دراسة: الدواء الجديد لإصابة الحبل الشوكي آمن ومقبول
تاريخ النشر: 12th, August 2023 GMT
بينت تجربة لدواء جديد يتم تناوله عن طريق الفم لإصابة الحبل الشوكي آمن ومقبول، ولا توجد له آثار جانبية خطيرة.
يقدر الانتشار العالمي لإصابات النخاع الشوكي ما بين 0.7 و1.2 مليون حالة سنوياً
وتمت تجربة عقار KCL-286 من قبل مشاركين في المرحلة الأولى من تجارب سريرية، وهو تدخل علاجي لإصابات الحبل الشوكي من قبل باحثين في معهد علم الأعصاب التابع لكينجز كوليج بلندن.
ولا يوجد حالياً أدوية مرخصة يمكنها معالجة الفشل الجوهري للجهاز العصبي المركزي للبالغين، وبالتالي تظل هناك حاجة سريرية لم تتم تلبيتها إلى حد كبير، وفق "مديكال إكسبريس".
وقد أظهرت أبحاث سابقة أجرتها مجموعات بحثية مختلفة أنه يمكن تحفيز نمو الأعصاب عن طريق تنشيط مستقبل RARb2، ولكن لم يتم تطوير أي دواء مناسب للبشر من هذه النتيجة العلمية.
ويقدر الانتشار العالمي لإصابات النخاع الشوكي ما بين 0.7 و1.2 مليون حالة سنوياً، ويعتبر السقوط وحوادث الطرق الأسباب الرئيسية.
وطوّر الدكتور جوناثان كوركوران وفريقه هذا الدواء، وتمت تجربته على 109 شخصاً من الأصحاء، وتم تقسيم المشاركين إلى مجموعتين تجريبيتين: جرعة تصاعدية واحدة، وجرعات مختلفة، لقياس كيفية معالجة الدواء داخل الجسم
وتبين أن المشاركين كانوا قادرين على تناول جرعات 100 ملغ من عقار KCL-286 بأمان، دون أي أحداث سلبية شديدة.
وقال كوركوران: "نتطلع إلى أن يتحول تركيزنا الآن إلى مرحلة تالية من البحث في آثار هذا التدخل على الأشخاص الذين يعانون من إصابات في النخاع الشوكي".
المصدر: أخبارنا
إقرأ أيضاً:
أمريكا.. سحب دواء لـ«ضغط الدم» بعد اكتشاف تلوثه بمادة قاتلة!
أعلنت شركة “ Provepharm Incبروفي فارم اينك”، ومقرها ولاية بنسلفانيا، عن “سحب طوعي لدواء ضغط الدم المستخدم في العمليات الجراحية بسبب اكتشاف تلوثه بجسيمات ضارة قد تشكل خطرا على حياة المرضى”.
وبحسب الشركة، “جاء هذا القرار بعد أن أبلغ أحد العملاء عن وجود “جسيمات سوداء مرئية” في قارورة عقار “فينيليفرين هيدروكلوريد” محكمة الإغلاق التي تحتوي على المحلول عديم اللون”.
وأكدت الشركة أن “هذا التلوث قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة عند استخدام الدواء، بما في ذلك التهيج أو التورم، وفي الحالات الشديدة، انسداد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ، ما قد يؤدي إلى السكتة الدماغية أو الوفاة”.
وأوضحت الشركة أن “الجسيمات الملوثة قد تنشأ من مصادر مختلفة، مثل معدات التصنيع أو مواد التغليف كالقوارير والسدادات، أو البيئة المحيطة أو حتى مكونات الدواء نفسه، وتم توزيع الدواء الملوث على مستوى البلاد لتجار الجملة في الولايات المتحدة، ويستخدم حصريا من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية في المستشفيات أو العيادات، حيث يُعطى عبر الحقن الوريدي أو العضلي أو تحت الجلد”.
وبحسب صحيفة “ديلي ميل”، أعلنت شركة ” Provepharm Incبروفي فارم اينك”، “أنه لم يتم تسجيل أي حوادث أو إصابات نتيجة استخدام الدواء حتى الآن، ولكنها شددت على ضرورة توقف المستخدمين فورا عن استخدام المنتج وإعادته. وأشارت إلى أن الدواء الملوث يمكن التعرف عليه من خلال رمز الدفعة “24020027”، وتاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2025، بالإضافة إلى رمز الدواء الوطني (NDC) “81284-213-01”.
ووفق الشركة، “فإنها قامت بإخطار جميع موزعيها وعملائها بالتنسيق لاسترداد المنتج، مع توجيه المستهلكين إلى استشارة مقدمي الرعاية الصحية في حال ظهور أي أعراض جانبية، مثل: مشاكل في التنفس وألم في الصدر ونبض قلب غير منتظم والشعور بالإغماء أو الدوار وتعرق غير عادي”، مؤكّدة “أن سلامة المرضى هي أولوية قصوى، وتعهدت باتخاذ جميع الإجراءات اللازمة لضمان جودة منتجاتها ومنع تكرار هذه المشكلة مستقبلا”.
هذا “ويُستخدم “فينيليفرين هيدروكلوريد” بشكل شائع لعلاج انخفاض ضغط الدم الذي قد يحدث أثناء العمليات الجراحية، وفقا لتقارير عيادة كليفلاند، حيث يخضع أكثر من 51 مليون شخص للجراحة سنويا في الولايات المتحدة:
فرنسا.. إلغاء قرار ترحيل المؤثر بوعلام نعمان المدعو “دوالمن”