أداة تشخيصية جديدة لمرض "السوداوية"
تاريخ النشر: 29th, November 2024 GMT
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
كشفت دراسة طبية حديثة قام بها فريق من باحثي الطب النفسي والعصبي في معهد كيو آي إم آر بيرغهوفر للبحوث الطبية في أستراليا عن أداة تشخيصية جديدة لمرض "السوداوية".
وكانت قد سلطت الدراسة الضوء على أداة يمكن من خلالها تشخيص مرض عقلي حاد بشكل مبكر مما يساعد على توفير العلاج المناسب بسرعة وتجنب الحاجة إلى علاجات أكثر تعقيدا وفقا لما نشرته مجلة Molecular Psychiatry.
وأظهرت الدراسة استجابة الأشخاص الذين يعانون من السوداوية وهو شكل شديد من الاكتئاب فرقا واضحا عند مشاهدة أفلام عاطفية مقارنة بالأشخاص الذين يعانون من اكتئاب أقل حدة وقد ساهم هذا الاكتشاف في التشخيص المبكر للمرض بشكل أسرع، مما يتيح الحصول على العلاج المناسب وتجنب العلاجات الأكثر تدخلا التي قد تكون ضرورية إذا تأخر التشخيص.
وقال الدكتور فيليب موسلي أستاذ الطب النفسي والعصبي: منذ أن تم التعرف على الاكتئاب كحالة طبية وتم ملاحظة أن بعض المصابين بالاكتئاب يظهرون أعراضا جسدية واضحة فهم يتوقفون عن الأكل يفقدون القدرة على النوم كما تقل سرعة تفكيرهم بشكل ملحوظ وغالبا ما يكونون في حالة صحية سيئة للغاية ويصف المتخصصون السوداوية بأنها مرض عقلي يتميز باضطراب الوجدان وتغلب الغم والحزن والقلق لدى المريض ولا تستجيب السوداوية عادة للعلاج النفسي التقليدي.
وشملت الدراسة 30 مريضا يعانون من السوداوية 40 مريضا يعانون من أنواع أخرى من الاكتئاب وشاهد المشاركون في الدراسة مقطعي فيديو: الأول كان مقطعا من عرض كوميدي والثاني كان فيلما قصيرا عن سيرك متنقل بعنوان سيرك الفراشة والذي وصفه موسلي بـ"المؤثر جدا" وأثناء مشاهدة الفيديوهات تم تسجيل النشاط الدماغي وتعابير الوجه للمشاركين باستخدام جهاز تتبع وآلة تصوير بالرنين المغناطيسي.
وأظهرت النتائج فرقا كبيرا بين مجموعتي المرضى حيث ظل المرضى المصابون بالأنواع الأخرى من الاكتئاب يضحكون ويبتسمون أثناء مشاهدة مقاطع غيرفايز الكوميدية ، في حين كان المصابون بالسوداوية يظهرون عدم استجابة تامة ولا أي حركة في وجوههم ووصفهم موسلي بأنهم مثل التماثيل من دون أي تعبيرات عاطفية.
وأظهر جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي أن أدمغة المرضى المصابين بأنواع أخرى من الاكتئاب كانت تنشط و خصوصا في منطقة الدماغ المسؤولة عن الاستجابات العاطفية التلقائية والمعروفة بالمخيخ وبينما في أدمغة المرضى المصابين بالسوداوية وكانت تلك المناطق العاطفية من الدماغ تظهر نشاطا منخفضا ما يشير إلى عدم تفاعلها مع مناطق الدماغ الأخرى ذات الصلة بالمهام العاطفية.
وأشار موسلي إلى أن هذه النتائج قد توفر أداة تشخيصية مفيدة تتيح للأطباء تحديد السوداوية في وقت مبكر مما يساعد على توفير العلاج المناسب بسرعة وتجنب الحاجة إلى علاجات أكثر تعقيدا مثل العلاج بالصدمات الكهربائية أو التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة وأن التشخيص المبكر للسوداوية يسمح باستخدام الأدوية التي تعمل على تحسين توازن الكيمياء الدماغية بشكل فعال ما يساعد المرضى على تجنب العلاجات الأكثر تدخلا في وقت لاحق.
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: دراسة طبية الطب النفسي والعصبي من الاکتئاب یعانون من
إقرأ أيضاً:
أول حالة لمرض VEXAS في مصر .. اعرف أهم المعلومات عنه وأبرز الأعراض
أعلنت وزارة الصحة، اليوم ، عن اكتشاف أول حالة VEXAS فى مصر، حيث إن هذا الاسم يطلق على أحد الأمراض النادرة فى العالم .. فما هو هذا المرض؟ وكيف يصيب الجسم؟ وما طرق التشخيص؟ وما أهم العلامات والأعراض؟
تعد متلازمة فيكساس VEXAS من الأمراض النادرة التى تصيب عددا محدودا من الأشخاص فى العالم وهى أحد أشكال أمراض المناعة الذاتية النادرة التي تسبب الالتهاب في جميع أنحاء الجسم.
أعراض غير متوقعة تكشف سرطان الرئةمفاجأة صادمة .. نقص ٤ فيتامينات بالجسم تسبب السرطان"احمى نفسك من السرطان" .. أطعمة يجب الابتعاد عنهاعشبة في كل منزل تحمى من السرطان وتقتل البكتيريا والفطرياتووفقا لما جاء فى موقع "clevelandclinic" تنتج الأمراض المناعية الذاتية عن مهاجمة الجهاز المناعي لجسمك عن طريق الخطأ بدلاً من حمايته ولا يعرف الخبراء سبب مهاجمة الجهاز المناعي للجسم.
أماكن الإصابة بمتلازمة VEXASوفى حالة الإصابة بـ متلازمة فيكساس، فإن جهازك المناعي يهاجم الأنسجة في جميع أنحاء الجسم ويسبب الالتهاب والتورم ويمكن أن تؤثر متلازمة فيكساس VEXAS على ما يلي :
الدم
نخاع العظم
الأوعية الدموية
الجلد
الغضاريف خاصة في الأذنين والأنف .
المفاصل
الرئتين
العيون
الخصيتين
تتسبب طفرة جينية في الإصابة بمتلازمة VEXAS. وتحديدًا، تحدث طفرة في جين UBA1 ومن المفترض أن ينتج جين UBA1 إنزيمًا يسمى إنزيم تنشيط اليوبيكويتين E1 (إنزيم E1) ويساعد إنزيم E1 جسمك على تنظيف البروتينات الضائعة وعلاج التلف داخل خلاياك وإذا كنت مصابًا بـ متلازمة VEXAS، فإن جين UBA1 ينتج إنزيمات E1 التي لا تعمل بشكل صحيح.
قد تكون متلازمة فيكساس قاتلة إذا لم يتم علاجها وسيقترح الأطباء علاجات لإدارة الأعراض.
التشخيص وعلاقته باسم متلازمة VEXAS
الحروف الموجودة في اسم متلازمة VEXAS هي اختصار لكيفية تمكن الأطباء من التعرف عليها وتشخيصها:
الفجوات
الفجوات عبارة عن فراغات مستديرة تتكون في الخلايا غير الطبيعية وعادةً ما يكون لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة فيكساس فجوات في خلايا نخاع العظم .
إنزيم E1
إنزيم E1 غير الفعال الذي تنتجه خلاياك عندما يكون لديك جين UBA1 متحور .
مرتبط بالكروموسوم X
يحدد كروموسومان جنسك البيولوجي ، الأشخاص الذين تم تصنيفهم كإناث عند الولادة لديهم كروموسومات XX والأشخاص الذين تم تصنيفهم كذكور عند الولادة لديهم كروموسومات XY. يقع جين UBA1 المتحور الذي يسبب متلازمة VEXAS على الكروموسوم X.
الالتهاب الذاتي
الالتهاب الذاتي هو المصطلح الطبي للالتهاب الذي يسببه جهازك المناعي عندما يهاجم جسمك.
طفرة جسدية
الطفرة التي تسبب متلازمة فيكساس هي جسدية وهذا يعني أنها تحدث بشكل عشوائي ولا تنتقل من الوالدين البيولوجيين إلى أطفالهم (ليست وراثية).
أعراض متلازمة VEXAS
نرصد أعراض متلازمة فيكساس وهي الالتهاب، حيث يتسبب الالتهاب في ظهور أعراض أخرى، بما في ذلك:
حمى
انخفاض مستويات الأكسجين في الدم (نقص الأكسجين)
طفح جلدي
تورم
آلام المفاصل
سعال
ضيق في التنفس
عين حمراء
الصداع
تورم الخصيتين أو التهابهما .