ندوة بالحمراء عن الإدارة المتكاملة لمكافحة حشرة سوسة النخيل
تاريخ النشر: 27th, November 2024 GMT
نفذت دائرة الثروة الزراعية وموارد المياه بولاية الحمراء اليوم ندوة بعنوان "الإدارة المتكاملة لمكافحة حشرة سوسة النخيل"، ضمن خطة في التوعوية والإرشاد وتقديم المشورة العلمية والتطبيقية للمزارعين والمربين في قاعة مكتب والي الحمراء تحت رعاية سعادة الشيخ سليمان بن سعيد بن سالم العزري والي الحمراء.
بدأت الندوة بكلمة المهندس سالم بن محمد الهميمي مدير دائرة الثروة الزراعية وموارد المياه بالحمراء تطرق إلى اهتمام المزارعين بالنخلة باعتبارها مصدرا حيويا للدخل الفردي والقومي، بعدها تحدث عن دور الحكومة في الاهتمام بهذه الثروة من حيث عملية تكاثرها ومكافحة الأمراض التي تصيب أشجار النخيل ومد وشائج التعاون والتواصل بين الوزارة والمزارعين من أجل تحقيق الغاية الرئيسية وهي القضاء على سوسة النخيل.
عقب ذلك ألقى حمود بن عبدالله العبري محاضرة بعنوان "الإدارة المتكاملة لمكافحة حشرة سوسة النخيل"، حيث تطرق المحاضر فيها إلى التعريف بمفهوم الإدارة المتكاملة لمكافحة حشرة سوسة النخيل، ذاكرا الآفات الزراعية التي تصيب أشجار النخيل كحشرة الحميرة وسوسة النخيل الحمراء وحشرة دوباس النخيل وحفار وحيد القرن، مع التنبيه وتوجيه المزارعين باستخدام مبيدات صديقة للبيئة لمكافحة تلك الآفات، وأطوار الحشرات.
بعد ذلك تطرق المحاضر للحديث عن موطن سوسة النخيل وانتشارها في كثير من دول العالم والمواقع الأولى للإصابة بهذه الآفة في سلطنة عمان مع بيان درجة الإصابة وعدد الولايات المصابة، مشيرا إلى أسباب انتشار الحشرة كنقل الفسائل من مناطق مصابة لمناطق سليمة وإهمال المزارع لأشجار النخيل.
ونوّه المحاضر إلى ضرورة اتباع الطرق السليمة لمنع انتشار الحشرة وبيان أنواع الفرمونات الجاذبة للحشرات وطرق عملها ومميزاتها. وطرق إلى التخلص من أشجار النخيل المصابة بسوسة النخيل ذات الإصابة القوية بدءًا من عملية قطع النخلة المصابة وحرقها لمنع انتشارها. كما اشتملت المحاضرة على استعراض النخيل الأكثر عرضة للإصابة الحشرية ووسائل الحد من انتشار الحشرة وتوجيه المشاتل بعدم عرض وبيع الفسائل المصابة.
وفي ختام الندوة تم فتح باب النقاش والرد على استفسارات الحضور، ثم قام راعي الندوة بجولة تفقدية للمعرض المصاحب وهناك تعرفوا على الطرق الكفيلة بمكافحة حشرة سوسة النخيل والتخلص منها والحرص على اتباع التعليمات التي تصدر عن الجهات المختصة التي تعنى بالزراعة.
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
ثورة في علاج مرض نادر يهدد حياة الأطفال
حقق العلماء اختراق علمي جديد وخطوا خطوة هامة نحو علاج مرض فقر الدم “دايموند بلاكفان”، الذي يهدد حياة الكثيرين حول العالم لا سيّما الأطفال.
وبحسب “ميديكال إكسبريس”، تمكن فريق من الباحثين، بقيادة علماء في كلية الطب بجامعة هارفارد، من تطوير علاج جيني عالمي لفقر الدم “دايموند بلاكفان” (DBA)، الذي يطلق عليه “فقر الدم الأسود الماسي”، وهو اضطراب نادر يهدد الحياة ويؤدي إلى عجز نخاع العظم عن إنتاج خلايا الدم الحمراء الناضجة”.
وأعلن فريق البحث أن “العلاج الجيني التجريبي أصبح جاهزا للاختبار في التجارب السريرية”.
وقال الدكتور فيجاي سانكاران، أستاذ طب الأطفال في مستشفى بوسطن للأطفال والمعد الرئيسي للدراسة: “هذه من أوائل الدراسات التي تمكننا فيها من تطوير علاج جيني يمكنه استهداف عشرات الطفرات باستخدام ناقل واحد فقط”.
وأوضح الباحثون أن “الأطفال المصابين بـ DBA يعانون من أزمة الخيارات العلاجية المحدودة، حيث يمكن لبعضهم تلقي زراعة نخاع العظم من متبرعين متطابقين، بينما يعتمد آخرون على الستيرويدات التي قد تسبب آثارا جانبية، أو على عمليات نقل الدم المنتظمة”.
وبقيادة الباحث ريتشارد فويت، تمكن الفريق من “ابتكار طريقة للتحكم في تعبير جين GATA1 بحيث يتم تفعيله فقط في الخلايا الجذعية التي تنتقل إلى نخاع العظم وتصبح خلايا دم حمراء”.
وأظهرت التجارب أن “هذا النظام نجح في زيادة إنتاج خلايا الدم الحمراء الناضجة دون التأثير على نشاط الخلايا الجذعية”.
وأظهرت التجارب أن “العلاج الجيني يحفز إنتاج خلايا الدم الحمراء بشكل أكبر من العلاجات الأخرى التي تم اختبارها. وعلى الرغم من هذه النتائج الواعدة، تظل التجارب السريرية هي المعيار النهائي لمعرفة مدى فعالية هذا العلاج في المرضى”.
وتوقع الفريق أن “هذا العلاج الجيني قد يساهم في تقليل الفوارق الصحية العرقية والإثنية، لا سيما فيما يتعلق بنقص المتبرعين المتطابقين لزراعة نخاع العظم لدى مرضى “DBA”.
يذكر أن “فقر الدم دايموند-بلاكفان (DBA)، هو اضطراب وراثي نادر في الدم يتميز بعدم قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا الدم الحمراء الكافية، ويؤدي هذا النقص في الإنتاج إلى فقر الدم، والذي يمكن أن يسبب مجموعة من الأعراض والمضاعفات، ويؤثر DBA بشكل أساسي على الرضع والأطفال الصغار، وغالبًا ما تظهر الأعراض خلال العام الأول من العمر، باعتباره خلل تنسج الكريات الحمراء الخلقي، كما يؤدي DBA إلى فشل في إنتاج خلايا الدم الحمراء، والتي تعد ضرورية لنقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم”.