تنسيق الجامعات 2023.. كل ما تريد معرفته عن مصاريف كليات الطب الخاصة
تاريخ النشر: 7th, August 2023 GMT
تعتبر كليات الطب الهدف الأول لعدد كبير من طلاب الثانوية العامة شعبة علمي علوم، وأصحاب المجاميع الكبيرة، نظرًا لأن كليات الطب بكل تخصصاتها، تعتبر من المهن المطلوبة بشكل كبير في سوق العمل محليا ودوليا، لذا يزداد الاهتمام بمعرفة مصاريف كليات الطب في الجامعات الخاصة، ما لم يساعدهم مجموعهم على الالتحاق بالمرحلة الأولى من تنسيق الجامعات 2023.
«الطب والجراحة 140 ألف جنيه - العلاج الطبيعي 75 ألف جنيه - طب الأسنان 110 آلاف جنيه - الصيدلة 90 ألف جنيه».
مصاريف كليات الطب جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا«طب بشري 155 ألف جنيه - الصيدلة 95 ألف جنيه العلاج الطبيعي - 95 ألف جنيه - الأسنان 145 ألف جنيه».
مصاريف كليات الطب في الجامعة الحديثة«كلية الطب البشري 64 ألفًا و950 جنيهًا - صيدلة 42 ألفا و250 جنيها - أسنان 54 ألفًا و450 جنيهًا - علاج طبيعي 37 ألفًا و450 جنيهًا».
مصاريف كليات الطب بجامعة الأهرام الكندية«صيدلة 90 ألف جنيه - صيدلة إكلينيكة 100 ألف جنيه - أسنان 135 ألف جنيه - علاج طبيعي 80 ألف جنيه».
مؤشرات كليات الطب الأوليةمؤشرات كليات الطب الأولية، وفقًا تنسيق الجامعات 2023، الصادر عن وزارة التعليم العالي، وجاءت بحسب التحليل الإحصائي للمجمع التكراري، بلغ الطب البشري 90.7%، وطب أسنان 90.4%، وطب علاج طبيعي 89.6%، وصيدلة 88.8%.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: مؤشرات كليات الطب تنسيق الجامعات 2023 التعليم العالي التنسيق ألف جنیه جنیه ا
إقرأ أيضاً:
الطب يتوصل لـ علاج اضطراب حركي نادر للأطفال في مراحل مبكرة
يعاني الرضع المصابون بشلل العضلات الشوكي الشديد، وبذلك يفتقرون بشكل كبير إلى البروتينات الكافية للحفاظ على العصبونات الحركية.
ولكن لأول مرة، فتاة تبلغ الآن من العمر عامين ونصف العام، تعالج من مرض العصبون الحركي منذ أن كانت جنينا في رحم أمها.
وحتى الآن لم تظهر على الطفلة أي علامات لهذا الاضطراب الوراثي النادر، فقامت والدة الطفلة بتناول العلاج المستهدف للجينات في مرحلة متأخرة من الحمل، وما زالت الطفلة تتناوله.
وتقول ميشيل فارار، أخصائية الأعصاب للأطفال في جامعة نيو ساوث ويلز في سيدني بأستراليا "لقد تم علاج الطفلة بفعالية، ولا توجد أي مظاهر للمرض".
فحملت الأم بطفلتها وهي مصابة بحالة وراثية عرف بشلل العضلات الشوكي، ويؤثر هذا المرض على العصبونات الحركية التي تتحكم في الحركة، مما يؤدي إلى ضعف العضلات التدريجي.
كما أن حوالي واحد من كل 10000 مولود يعاني من نوع من هذه الحالة، والتي يجعلها من الأسباب الجينية الرئيسية للوفاة في الرضع والأطفال.
وفي حالة هذه الطفلة يفتقر الأفراد إلى كلا النسختين من جين SMN1، ولديهم نسخة أو نسختين فقط من الجين المجاور، SMN2، الذي يعوض جزئيًا عن هذا النقص.
ونتيجة لذلك، لا ينتج الجسم ما يكفي من البروتين المطلوب للحفاظ على العصبونات الحركية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ.