رئيس الوزارة يغادر عدن.. ومصدر حكومي يوضح
تاريخ النشر: 26th, November 2024 GMT
شمسان بوست / خاص:
غادر رئيس الوزراء الدكتور أحمد عوض بن مبارك العاصمة عدن متوجهًا إلى المملكة العربية السعودية، للتشاور مع القيادة السياسية والمسؤولين في المملكة وعدد من الشركاء الدوليين بشأن تقديم دعم اقتصادي عاجل لمواجهة التحديات الراهنة، في ظل التغيرات الأخيرة التي شهدها سعر العملة الوطنية.
وأفاد مصدر حكومي أن الزيارة ستشمل نقاشات معمقة حول الإصلاحات التي تنفذها الحكومة في المجالات الاقتصادية والمالية والإدارية.
كما ستتناول الجهود المبذولة لتعزيز الشفافية، مكافحة الفساد، وضمان استمرارية الحكومة في الوفاء بالتزاماتها الأساسية.
وأشار المصدر إلى أن هذه الخطوة تأتي ضمن مساعي الحكومة لتحقيق استقرار اقتصادي ومعالجة الآثار السلبية للأزمة الحالية.
المصدر: شمسان بوست
إقرأ أيضاً:
الحكومة توفر 2800 جرعة مجانية من عقار ترايكافتا لعلاج التليف الكيسي.. تحديات يومية تواجه المرضى.. واستشاري أمراض صدرية يوضح الفئة العمرية الأكثر إصابة
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
في إطار جهود الدولة المستمرة لتطوير المنظومة الصحية وتوفير أحدث العلاجات للأمراض النادرة، أعلنت الحكومة مؤخرًا عن إطلاق عقار "ترايكافتا" الجيني لأول مرة لعلاج الأطفال المصابين بمرض التليف الكيسي.
جاء هذا الإنجاز نتيجة تعاون مشترك بين وزارتي الصحة والتعليم العالي والبحث العلمي. وقد تم تسليم 2800 جرعة من العقار إلى وزارة التعليم العالي في ديسمبر الماضي، ليتم توزيعها مجانًا على المراكز الصحية المتخصصة في جميع المحافظات.
ويعكس هذا الإنجاز التزام الدولة بتوفير أحدث التقنيات العلاجية، وتعزيز جودة الحياة للمرضى، ضمن استراتيجية شاملة تستهدف تحقيق العدالة الصحية وتخفيف معاناة الفئات الأكثر احتياجًا، حيث يمثل "ترايكافتا" بارقة أمل جديدة في علاج مرض التليف الكيسي، ويعزز التزام الدولة بتحسين الخدمات الصحية المقدمة للمواطنين الأكثر احتياجًا، مما يفتح آفاقًا أرحب أمام المرضى للاستمتاع بحياة طبيعية ومستقرة.
مرض التليف الكيسي وتأثيره على حياة المرضىالدكتور أحمد ياسين، استشاري الأمراض الصدرية، أوضح في تصريح خاص لـ(البوابة نيوز) أن مرض التليف الكيسي هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الغدد المسؤولة عن إنتاج المخاط والعرق، ما يؤدي إلى تراكم إفرازات لزجة وسميكة في الرئتين والقنوات الهضمية. هذا التراكم يسبب انسداد الشعب الهوائية، مما يؤدي إلى مشكلات تنفسية خطيرة، بالإضافة إلى تأثيرات سلبية على البنكرياس وعملية الهضم.
وأضاف ياسين أن المرضى يعانون عادةً من التهابات متكررة في الرئتين، وصعوبة في التنفس، ومشكلات تتعلق بسوء التغذية، مما يؤثر بشكل كبير على قدرتهم على ممارسة الأنشطة اليومية ويضعف جودة حياتهم.
وأشار إلى أن عقار "ترايكافتا" يُعد علاجًا جينيًا متطورًا يستهدف السبب الجذري للمرض. يعمل العقار على تحسين وظائف بروتين CFTR المعيب، المسؤول عن تراكم المخاط، من خلال تعديل الخلل الجيني، مما يساعد المرضى على تحسين وظائف الجهازين التنفسي والهضمي بشكل ملحوظ.
كما لفت الدكتور ياسين إلى أن العلاج لا يقتصر فقط على تحسين الأعراض، بل يقلل أيضًا من تكرار دخول المرضى إلى المستشفيات بسبب المضاعفات. واعتبر أن هذا الدواء يمثل نقلة نوعية في حياة المرضى، حيث يتيح لهم فرصة التمتع بحياة أفضل ومشاركة أكبر في الأنشطة الاجتماعية.
تشخيص المرض في المراحل المبكرة: مفتاح التحسنأوضح الدكتور ياسين أن التليف الكيسي غالبًا ما يتم اكتشافه في مراحل مبكرة جدًا، إذ يُعتبر الأطفال حديثو الولادة والأطفال في السنوات الأولى من العمر الأكثر عرضة للإصابة. تظهر الأعراض في معظم الحالات خلال السنة الأولى من عمر الطفل، وتشمل صعوبات تنفسية متكررة واضطرابات هضمية. ومع ذلك، قد يتم تشخيص بعض الحالات في مراحل متأخرة إذا كانت الأعراض أقل حدة.
أهمية الفحوصات الدورية للوقاية من المضاعفاتوفي نهاية حديثه، شدد استشاري الأمراض الصدرية على أهمية التشخيص المبكر لتقليل المضاعفات طويلة الأمد للمرض وتحسين جودة حياة المرضى. وأوصى بإجراء فحوصات دورية للأطفال الذين ينتمون إلى أسر لديها تاريخ وراثي للمرض، لتجنب تأخر التشخيص، مؤكدًا أن الكشف المبكر يفتح أبوابًا أوسع للعلاج والوقاية من تطور الحالة.
فرنسا.. إلغاء قرار ترحيل المؤثر بوعلام نعمان المدعو “دوالمن”