رائد فضاء يكشف سر نقل فريق ناسا للمستشفى بعد الرجوع للأرض
تاريخ النشر: 13th, November 2024 GMT
رحلة إلى الفضاء، قدم رائد فضاء تابع لوكالة ناسا تفسيرًا غامضًا لسبب دخول طاقمه المكون من 3 أفراد فورًا إلى المستشفى بعد عودتهم إلى الأرض من الفضاء الشهر الماضي .
وبحسب صحيفة "ديلي ميل" البريطانية، جرى نقل رواد الفضاء ماثيو دومينيك ومايكل بارات وجانيت إبز إلى مستشفى في فلوريدا بعد هبوطهم في 25 أكتوبر.
عاد رائد الفضاء الروسي ألكسندر جريبنكين مع طاقم ناسا وتم نقله أيضًا إلى المستشفى في بينساكولا القريبة، لكنه لم يتحدث علنًا عن سبب نقلهم إلى المستشفى.
ومن جانبها، ظلت وكالة ناسا متحفظة بشأن السبب الذي دفع الطاقم إلى اللجوء للمستشفى واستمر الطاقم في التهرب من الأسئلة في الإحاطة يوم الجمعة.
وقال بارات "إن رحلات الفضاء لا تزال تحمل الكثير من الغموض"، وأضاف: "نكتشف أشياء لم نتوقعها في بعض الأحيان، وتلك الرحلة حظينا بالكثير من المفاجآت."
وأشار الطبيب المدرب إلى زيارة غرفة الطوارئ باعتبارها "حدثًا عاديًا"، قائلًا إن وكالة ناسا ستكشف عن كافة التفاصيل في الوقت المناسب.
وبينما رفضت وكالة ناسا تقديم أي معلومات أخرى، قال أحد المطلعين لموقع صحيفة "ديلي ميل" إن "مشاكل ضغط الدم" ربما كانت السبب في نقل رواد الفضاء إلى المستشفى في فلوريدا .
ويعاني رواد الفضاء العائدون إلى الأرض من انخفاض كبير في ضغط الدم، مما قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم الانتصابي، وهو شكل من أشكال انخفاض ضغط الدم يحدث عندما يقف الشخص أو يستلقي.
ويحدث انخفاض ضغط الدم الانتصابي لدى رواد الفضاء لأن الجاذبية تسحب الدم إلى الأسفل عندما تكون أجسامهم في حالة جاذبية منخفضة، مما يسبب تأثيرًا يشبه الصدمة على أجسامهم.
تشمل أعراض انخفاض ضغط الدم الانتصابي الشعور بالدوار أو الدوخة، ويحدث لدى جميع رواد الفضاء تقريبًا بعد المهام طويلة الأمد.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: الفضاء مشاكل ضغط الدم انخفاض ضغط الدم الانتصابي وكالة ناسا ضغط الدم انخفاض ضغط الدم إلى المستشفى رواد الفضاء
إقرأ أيضاً:
أول رضيع في العالم يتعافى من مرض نادر بفضل علاج جيني رائد.. ما القصة؟
نجح علاج جيني جديد في إنقاذ حياة رضيع بريطاني يدعى توماس، ليصبح أول حالة في العالم تتلقى هذا النوع من العلاج لمرض وراثي نادر يُعرف باسم "عوز الأورنيثين ناقل الكربامويل" (OTC).
وأوضح تقرير نشرته صحيفة "إندبندنت" البريطانية، أن توماس، البالغ من العمر 14 شهرا، شُخص بالمرض عندما كان عمره بضعة أسابيع، وهو أحد 15 طفلا يشخصون سنويا بهذه الحالة التي تمنع الجسم من التخلص من الأمونيا السامة، مما قد يؤدي إلى تلف في الدماغ أو حتى الوفاة.
وأشارت والدة توماس إلى أن الأعراض بدأت تظهر عليه في أسبوعه الأول، موضحة أنه "أصبح فاقدا للوعي في المنزل ولم يكن يفتح عينيه، وهو أمر مخيف حقا".
وأضافت "لم يتمكن الأطباء من تحديد السبب في البداية، ولكن عند نقله إلى مستشفى غريت أورموند ستريت، اكتشفوا أن مستوى الأمونيا لديه مرتفع للغاية".
شدد الأطباء في المستشفى على أن زراعة الكبد كانت الحل العلاجي الوحيد للحالات الشديدة من المرض، إلا أن توماس أصبح مؤهلا للمشاركة في تجربة علاج جيني جديدة تُعرف باسم OTC-HOPE، والتي تركز على علاج المرض من خلال تعديل الجينات المتضررة.
وأشار الباحثون إلى أن العلاج الجيني، المسمى ECUR-506، يُعطى عبر الحقن الوريدي ويهدف إلى إدخال نسخة سليمة من الجين المسؤول عن إزالة السموم من الكبد.
وأكد الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور جوليان باروتو، أن "توماس لم يعد بحاجة إلى العلاج التقليدي بمضادات الأمونيا"، حسب صحيفة "إندبندنت".
وأضاف باروتو وهو استشاري الطب الأيضي في مستشفى جريت أورموند ستريت وزميل العلوم السريرية في معهد جريت أورموند ستريت لصحة الطفل التابع لكلية لندن الجامعية، أن توماس "أصبح قادرا على تناول مستويات طبيعية من البروتين لطفل في عمره".
وأضافت والدة توماس أن ابنها "لم يعد بحاجة إلى أدوية أو نظام غذائي خاص"، وأعربت عن سعادتها وامتنانها لفريق الأطباء، لافتة إلى أن الأسرة كانت تعتقد أن زراعة الكبد ستكون الخيار الوحيد، لكنها الآن سعيدة بفرصة العلاج الجيني الذي "غيّر حياة توماس".
وشدد الباحثون على أن هذا النجاح قد يمثل خطوة مهمة في علاج الأطفال المصابين بهذا المرض النادر، ويمنح الأمل في تقليل الحاجة إلى زراعة الكبد مستقبلا.
أسعار تذاكر المتحف المصري تصل لـ 550 جنيهًا في العيد.. مواعيد الزيارة