ضبط مستودع للغش في العطور بالعاصمة المقدسة.. فيديو
تاريخ النشر: 7th, November 2024 GMT
مكة المكرمة
أغلقت الفرق الرقابية لوزارة التجارة بفرع العاصمة المقدسة مستودعًا للغش في منتجات العطور يمتهن القائمون عليه تعبئة العطور مجهولة المصدر في عبوات تحمل بيانات مضللة وخادعة للمستهلك.
واستدعت الوزارة مالك المقر لاستكمال تطبيق الإجراءات النظامية وفقًا لأحكام أنظمة حماية المستهلك.
واشتملت الكميات المضبوطة على 600 لتر مواد خام عطرية “مجهولة المصدر” تحمل علامات تجارية مختلفة، وأجهزة تعبئة وتغليف وكبس عبوات العطور، ومكائن تكرير العطور، بالإضافة إلى أكثر من 518 ألف عبوة وأغطية واستكرات عطور فارغة.
ووفقًا لأحكام نظام مكافحة الغش التجاري تصل عقوبات مخالفي أحكام النظام إلى السجن ثلاثة أعوام، وغرامات مالية تصل إلى مليون ريال، أو بالعقوبتين معًا، وإبعاد العمالة المخالفة، والتشهير بالمخالفين بعد صدور أحكام قضائية نافذة من المحاكم المختصة.
https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2024/11/X2Twitter.com_CziEtHhwJUl264iV_720p.mp4المصدر: صحيفة صدى
كلمات دلالية: التجارة العاصمة المقدسة العطور وزارة التجارة
إقرأ أيضاً:
تحذير من هيئة الدواء.. سحب تشغيلات لأدوية شهيرة من الأسواق
سحب أدوية شهيرة.. أصدرت هيئة الدواء المصرية، عدة منشورات دورية تُحذر فيها من تداول بعض التشغيلات غير المطابقة لمعايير الجودة لعدد من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الشهيرة، وذلك بسبب وجود عبوات مقلدة أو عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
تفاصيل الأدوية المسحوبة- مضاد حيوي شهير: حذرت الهيئة في منشورها رقم (6) لعام 2025 من التشغيلة رقم «2842» لدواء Suprax 100 mg/ 5 ml 60 ml، المستخدم في علاج التهابات الجهاز التنفسي والأذن الوسطى، وذلك لوجود عبوات مقلدة.
- دواء لعلاج الصرع والنوبات الدماغية: وفقًا للمنشور رقم (7) لعام 2025، تم سحب التشغيلة رقم «240142» من Tiratam 1000 mg بعد ورود إفادة من الشركة المنتجة حول وجود عبوات مزيفة.
- علاج لالتهابات المعدة وارتجاع المريء: تم سحب التشغيلة رقم «231244» من Zurcal 40 mg وفقًا لمنشور الهيئة رقم (8)، وذلك لعدم مطابقة التشغيلات المعنية للمعايير بعد تحليلها معمليًا.
- كريم بشرة للعناية والتفتيح: شمل قرار السحب أيضًا منتجات تجميلية، حيث طالبت الهيئة في منشورها رقم (9) بسحب التشغيلة رقم 27 من Fleurance nature، وفي منشورها رقم (10) بسحب التشغيلة رقم «001» من REX OLTM C+ E Serum، وذلك بسبب عدم المطابقة لمواصفات الجودة.
إجراءات هيئة الدواء المصريةأكدت الهيئة أن هذه التحذيرات تخص التشغيلات المحددة فقط ولا تعني وقف تداول المستحضرات بشكل عام. كما دعت الصيدليات ومنافذ البيع إلى الامتناع عن تداول هذه التشغيلات، مطالبة المواطنين بالتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي في حال وجود أي استفسارات أو شكوك حول الأدوية المتداولة.
وأوضحت الهيئة أن هذه القرارات تأتي في إطار جهودها المستمرة لمراقبة سوق الدواء وضمان جودة المستحضرات المتاحة للمواطنين، حفاظًا على صحتهم وسلامتهم.
اقرأ أيضاًالحق في الدواء: مشروع «دوانا» سيؤدي إلى ضبط منظومة صرف الأدوية المخدرة
مركز سموم بنها يكشف: 213 حالة تسمم في فبراير.. والأدوية السبب الرئيسي
حصر نواقص الأدوية وتفعيل لجنة القلب للأطفال بعد توقف 5 أشهربتأمين بني سويف
العيداني يرد قرار مجلس البصرة ويؤكد مباشرته برئاسة الاستثمار