متابعة الدواء من المصنع حتى الصيدلية.. تفاصيل منظومة التتبع الدوائي الجديدة

قال الدكتور علي الغمراوي ، رئيس هيئة الدواء المصرية ، إن المشروع  التتبع الدوائي يضمن  تتبع 4 مليارات عبوة دواء يتم تداولها في السوق خلال عام، فضلًا عن مكافحة الأدوية المقلدة وغير المطابقة للمواصفات، جنبا إلى جنب مع الحد من التداول غير المشروع للأدوية بالسوق المحلي.

وأشار إلى أن  مشروع التتبع الدوائي يبدأ من تتبع هذه الأدوية بالمصانع، على أن تكون المرحلة الثانية بمتابعة الأصناف التي جرى إنتاجها في شركات التوزيع، وصولًا إلى الصيدليات، مع إدخال أطراف جديدة بالمنظومة الدوائية ضمن هذا المشروع.

وأوضحت الهيئة أن المشروع يساهم في الحد من التداول غير المشروع للأدوية من خلال تطبيق نظام تتبع للدواء، والتأكد من أن الأدوية المتاحة في الأسواق هي ذات جودة عالية ومعتمدة من الجهات الصحية المختصة.

RH أشهر حقنة للحوامل .. هيئة الدواء تحذر من عبوات مهربة |تفاصيل محدش يشتريه..هيئة الدواء تحذر من تشغيلة مغشوشة من علاج شهير للصرع رئيس هيئة الدواء يبحث مع نائب وزير صحة بنما سبل تعزيز التعاون بين البلدين  تفاصيل منظومة التتبع الدوائي 

 ومن جانبه  كشف الدكتور أيمن الخطيب، نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، تفاصيل مشروع التتبع الدوائي الجديد قائلاً : تم التفكير في تدشين هذا المشروع  القومي الهام عام 2011 ، ولم يتم اتخاذ اي خطوات تنفيذية  موضحاً إن هذا المشروع الهام  يهدف في المقام الأول إلي ضمان فعالية وسلامة الدواء المصري ، ومن التحديات التي يواجهها قطاع الصحة في ضبط السوق الدوائي من المستحضرات الغير مطابقة . 

جاء ذلك خلال المؤتمر الصحفي الذي تعقده هيئة الدواء، لتوقيع بروتوكول تعاون وتدشين مشروع تتبع الدواء: "التتبع الدوائي يحل الكثير من المشاكل التي نعاني منها في سوق الدواء، ولا نستطيع بالقوى البشرية وحدها مواجهتها". مشيراً إلي أنها منظومة تعني  تتبع الدواء منذ خروجه من المصنع حتي يد المريض بطريقة الكترونية . 

وأشار إلى أن هذا المشروع يساهم في مواجهة الأدوية غير معروفة المصدر، وحوكمة سوق الدواء ومنع تهريب الأدوية.

وقال الخطيب: "لو أنا معملتش حاجة غير إن هذا المشروع يقف على رجليه يبقى أنا عملت حاجة للبلد، لأن هذا مشروع قومي لمصر".

فتح باب التسجيل في ورشة عمل للتعريف بإرشادات تقديم ملفات دراسة الثبات المحدثة

 

 واعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول التعريف بإرشادات تقديم ملفات دراسة الثبات المحدثة.

تهدف ورشة العمل إلى مساعدة الشركة المتقدمة على إعداد ملف منظم جيدًا لتقديمه للإدارة العامة للثبات لضمان أن تكون الطلبات المقدمة متسقة وكاملة وتلتزم بمعايير محددة، مما يسهل في النهاية الحصول على الموافقات بشكل أسرع والوصول إلى الأسواق.

ومن المقرر إنعقاد ورشة العمل يوم الخميس الموافق ١٠ نوفمبر ٢٠٢٤ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.

ورشة العمل مقدمة لممثلي شركات الأدوية ومراكز الثبات.

تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الرابعة والنصف مساءً.

آخر موعد للإشتراك يوم الأربعاء الموافق ٦ نوفمبر ٢٠٢٤.

سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.

المصدر: صدى البلد