مع قرب فصل الشتاء.. كيف تتعامل مع الربو وتجنب الأزمات التنفسية؟
تاريخ النشر: 9th, October 2024 GMT
أصدرت وزارة الصحة والسكان دليلا إرشاديا عن مرض الربو، تزامنا مع اقتراب فصل الشتاء، حيث يعد من الأمراض المزمنة الشائعة، التي تصيب كل الأعمار، ولكنه يصيب الأطفال بنسبة أكبر، عن طريق الجهاز التنفسي، مشيرة إلى وجود أعراض مهمة يجب عدم تجاهلها في حال تعرض الطفل لها، موضحة أن الربو حالة تضيق فيها الممرات الهوائية وتنتفخ، وقد ينتج عنها مخاط إضافي، ما يجعل التنفس صعب، ويؤدي إلى السعال وظهور صوت صفير.
واستعرضت وزارة الصحة والسكان أعراض مرض الربو، والتي جاءت على النحو التالي:
- ضيق تنفس.
- انقباضات أو آلام في الصدر.
- مشكلات في النوم بسبب ضيق التنفس.
- سعال، صفير.
- خشخشة عند التنفس
- نوبات سعال
أسباب الإصابة بالربووأوضحت وزارة الصحة والسكان 5 أسباب للإصابة بالربو، منها مسسبات الحساسية «الغبار- وبر الحيوانات الأليفة وحبوب اللقاح - العفن»، لافتة إلى أن التهابات الجهاز الجهاز التنفسي تؤدي إلى نزلات البرد والإنفلونزا والتهاب الشعب الهوائية، منوهة بأنه مع ظهور أعراض الربو لدى بعض الأطفال، تسبب عدوي الجهاز التنفسي فى التهاب الشعب الهوائية.
وأشارت إلى أن ممارسة الرياضة يمكن أن تسبب بالإصابة بالربو، فهناك ما يعرف باسم الربو الناجم عن ممارسة الرياضة، ويمكن أن يؤدي الى تفاقم الربو عند الأطفال، لافتة الى أن المهيجات سبب من الإصابة بالربو، ومنها الدخان والتلوث والروائح الكريهة، وجميعها تؤدي الى ظهور أعراض الربو.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: الربو وزارة الصحة الإصابة بالربو أعراض مرض الربو
إقرأ أيضاً:
وزارة الصحة تكشف عن دواء أورام مزيف
أصدرت وزارة الصحة بحكومة الوحدة الوطنية تعميماً عاجلاً يقضي بمنع تداول نوع معين من أدوية علاج الأورام في الأسواق الليبية.
ووجهت الوزارة هذا التعميم إلى جهاز الإمداد الطبي، وإدارة الرقابة الدولية، ومديري المستشفيات والمراكز الطبية في القطاعين العام والخاص، وذلك لعدم تداول دواء يحمل اسم “لونسورف”.
وأوضحت الوزارة أن هذا الإجراء يأتي لكون الدواء المذكور لا يحتوي على المادة الفعالة المطلوبة لعلاج الأورام.
وأكدت الوزارة في تعميمها أن المستحضر الدوائي “لونسورف” يعتبر مزوراً ويتم تداوله في السوق الليبية بطريقة غير قانونية، مشيرة إلى أن المنتج الأصلي يتم تسويقه حصرياً عبر الممثل المحلي المعتمد.
وطالبت وزارة الصحة الجهات المعنية باتخاذ كافة الإجراءات اللازمة لمنع تداول هذا الدواء أينما وجد في الأسواق، والتواصل الفوري مع الوزارة للإبلاغ عنه وسحبه من التداول، وذلك حفاظاً على صحة وسلامة المرضى.
وشدّدت الوزارة على أهمية تفعيل آليات مراقبة الأدوية في مرحلة ما بعد التسويق لضمان سلامة المنتجات المتداولة.
تجدر الإشارة إلى أن الدواء المزور يحمل الرقم التشغيلي 6805010 وتاريخ صنع يعود إلى عام 2023 وينتهي في عام 2026، كما يحمل شارة تعريفية مزورة لشركة “سيرفايفر” الفرنسية.