لو مجموعك أقل من 51% علمي.. اعرف الكليات المتاحة أمامك
تاريخ النشر: 6th, August 2024 GMT
قلق وخوف ينتاب طلاب الثانوية العامة 2024، بعد الإعلان عن النتائج، خاصة لمن لم يحالفه الحظ في حصد الدرجات العالية، لطلاب الشعبتين، وعلى رأسهم الشعبة العلمية التي دومًا ما يكون تنسيقها أعلى من تنسيق نظيرتها الأدبية.
ويرصد «الوطن» المؤشرات الأولية لتنسيق الكليات المتاحة للشعبة العلمية (علوم ورياضة) لمن لم يتخطى مجموعه 210 درجات، أي بنسبة أقل من 51%، بحسب تنسيق العام الماضي 2023.
تربية نوعية موسيقية عين شمس 209.0
تربية نوعية فنية طنطا 208.5
تربية رياضية بنات بنها 208.5
تربية رياضية بنات سوهاج 208.0
خدمة اجتماعية المنصورة 208.0
تربية نوعية موسيقية جنوب الوادي 207.0
تربية نوعية فنية جنوب الوادي 206.0
تربية رياضية بنات السويس 205.0
تربية رياضية بنين سوهاج 205.0
تربية رياضية بنين الوادي الجديد 205.0
تربية رياضية بنات الوادي الجديد 205.0
خدمة اجتماعية أسوان 205.0
تربية نوعية فنية دمنهور بالنوبارية 205.0
تربية رياضية بنين المنيا 205.0
تربية نوعية فنية كفر الشيخ 205.0
تربية رياضية بنين بني سويف 205.0
تربية نوعية موسيقية الزقازيق 205.0
تربية رياضية بنين الزقازيق 205.0
تربية رياضية بنات الزقازيق 205.0
تربية رياضية بنين مدينة السادات 205.0
تربية رياضية بنات مدينة السادات 205.0
تربية رياضية بنين بنها 205.0
تربية نوعية موسيقية بنها 205.0
تربية شعبة تربية فنية السويس 205.0
تربية نوعية موسيقية بورسعيد 205.0
تربية رياضية بنين أسيوط 205.0
تربية رياضية بنات قناة السويس بالإسماعيلية 205.0
تربية نوعية فنية دمياط 205.0
تربية رياضية بنات أسوان 205.0
تربية رياضية بنين طنطا 205.0
تربية رياضية بنات طنطا 205.0
تربية رياضية بنين أسوان 205.0
تربية نوعية موسيقية المنصورة بميت غمر 205.0
تربية نوعية فنية الزقازيق 205.0
تربية نوعية فنية المنصورة 205.0
تربية رياضية بنين المنوفية بشبين الكوم 205.0
تربية رياضية بنين حلوان 205.0
تربية رياضية بنات حلوان بالجزيرة 205.0
تربية نوعية فنية القاهرة 205.0
تربية رياضية بنات الإسكندرية 205.0
تربية نوعية موسيقية الإسكندرية 205.0
تربية رياضية بنين المنصورة 205.0
تربية نوعية فنية الإسكندرية 205.0
تربية رياضية بنات جنوب الوادي 205.0
المعهد العالي للسياحة والفنادق بأبي قير 205.0
تربية رياضية بنين جنوب الوادي 205.0
تربية رياضية بنين كفر الشيخ 205.0
تربية رياضية بنات كفر الشيخ 205.0
تربية نوعية فنية عين شمس 205.0
تربية رياضية بنات المنصورة 205.0
تربية نوعية فنية أسوان 205.0
تربية نوعية موسيقية أسوان 205.0
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: تنسيق الكليات العلمية تنسيق الكليات العلمية نتيجة الثانوية العامة نتيجة الثانوية العامة 2024
إقرأ أيضاً:
بجين واحد.. فريق علمي يشخص 30 حالة طبية غامضة
بغداد اليوم - متابعة
كشفت وسائل إعلام، اليوم الأربعاء (20 تشرين الثاني 2024)، أن فريقاً طبياً تمكن من تشخيص حالة 30 مريضاً بواسطة جين واحد.
ونقل موقع "لايف ساينس" عن تمكن فريق دولي من العلماء من تقديم تشخيص وراثي لـ30 مريضا لم يتم تشخيص حالاتهم لسنوات على الرغم من الاختبارات السريرية أو الجينية المكثفة، بفضل اضطراب نادر لدى مريض واحد.
قائد الدراسة الدكتور دانيال كالامي، أستاذ مساعد في طب الأعصاب للأطفال وعلوم الأعصاب التنموية في كلية بايلور للطب في تكساس، أكد أنه كان لدى هؤلاء المرضى مجموعة من الأعراض، تتراوح بين تأخر النمو وتشوهات العظام وحتى الوفاة المبكرة. ومع ذلك، تبين أن جميعهم يعانون من حالات ناتجة عن طفرة في نفس الجين، المسمى FLVCR1.
ويتحكم هذا الجين في نقل عنصرين غذائيين رئيسيين، الكولين والإيثانولامين، داخل الخلايا، ولهما دور أساسي في الأيض، وهي التفاعلات الكيميائية التي تزود الجسم بالطاقة،
وقال الدكتور كالامي: "مع وضع ذلك في الاعتبار، وحقيقة أن FLVCR1 يتم التعبير عنه في جميع أنحاء الجسم، فمن المنطقي أن تؤدي هذه الطفرة إلى مجموعة واسعة من المشاكل اعتمادا على مدى شدة نقص نقل الكولين والإيثانولامين".
وتم علاج أول مريض في هذه الدراسة في عيادة كالامي في مستشفى تكساس للأطفال. وكان الطفل يعاني من تأخيرات شديدة في النمو العصبي، وتاريخ من النوبات، والأهم من ذلك، عدم قدرته على الإحساس بالألم.
وأوضح كالامي لموقع "لايف ساينس" أن النوبات والتأخيرات في النمو العصبي هي مزيج شائع من الأعراض، لكن افتقار الطفل إلى الإحساس بالألم كان غير عادي.
وخضع الطفل ووالديه في السابق لاختبارات جينية، لكن لم يتمكن أحد من تحديد السبب الجذري لاضطرابه. لذا، قام كالامي وفريقه بالبحث بشكل أعمق في هذه البيانات، ودراسة مجموعة كاملة من الجينات في جينوم الطفل التي تشفر البروتينات. ولاحظوا طفرة نادرة جدا في كلتا نسختي جين FLVCR1.
ولفت هذا انتباه كالامي لأن الجين كان مرتبطا سابقا باضطرابات مختلفة جدا تتعلق بتنسيق العضلات وتدهور شبكية العين.
وأقر كالامي بأن هذه كانت أعراضا مختلفة تماما عن تلك التي شوهدت في مريضه. ولكن كان هناك قاسم مشترك واحد: في بعض الحالات، كان لدى المرضى الذين يعانون من تلك الحالات الأخرى أيضا حساسية منخفضة للألم. و"كان هناك القليل من التداخل".
وقد تمت دراسة جين FLVCR1 أيضا في الفئران. وعندما تم حذف الجين من أجنة القوارض، تسبب غيابه في ولادة جنين ميت. وأظهرت الفئران المولودة ميتة تشوهات في العظام والدماغ، فضلا عن فقر الدم الشديد.
ولمعرفة ما كان يحدث، لجأ كالامي وفريقه إلى قاعدة بياناتهم الخاصة للحمض النووي لأكثر من 12 ألف فرد يعانون من حالات وراثية، وتواصلوا مع مختبرات بحثية أخرى حول العالم ببيانات مماثلة. وحددوا 30 مريضا من 23 عائلة مختلفة لديهم طفرات في FLVCR1. وكان هناك 22 طفرة في المجموع، 20 منها لم يتم الإبلاغ عنها من قبل.
وولد بعض أولئك المرضى ميتين بسبب مشاكل نمو شديدة في الرحم. ونجا البعض الآخر لكنهم عانوا من تأخيرات في النمو، أو تشوهات في العظام، أو صغر الرأس، وهي حالة تكون فيها الجمجمة أصغر مما ينبغي (ولم تتضمن قواعد البيانات بيانات عن تشخيص كل مريض أو صحته على المدى الطويل).
وفي التجارب المعملية، قام المؤلف المشارك في الدراسة لونغ نام نجوين، الأستاذ المشارك في كلية يونغ لو لين للطب بجامعة سنغافورة الوطنية، بالتحقيق في وظيفة FLVCR1. وكشفت النتائج عن دور الجين في نقل الكولين والإيثانولامين حول الخلايا، ما يساعد على تفسير كيف يمكن للتغيير الجيني الواحد أن يؤثر على العديد من الأنظمة في الجسم.
ويقوم كالامي وفريقه الآن بجمع عينات دم من المرضى الذين يعانون من طفرات FLVCR1 لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم إيجاد طريقة لعلاج هذه الحالات النادرة.
المصدر: لايف ساينس
احتفالا باليوم العالمي للطفل.. "القومي للطفولة والأمومة" ينظم فعالية "إحنا المستقبل"