أصيب الجراحون بالرعب بعد إزالة فضلات لمريضة بالغة من العمر 53 عامًا - التي تم تحديدها فقط باسم هوا -  خلال إجراء عملية غريبة.

وبحسب صحيفة "ديلي ستار "وكانت المريضة تُركت يائسة للحصول على المساعدة وتوسلت المسعفين في مستشفى جامعة تشجيانج الأول في شرق الصين لمساعدتها لإزالة فضلات عملاقة من بطنها، حيث كانت في حالة يرثى لها لمدة 10 أيام.

وفقًا لتقارير وسائل الإعلام المحلية ، بدت المريضة وكانها حاملاً وكانت منتفخة جدًا بحلول الوقت الذي وصلت فيه إلى المستشفى.

 اطباء يصابون بحالة من الرعب بعد اكتشاف أمر غريب بمعدة مريضة

فيما تراكمت الفضلات داخل جسدها بسبب الكتلة الهائلة التي أدت بدورها إلى صعوبة تنفسها.

عندما أزال الأطباء الفضلات من بطن المريضة، وجدوا أن جزءًا واحدًا من تلك الفضلات كان تقريبًا بنفس حجم كرة القدم.

فيما تم العثور على كبدها ومعدتها وأمعائها الدقيقة وأعضاء أخرى تتعرض للضغط من أمعائها المتوسعة، حيث قام الأطباء في وقت لاحق بتشخيصها بعيب خلقي أدى إلى تخلف خلايا الأعصاب المعوية.

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: جراحون مستشفي مريضة الصين

إقرأ أيضاً:

طفل يولد وأذنه على خده.. ما قصته؟

وُلِد طفل في المملكة المتحدة وأذنه اليمنى على خده كنتيجة لمتلازمة نادرة تصيب واحدا فقط من بين كل 25 ألف شخص.

وتم تشخيص الطفل فيني جيمس، البالغ من العمر أربعة أشهر الآن، بمتلازمة جولدن هار (Goldenhar Syndrome) وفقا لصحيفة الديلي ميل البريطانية، وهي حالة نادرة للغاية يمكن أن تسبب نموا غير طبيعي للعينين والأذنين والعمود الفقري. وُلد فيني أيضا بدون عين يمنى وبصعوبات في التنفس.

العناية المركزة تحتضن الصغير

لم يعرف والداه – جريس (25 عاما) وريس جيمس (26 عاما) – بحالة ابنهما إلا عندما هرع الأطباء به إلى العناية المركزة بعد وقت قصير من ولادته. وشخص الأطباء في النهاية حالته بمتلازمة جولدن هار، وهي عيب خلقي نادر لا يزال غير مفهوم تماما.

كان على فيني البقاء في المستشفى لمدة 65 يوما، وخلال إقامته اضطر الأطباء إلى نقله على عجل إلى غرفة العمليات بعد توقفه عن التنفس. وسوف يحتاج أيضا إلى إجراء عملية جراحية لنقل أذنه في السنوات القادمة.

يتذكر السيد جيمس كيف كان على فيني البالغ من العمر شهرا ونصف فقط الخضوع لعملية فتح القصبة الهوائية، وهي عملية يقوم فيها الأطباء بعمل فتحة في القصبة الهوائية وإدخال أنبوب لمساعدة المريض على التنفس.

إعلان

متلازمة جولدن هار

لا تمثل متلازمة جولدن هار حالة واحدة، ولكنها مصطلح شامل لمجموعة واسعة من التشوهات العظمية التي تؤثر على الوجه وأحيانا الفقرات في الرقبة والظهر.

وتشمل علامات هذه المتلازمة الأذنين المفقودة أو المشوهة، وأن يكون الفم أكبر على جانب واحد، والفقرات المندمجة أو المفقودة، والعينين المفقودة.

يعاني بعض الأطفال، كما في حالة فيني، من صعوبات في التنفس ويحتاجون إلى جراحة بعد وقت قصير من الولادة.

وتقدر الدراسات أن متلازمة جولدن هار تؤثر على حوالي 1 من كل 25000 طفل يولدون. إنها ليست وراثية ولا يعرف الأطباء بعد سبب حدوثها.

مقالات مشابهة

  • طارق لطفي: معجبة لمست شعري أمام زوجتي.. وكانت جرأة شديدة منها
  • بتصميم غريب.. اليابان تكشف عن قطار فائق السرعة ومقاوم للزلازل
  • لازلت في البداية.. مصطفى غريب: أتمنى ترك بصمة في مشواري الفني
  • نجم أشغال شقة2.. مصطفى غريب: احب ارتداء الملابس الواسعة
  • تغريم طبيبة وافدة 10 آلاف دينار لنشرها صورة مريضة دون موافقتها
  • يا بخت اللي في حياته.. مصطفى غريب يشكر هشام ماجد بهذه الكلمات
  • محيي إسماعيل يفتح النار على الستات لسبب غريب
  • استئصال ورم ضخم ونادر يزن 8 كجم من صدر مريضة أربعينية ببريدة
  • آخر مستجدات الحالة الصحية لبابا الفاتيكان
  • طفل يولد وأذنه على خده.. ما قصته؟