يدمر الأورام السرطانية.. اكتشاف علاج جديد للقضاء على نوع سرطان عدواني (تفاصيل)
تاريخ النشر: 9th, October 2024 GMT
حذرت دراسة أميركية حديثة من نوعًا فرعيًا جديدًا من سرطان البروستات العدواني، منوهة إلى ضرورة فهم الآليات الجينية التي تساهم في تطور هذا النوع من السرطان.
ووفقًا لما ذكره موقع صحيفة “ميديكال إكسبريس”، استعرض باحثو الدراسة آليات تطور سرطان البروستات الناتج عن تغييرات في جين CDK12، معلنين عن اكتشاف مثبط جديد يستهدف جيني CDK12 وCDK13، بهدف تدمير الأورام السرطانية.
أشار الباحثون إلى أن فقدان جين CDK12 يظهر في حوالي 7٪ من مرضى سرطان البروستات النقيلي، وهو ما يعتبر إشارة إلى ارتباط هذا التغيير الجيني بشكل أكثر عدوانية من السرطان. تم اكتشاف هذا من خلال تحليل تسلسل الحمض النووي والحمض النووي الريبي لعينات من أورام المرضى.
لفهم التأثيرات الجزيئية لفقدان CDK12، قام العلماء بتطوير نموذج فأر يحاكي التغييرات الجينية التي لوحظت في سرطان البروستات البشري. وعلق الدكتور أرول شينايان، مدير مركز ميشيغان لعلم الأمراض الانتقالية، على هذه النتائج قائلاً: "كانت المفاجأة هي أن فقدان جين CDK12 في بروستات الفأر أدى إلى تكوين آفات ما قبل السرطان. وعند إضافة فقدان جين p53، تطور سرطان البروستات إلى شكل غازي."
من خلال نموذج الفأر، اكتشف الفريق أن فقدان CDK12 يؤدي إلى تلف الحمض النووي، حيث يتسبب هذا الفقدان في تنشيط جينات أخرى مسببة للسرطان وتكرار الحمض النووي بسرعة كبيرة، ما يؤدي إلى تصادم هذه العمليات وإحداث تلف في الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك، توصل الباحثون إلى أن الجين الشريك CDK13 يلعب دورًا حاسمًا في الاستهداف العلاجي لهذا التغيير.
قام الفريق بتطوير علاج محتمل يستهدف كلاً من CDK12 وCDK13. وأظهرت الاختبارات الأولية على خلايا سرطانية وسلالات فئران أن المثبط يرتبط بشكل خاص بهذه الجينات ويوقف نمو الخلايا السرطانية، بينما لا يؤثر على الخلايا الطبيعية.
هذا المثبط يتميز بإمكانية تناوله عن طريق الفم، مما يمنحه ميزة تفوق العديد من مثبطات البروتين الأخرى التي تكون كبيرة جدًا بحيث لا تُمتص عن طريق الفم.
إضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن تعطيل جيني CDK12 وCDK13 ينشط مسار AKT، المعروف بدوره في تطور السرطان. وعندما جُمع مثبط CDK12/13 مع علاجات تستهدف AKT، أظهرت النتائج تأثيرًا تآزريًا في تدمير الخلايا السرطانية. وهذا يفتح المجال لاحتمالية الجمع بين مثبط CDK12/13 وعلاجات أخرى معتمدة.
بشكل عام، يخطط الباحثون لمواصلة تطوير هذا المثبط، مع هدف نهائي يتمثل في نقله إلى التجارب السريرية، مما يعزز الأمل في إيجاد علاج فعال لهذا النوع العدواني من سرطان البروستات.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: سرطان سرطان البروستات دراسة الأورام السرطانية سرطان البروستات الحمض النووی
إقرأ أيضاً:
فتاة أمريكية تعاني من ورم ضخم ونادر ومخيف.. «له أسنان ومقلة عين»
رعب شديد شعرت به نيسلي ماير عندما اكتشفت أن سبب آلام بطنها الحادة هو ورم ضخم ونادر ينمو بداخلها وتتكون لديه أسنان وأعضاء، وذلك عندما كانت «نيسلي» البالغة من العمر 17 عامًا وتعيش في كاليفورنيا الأمريكية، تقضي عطلة في جواتيمالا في شهر يناير وبدأت تعاني من آلام مبرحة في الجانب الأيمن السفلي من بطنها.
ورم ضخم ونادر له سن ومقلة عينقضت الفتاة صاحبة الـ17 عامًا يومين من العذاب، قبل أن تذهب إلى المستشفى، ويكشف التصوير المقطعي المحوسب عن وجود ورم مسخي حميد يسمى بـ«الورم الوحشي» بحجم كرة التنس تقريبًا، ومن المثير للصدمة أن الكتلة نمت لها سنّة، كما أظهرت الموجات فوق الصوتية أنّ الكتلة قد يكون لديها أيضًا مقلة عين، بحسب ما كشفت صحيفة «ذا صن» البريطانية.
واكتشفت «نيسلي» ورما ثانيا أصغر حجمًا، ولتخفيف حدة الموقف أطلقت عليهما اسمي تيري وتومي، ونشرت مقطع فيديو على منصة تيك توك تقول: «أظهرت الأشعة المقطعية أنني مصابة بورم مسخي، وكان الأمر مخيفًا حقًا بسبب حجمه الكبير، وقالت السيدة التي أجرت لي الموجات فوق الصوتية أنّ هناك بقعة يمكن أن تكون مقلة عين لأنها تحتوي على سائل، لذلك نحن ننتظر حتى إجراء الجراحة لمعرفة ذلك».
وعلى الرغم من حسها الفكاهي، تخشى «نيسلي» أن تفقد مبيضها الأيمن، لأنّ الورم الأكبر حجما والذي يبلغ عرضه 7 سنتيمترات، لم يترك سوى القليل من الأنسجة السليمة، واعترفت الفتاة بالألم الذي تعانيه قائلةً: «الألم سيئ حقًا وأحاول تجاهله، لكنه لا يزال مستمرًا، قالوا إنني قد أضطر إلى إزالة المبيض بالكامل. أنا خائفة من الجراحة لذا لا أتطلع إليها».
وكان الأطباء أخبروا الفتاة، أنّ الأورام تكوّنت بسبب التكلس، إذ تسبب الكالسيوم الزائد في تصلب الأنسجة، مما يؤدي إلى تطور غريب للأسنان، وقد انتشر مقطع الفيديو الذي توثق فيه محنتها على منصة تيك توك بشكل كبير، وحصد أكثر من 18 مليون مشاهدة و13 ألف تعليق، وسخر المستخدمون من تشخيص حالتها غير المعتاد.
وتقول والدة «نيسلي» راشيل سيلبر، 55 عامًا: «أشعر بالذعر قليلًا من هذا الورم لأنه يشبه طفلًا فضائيًا دون أن يكون طفلًا أو كائنًا فضائيًا، فأنا حتى لا أعرف كيف أصفه بطريقة أخرى.
وبحسب مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، فإنّ الورم المسخي هو نوع نادر من أورام الخلايا الجرثومية التي يمكن أن تحتوي على أسنان بالإضافة إلى أجزاء أكثر اكتمالًا من الجسم، وعادة ما تبدأ في الخلايا التناسلية مثل البويضات والحيوانات المنوية، ولهذا السبب يمكن أن تتحول إلى العديد من أنواع الأنسجة المختلفة، مثل الشعر، والعضلات، والكبد، والدماغ، وحتى العيون، ومعظم الأورام المسخية تكون حميدة، أي أنها غير سرطانية، ومع ذلك لا يزال من المهم إزالتها، لأنّه إذا لم يتم إزالتها، فإنها قد تتمزق وتسبب العدوى.
وفي بعض الحالات، يمكن أن تتحول الأورام المسخية إلى أورام خبيثة (سرطانية)، وتتطلب هذه الأورام الخبيثة العلاج الكيميائي للتخلص منها، وفي معظم الحالات لا تنتشر هذه الأورام مثل السرطانات العدوانية، ونتيجة لذلك، تتمتع معظم الأورام المسخية حتى السرطانية منها، بمعدلات بقاء أقل مع التشخيص المبكر والعلاج.
قد لا تظهر على الأشخاص المصابين بالورم المسخي أي أعراض في البداية، وبمجرد ظهور الأعراض، فإنها تختلف بشكل كبير اعتمادًا على موقع الورم، وقد تشمل أعراض الورم المسخي العامة:
- ألم.
- نزيف.
- تورم.
- مستويات مرتفعة قليلًا من هرمون BhCG (هرمون الحمل أو ما يسمى بهرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية).
- مستويات مرتفعة قليلًا من علامة الورم AFP (ألفا فيتوبروتين).
الفاتيكان يصدر بيانا بشأن تطورات الحالة الصحية للبابا فرنسيس