لجريدة عمان:
2025-02-19@19:45:16 GMT

من 8 أيام إلى 8 أشهر في محطة الفضاء الدولية!

تاريخ النشر: 14th, September 2024 GMT

من 8 أيام إلى 8 أشهر في محطة الفضاء الدولية!

لندن «د.ب.أ»: قال رائدا فضاء وكالة الفضاء الأمريكية (ناسا) العالقان في الفضاء حتى العام المقبل 2025: إنهما لا يشعران أن شركة بوينج خذلتهما، لكنهما اعترفا بمواجهة «أوقات صعبة».

وانتهت أول مهمة فضاء لشركة بوينج في وقت سابق من الشهر الجاري بعودة الكبسولة «ستارلاينر» إلى الأرض بدون ركاب وبقاء الرائدين باري (بوتش) ويلمور وسونيتا ويليامز في الفضاء.

وقالت ناسا: إن رائدي الفضاء سيعودان إلى الأرض على متن مركبة فضاء تابعة لشركة «سبيس إكس» في فبراير المقبل لتمتد مهمتهما من ثمانية أيام كما كان مقررا إلى أكثر من ثمانية أشهر. وفي مؤتمر صحفي مساء أمس من محطة الفضاء الدولية، قال ويلمور: «لقد كان هذا تطورا كبيرا خلال الأشهر الثلاثة الماضية، لقد شاركنا منذ البداية من خلال كل عمليات التقييم لمركبتنا الفضائية كاليبسو». وتابع: «كان الأمر صعبًا في بعض الأحيان. كانت هناك بعض الأوقات الصعبة طوال الطريق». وقال: «أنت بالتأكيد، كقائد وطيار مركبتك الفضائية، لا تريد أن تراها تنطلق بدونك، ولكن انتهى الأمر بوجودنا هنا». وردًا على سؤال عما إذا كان يشعر أن بوينج خذلته بعد عودة ستارلاينر إلى الأرض بدون طاقمها، قال ويلمور: «خذلتني؟ بالتأكيد لا». من جانبها، قالت ويليامز خلال المؤتمر الصحفي: إن الاثنين يفتقدان عائلتيهما خلال فترة إقامتهما الممتدة في محطة الفضاء الدولية. وتابعت: «افتقد كلبي، وأفتقد أصدقائي». وقالت: «كما قال بوتش، هناك الكثير من الأشخاص على الأرض الذين يرسلون لنا رسائل». وأضافت: «هذا يجعلك تشعر وكأنك في بيتك مع الجميع عندما نتمكن من إجراء تلك المحادثات مع الأصدقاء وأفراد العائلة».

المصدر: لجريدة عمان

إقرأ أيضاً:

حالة وفاة عاشرة بمرض ضمور العضلات خلال أشهر

أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا وفاة الطفلة ذات الثماني سنوات ميار محمود مهذب، جراء المرض.

وتعد وفاة الطفلة ميار هي الحالة الـ10 خلال الأشهر الأخيرة، إذ تشتكي رابطة مرضى ضمور العضلات من تأخر الحقن الجينية المخصصة لعلاج المرض، وتأخر أو انقطاع بعض الأدوية وإجراء بعض التحاليل الجينية.

وكان رئيس حكومة الوحدة قد أصدر في نوفمبر الماضي قرارا بإنشاء برنامج وطني لمرضى ضمور العضلات، يتضمن تطوير منظومة موحدة لحصر المرضى، وتوزيع العقاقير اللازمة لعلاج المستحقين وفقا لأولويات القطاع الصحي.

وسبق أن صرح رئيس رابطة مرضى ضمورالعضلات محمد أبوغميقة بأنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمورالعضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق.

وطالب أبوغميقة في تصريح لقناة ليبيا الأحرار، بضرورة توفير الحقن الجينية لنحو 17 طفلا قبل فوات الأوان حتى لا يصعب حينئذ منحها للمريض، بحسب قوله.

وأوضح أبوغميقة أن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة الوحدة الوطنية لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سُجّلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية، على حد قوله.

المصدر: رابطة مرضى ضمور العضلات

ضمور العضلات Total 0 Shares Share 0 Tweet 0 Pin it 0

مقالات مشابهة

  • زيلينسكي عن ترامب: يعيش في فضاء التضليل الإعلامي الروسي
  • بريطانيا في صدمة.. التضخم يتسارع لأعلى مستوى خلال 10 أشهر
  • خلال أيام.. زيادة المرتبات والمعاشات والحكومة تكشف التفاصيل.. فيديو
  • ماسك: بايدن ترك رواد فضاء عالقين لأسباب سياسية
  • طريقة سهلة لتفريز الأسماك لشهر رمضان على طريقة نجلاء الشرشابي
  • حالة وفاة عاشرة بمرض ضمور العضلات خلال أشهر
  • بدء تصنيع الأقمار الاصطناعية في الإمارات هذا العام
  • 25 مليون نزيل عدد نزلاء المنشآت الفندقية في الإمارات خلال 10 أشهر
  • «سبيس 42» و«إيدج»: تأسيس مشروع لتعزيز قدرات تكنولوجيا الفضاء
  • الكويتي: الحروب انتقلت للفضاء السيبراني ونتصدى لـ50 ألف هجمة يومياً