بخاش استنكر الاعتداء على طبيب في مستشفى اوتيل ديو
تاريخ النشر: 12th, October 2024 GMT
استنكر نقيب أطباء لبنان في بيروت البروفسور يوسف بخاش في بيان "ما تعرض له احد الأطباء من اعتداء غير مبرر في مستشفى اوتيل ديو دو فرانس على أيدي أولياء امر طفلة أجرى لها الطبيب المعني عملية جراحية في القلب تكللت بالنجاح".
من جهة ثانية شكر بخاش لوزير الداخلية والبلديات في حكومة تصريف الأعمال القاضي بسام مولوي "تدخله السريع حفاظًا على الجسم الطبي وكرامته ومتابعته الموضوع بشكل قانوني بالرغم من انشغالاته في هذه المرحلة المصيرية".
وختم بخاش: "لو كان القضاء قد ضرب بيد من حديد في المرات السابقة التي كان يتعرض بها الزملاء الأطباء لاعتداءات مماثلة لما كان احد اليوم يتجرأ على ضرب طبيب او اي عامل في القطاع الطبي الذي هو رسالة إنسانية قبل كل شيء".
المصدر: لبنان ٢٤
إقرأ أيضاً:
طفل يولد وأذنه على خده.. ما قصته؟
وُلِد طفل في المملكة المتحدة وأذنه اليمنى على خده كنتيجة لمتلازمة نادرة تصيب واحدا فقط من بين كل 25 ألف شخص.
وتم تشخيص الطفل فيني جيمس، البالغ من العمر أربعة أشهر الآن، بمتلازمة جولدن هار (Goldenhar Syndrome) وفقا لصحيفة الديلي ميل البريطانية، وهي حالة نادرة للغاية يمكن أن تسبب نموا غير طبيعي للعينين والأذنين والعمود الفقري. وُلد فيني أيضا بدون عين يمنى وبصعوبات في التنفس.
العناية المركزة تحتضن الصغيرلم يعرف والداه – جريس (25 عاما) وريس جيمس (26 عاما) – بحالة ابنهما إلا عندما هرع الأطباء به إلى العناية المركزة بعد وقت قصير من ولادته. وشخص الأطباء في النهاية حالته بمتلازمة جولدن هار، وهي عيب خلقي نادر لا يزال غير مفهوم تماما.
كان على فيني البقاء في المستشفى لمدة 65 يوما، وخلال إقامته اضطر الأطباء إلى نقله على عجل إلى غرفة العمليات بعد توقفه عن التنفس. وسوف يحتاج أيضا إلى إجراء عملية جراحية لنقل أذنه في السنوات القادمة.
يتذكر السيد جيمس كيف كان على فيني البالغ من العمر شهرا ونصف فقط الخضوع لعملية فتح القصبة الهوائية، وهي عملية يقوم فيها الأطباء بعمل فتحة في القصبة الهوائية وإدخال أنبوب لمساعدة المريض على التنفس.
إعلان
متلازمة جولدن هار
لا تمثل متلازمة جولدن هار حالة واحدة، ولكنها مصطلح شامل لمجموعة واسعة من التشوهات العظمية التي تؤثر على الوجه وأحيانا الفقرات في الرقبة والظهر.
وتشمل علامات هذه المتلازمة الأذنين المفقودة أو المشوهة، وأن يكون الفم أكبر على جانب واحد، والفقرات المندمجة أو المفقودة، والعينين المفقودة.
يعاني بعض الأطفال، كما في حالة فيني، من صعوبات في التنفس ويحتاجون إلى جراحة بعد وقت قصير من الولادة.
وتقدر الدراسات أن متلازمة جولدن هار تؤثر على حوالي 1 من كل 25000 طفل يولدون. إنها ليست وراثية ولا يعرف الأطباء بعد سبب حدوثها.
فريدة سيف النصر: الست لو عدت الـ 60 سنة من حقها تقلع الحجاب شرعًا