الرابع على الثانوية الأزهرية مكفوفين: أنا أهلاوي.. و«قمصان»: نتشرف بحضورك
تاريخ النشر: 22nd, August 2024 GMT
أكد إبراهيم ياسر، الرابع على الثانوية الأزهرية للمكفوفين، إنه من مُشجعي النادي الأهلي ومن محبيه.
لم أترك أي مباراة للأهلي طول فترة الامتحاناتوأضاف ياسر، خلال لقائه ببرنامج «مصر تستطيع»، المُذاع عبر فضائية DMC، تقديم الإعلامي أحمد فايق قائلًا: «أنا أهلاوي متعصب للنادي جدًا ولم أترك أي مباراة للأهلي طول فترة الامتحانات».
ووجَّه سامي قمصان، المدرب العام للنادي الأهلي، رسالة لـ«إبراهيم»، خلال مداخلة ببرنامج «مصر تستطيع»، المذاع على قناة «DMC»، «ألف سلامة عليك يا إبراهيم وإن شاء الله تقوم بالسلامة وكلنا معاك ومنتظرينك في زيارة للنادي الأهلي وتتصور معانا ونتشرف بحضورك وتكون حاجة كويسة وتبقى في وسطنا».
إبراهيم: نفسي أزور النادي الأهليوقال إبراهيم ياسر، الرابع على الثانوية الأزهرية مكفوفين، ردًا على رسالة المدرب العام للنادي الأهلي: «نفسي أزور النادي الأهلي لكن ظروفي الصحية حاليًا لا تسمح بذلك».
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: الثانوية الأزهرية سامي قمصان
إقرأ أيضاً:
علاج جيني جديد يغير حياة الأطفال المولودين مكفوفين
أثبتت تجربة تجريبية حديثة في مستشفى مورفيلدز للعيون في لندن فعالية العلاج الجيني في تحسين الرؤية لأربعة أطفال صغار، كانوا يعانون من أحد أشد أنواع العمى الوراثي في مرحلة الطفولة.
كان الأطفال الأربعة، الذين تتراوح أعمارهم بين عام وثلاثة أعوام، قد وُلدوا مصابين بحالة وراثية نادرة تؤدي إلى تدهور سريع في الرؤية منذ الولادة. وقبل تلقي العلاج، كان هؤلاء الأطفال مسجلين كمكفوفين قانونياً وكانوا قادرين بالكاد على التمييز بين الضوء والظلام، ولكن بعد العلاج الجيني، لاحظ الآباء تحسناً ملحوظاً في بصر أطفالهم، حيث أصبح بعضهم قادرًا على بدء الرسم والكتابة، مما أحدث تحولاً كبيراً في حياتهم اليومية.
تتمثل فكرة العلاج في حقن نسخ سليمة من الجين المعيب في الجزء الخلفي من العين باستخدام فيروس غير ضار، هذا الفيروس يخترق خلايا الشبكية ويستبدل الجين المعيب بنسخة صحية تعمل على تحسين وظيفة الخلايا في الجزء الخلفي من العين، مما يساعد على الحفاظ على رؤية الأطفال لأطول فترة ممكنة.
من بين هؤلاء الأطفال، كان جيس، وهو طفل من كونيتيكت في الولايات المتحدة، من أوائل من تلقوا العلاج في لندن عندما كان عمره عامين فقط، وذكر والده بريندان أن التحسن كان "مذهلاً"، حيث بدأ جيس في التفاعل مع الضوء ورؤية الأشياء من حوله بشكل لم يكن قادرًا على فعله من قبل.
"قبل العلاج، لم يكن يستطيع متابعة الأشياء بالقرب من وجهه، الآن أصبح يلتقط الأشياء من الأرض ويلعب بها"، قال بريندان. وأضاف أن التحسن في رؤية جيس أثر بشكل كبير على قدرته على فهم العالم من حوله.
البروفيسور جيمس باينبريدج، جراح شبكية العين الذي قاد التجربة، أوضح أن العلاج في مرحلة الطفولة قد يكون له تأثير بالغ على نمو الأطفال وقدرتهم على التفاعل مع البيئة المحيطة بهم، وأكد أن هذا النوع من العلاج الجيني قد يوفر للأطفال المصابين بالعمى الوراثي فرصاً كبيرة لتحسين حياتهم.
ويعتمد العلاج على تقنيات جديدة ابتكرها علماء في جامعة لندن، وقد أُجري على الأطفال بموجب ترخيص خاص للاستخدام الرحيم في الحالات التي لا توجد فيها خيارات علاجية أخرى.
أظهرت النتائج الأولية أن الأطفال الذين خضعوا للعلاج الجيني شهدوا تحسناً ملحوظاً في رؤيتهم مقارنةً بالعلاج التقليدي، بينما تدهورت رؤيتهم في العين غير المعالجة كما كان متوقعاً.
يأمل الأطباء في أن يكون هذا العلاج خطوة كبيرة نحو تقديم حلول مستقبلية للأطفال الذين يعانون من أنواع أخرى من العمى الوراثي، مما يفتح باب الأمل لتغيير حياة العديد من الأطفال حول العالم.
المصدر: bbc
الرئيس التنفيذي لمستشفى الملك فيصل التخصصي يكشف عن دواء جديد لعلاج السرطان .. فيديو