون الصحية، إلى أن هذا المرض ليس مُعديًا ويختلط كثيرًا مع الكثير من الأمراض، موضحا أن مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرض وعلاج أعراضه بصورة كبيرة.
مرض فيكساس غير منتشراعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني تشخيص ورصد إصابة حالة في مصر بمرض فيكساس.
وأكد عقل، خلال كلمته في ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أن مرض فيكساس VEXAS غير منتشر، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا في تشخيصه وعلاجه، نظرًا لتشابه أعراضه مع غيره من الأمراض.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وأن البداية في العلاج مبكرًا، يساعد كثيرًا في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
ويؤثر مرض فيكساس على الجهاز المناعي، حيث ينتج عن طفرة جينية في جين UBA1 بخلايا الدم، والتي تتسبب في مهاجمة الجهاز المناعي للجسم عن طريق الخطأ بدلًا من مهاجمة الأشياء الغريبة؛ ما يتسبب في التهابات بمختلف الأماكن مثل الجلد، الرئتين، الأوعية الدموية، والغضاريف خاصًة في الأذن والأنف، وقد يشعر المريض بألم أو تورم بهذه المناطق، علاو ة على ارتفاع درجات الحرارة والتعب.
ويؤثر أيضًا مرض فيكساس على نخاع العظام؛ ما يجعل المصابون يعانون من مشاكل مثل فقر الدم، قلة الصفائح الدموية، وانخفاض كرات الدم البيضاء؛ ما يجعلهم معرضين لمضاعفات خطيرة، مثل فشل نخاع العظام؛ ما يمكن أن يشكل خطرًا على حياة المريض في بعض الحالات.
ووفقًا للإحصائيات، فإن مرض فيكساس نادر جدًا، ويصيب تقريبًا واحد من كل 13 ألف شخص، ويكون معظم المصابين من الرجال فوق الـ50 عامًا.
ليس مرضًا معديًاقال رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، الدكتور أمجد الحداد، اليوم السبت، إن مرض فيكساس «VEXAS» ليس مرضًا معديًا سواء كان فيروسياً أو بكتيرياً، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
وأوضح الحداد، في مداخلة هاتفية لبرنامج (صباح الورد) المذاع على قناة (TEN) الفضائية، أن الفرد لا يولد بهذا المرض، بل تحدث طفرة جينية له، وغالبًا ما تظهر هذه الحالة بعد سن الخمسين.
وأشار إلى أن مرض فيكساس ليس مجهولاً، إذ توجد دراسات سابقة تناولت طبيعته، وهو يصنف ضمن الأمراض النادرة، مضيفا: أن مرض فيكساس ليس وراثيًا يحدث بسبب طفرات جينية معينة، وقد تظهر أعراضه في مناطق مختلفة من الجسم، مما يجعل من الصعب تشخيصه، لافتا إلى أن هذا المرض يصيب الذكور بشكل أكبر من الإناث، وخاصة الذين تجاوزوا سن الخمسين.
وأوضح الحداد، أنه لا يوجد حتي الآن علاج محدد لهذا المرض النادر فمعظم الأدوية هدفها تخفيف الأعراض كاستخدام الكورتيزون ومثبطات المناعة، وقد تتطلب بعض الحالات زراعة نخاع العظام.
أحمد بدير يشيع جثمان شقيقته والدفن فى الدويقة