استغاثت أم الطفل الرضيع زياد البالغ من  العمر 9 شهور والمولود بمرض چيني منقول من الأم والأب معًا وهو الضمور بالنخاع الشوكي، والمصاب بشلل في الحركة منذ عمر 4 شهور وتم نقله إلى مستشفى أبو قير العام ودخل الآن في غيبوبة تامة.

وأجرت "الفجر" بث مباشر مع والدة الرضيع والتي بكت مستغيثة وقالت "أبني بيروح مني، أبوس أيديكم أنقذوا زياد" وتحدثت أم زياد حيث بدأت القصة منذ زمن بعيد حين ولدت 3  أشقاء قبل زياد ولكن المرض انتصر عليهم بالوفاة ولكن جاء زياد دون أرداتها بالرغم من استخدامها لموانع الحمل ولم تستطع فعل التحليل الذي يوضح أن كان الجنين سليم أم لا  حسبما قالت "للفجر" خلال البث المباشر.

وأردفت حديثها " وبدأت القصة من أول وجديد وكان زياد يحتاج لحقنة طبية تكلفتها تصل لـ  60 مليون جنيه في عمر 6  شهور وحينما قمت بعرضه على أحد الدكاترة قال لى أن أعرض حالة أبني على المبادرات المدعمة بالدولة فذهبت به إلى مستشفى أبو قير العام في الإسكندرية ودخل العناية المركزة ولكن المستشفى ليس لديها العلاج المطلوب  لحالته وهي الضمور بالنخاع الشوكي والآن زياد يحتاج إلى علاج شهري يصل تكلفته إلى 60 ألف جنيه مدى الحياة.

 

لمشاهدة الفيديو.. اضغط هنا

المصدر: بوابة الفجر

كلمات دلالية: الطفل زياد الطفل الرضيع الاسكندرية أبو قير العناية المركزة بالغ من العمر بالإسكندرية النخاع الشوكي ضمور النخاع الشوكي على نفقة الدولة عمر 4 شهور غيبوبة تامة والدة الطفل موانع الحمل نفقة الدولة

إقرأ أيضاً:

مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية يكشف أسرار متلازمة فاكسيس

قال  الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشئون الصحية، إن مرض متلازمة فاكسيس ليست وباء وليست شيء جديد وأنها وصفت منذ 2020، ولا يوجد علاج معين له ولكن يتم علاج الأعراض.

فاكسيس.. مرض نادر يستهدف الرجال فوق الخمسين

وأضاف "تاج الدين" في مداخلة هاتفية مع برنامج "صباح الخير يا مصر" أن المتلازمة عبارة عن مجموعة من الأمراض المناعية، مشيرًا إلى أنها خلل جيني يحدث في انزيم من انزيمات النخاع الشوكي ويحمل على كرموسوم x وهو ينتشر أكثر بين الرجال من هم من أكثر من 50 عامًا.

مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية يكشف أسرار متلازمة فاكسيس 

وأوضح أنها عبارة عن أمراض مناعية والتهابات مختلفة في الجسم توثر على النخاع الشوكي والجلد وتؤدي إلى خلل في النخاع الشوكي وتؤثر على تلك الخلايا، مشيرًا إلى أنها تؤدي للاتهابات في المفاصل وخلل في الدم وهذا العارض الأكثر حدوثًا وتليف في الرئتين.

وأشار إلى أن مصر دخلت في منظومة جديدة لدراسة الجينات المصرية وذلك عبر مركز كبير لدراسة الجينات برعاية الرئيس عبد الفتاح السيسي ومتابعتها ودراستها في ظل الأمراض السارية، متابعًا أنه تم اكتشاف هذا المرض جاء عبر أخذ عينة من النخاع الشوكي ودراسة الجينات والكروموسومات.

مقالات مشابهة

  • ارتفاع الضغط في الشتاء.. 3 طرق طبيعية لعلاجه
  • دون خسائر في الأرواح.. حريق هائل في محل للسجاد و المفروشات بمنطقة المنشية بالإسكندرية
  • 400 ألف جنيه جوائز مسابقات أحمد العوضي| ما القصة؟
  • أبرد شهور العام بيخلى الشابة كركوبة .. ماذا تعرف عن أيام طوبة ؟
  • تحذير عاجل من نقيب الفلاحين بسبب تقاوي البطاطس.. ما القصة؟
  • مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية يكشف أسرار متلازمة فاكسيس
  • 400 ألف جنيه.. جوائز مسابقات أحمد العوضي| ما القصة؟
  • مستشفى ضخم بمدينة بوجدور علي نفقة شقيق أمير قطر
  • غزة تستغيث: تجمدنا يا عالم (2)
  • 60 مليار جنيه ضائعة| القصة الكاملة لجمارك الهواتف المحمولة.. وهذه خطوات تطبيق “تليفوني”