إلى أين وصل ملف الخلاف على تطبيقات التوصيل في نقابة الصيادلة؟
تاريخ النشر: 10th, August 2023 GMT
حلمي: التوصل إلى تفاهمات حول عمل تطبيقات بيع وتوصيل الأدوية حملي: عدم عرض الأدوية عبر التطبيقات والمنصات والاكتفاء بخدمة التوصيل
قال رئيس شعبة أصحاب الصيدليات في نقابة الصيادلة، الدكتور خالد حلمي، إنه تم التوصل إلى تفاهمات مع الأطراف ذات العلاقة حول عمل تطبيقات بيع وتوصيل الأدوية.
اقرأ أيضاً : نقابة الصيادلة توضح حول حظر صرف وتوصيل الدواء دون موافقتها
وأضاف حلمي في حديثه لـ "رؤيا"، الخميس، أنه تم التوصل إلى قرار بعدم عرض الأدوية عبر التطبيقات والمنصات الإلكترونية، والاكتفاء بخدمة توصيل الدواء للمواطنين في منازلهم.
وأوضح أنه خلال الأيام القادمة سيتم مناقشة ووضع أسس وتعليمات خاصة لتنظيم هذه الخدمة، من خلال شركات متخصصة، بهدف ضمان سلامة الدواء وجودته أثناء التوصيل، مع الحفاظ على عرض الأدوية داخل الصيدليات.
المصدر: رؤيا الأخباري
كلمات دلالية: الأدوية نقابة الصيادلة
إقرأ أيضاً:
الأدوية الأوروبية ترفض ترخيص عقار لعلاج الزهايمر
رفضت وكالة الأدوية الأوروبية الجمعة، ترخيص عقار لمرض ألزهايمر يعتمد على عقار "دونانيماب"، بدعوى أن مخاطر ضرره المميت تفوق الفوائد المحتملة.
ويعتمد عقار "دونانيماب" على الأجسام المضادة لمساعدة المرضى في المراحل المبكرة من المرض وإبطاء تقدمه، وحصل أصلاً على الموافقة تحت اسم المنتج "كيسونلا" في الولايات المتحدة، واليابان، والصين، وبريطانيا.
ومع ذلك، لا يمكن للعقار إيقاف أو علاج مرض ألزهايمر بشكل كامل، كما أن استخدامه قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة مثل تورم الدماغ والنزيف.
وحتى الآن، لم يعتمد أي دواء في الاتحاد الأوروبي يستهدف بشكل مباشر وقف تطور مرض ألزهايمر. ورغم ذلك، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية أخيراً على العنصر النشط "لوكانيماب"، الذي يُعتبر بديلاً محتملاً، إلا أن المفوضية الأوروبية لم تتخذ بعد قراراً نهائياً من هذا الدواء.
كم وقتاً يظل مريض الزهايمر "مستقلاً" مع العلاج؟ - موقع 24قدمت دراسة جديدة من كلية الطب بجامعة واشنطن منظوراً جديداً للتساؤل عن الوقت الذي يستطيع مريض الزهايمر أن يعيش فيه مستقلاً من دون علاج، ثم مع العلاجات الجديدة التي تمت الموافقة عليها حديثاً.
أما "لوكانيماب" فأصدرت الوكالة قي العام الماضي قراراً أولياً برفضه، معتبرة أن خطر الآثار الجانبية الشديدة يفوق الفوائد المتوقعة. لكن بعد تعديل طلب الموافقة، أعادت الوكالة النظر في قرارها في نوفمبر(تشرين الأول) الماضي، حيث خلص خبراؤها إلى أن فوائد الدواء قد تفوق المخاطر لدى عدد محدود من المرضى الذين شملتهم الدراسة.