مرض لايم: الأسباب، الأعراض، طرق العلاج
تاريخ النشر: 7th, August 2023 GMT
مرض لايم Lyme disease هو عدوى بكتيرية تنتقل عادة من خلال لدغة القراد المصاب بالبكتيريا Borrelia burgdorferi، ويوجد في القارة الأمريكية أكثر من القارات الأخرى، وخاصةً في أماكن تواجد القراد، ومرض لايم هو مرض متعلق بالجهاز المناعي ينتقل عادة عن طريق لدغات القراد، ويمكن أن يؤثر على العديد من الأعضاء والجهاز العصبي.
فيما يلي أهم أعراض مرض لايم:
طفح حلقي متكرر ويبدأ غالبًا بعد أسبوعين من لدغة القراد ويكبر بمرور الوقت ليشبه حلقة، ويمكن أن يكون مصحوبًا بحكة أو وجع.الحمىآلام العضلات والمفاصل،ألم وتورم المفاصل وهذه الأعراض تشبه في بعض الأحيان أعراض التهاب المفاصل.التعب والإجهاد.مشاكل عصبية قد تظهر مشاكل في الجهاز العصبي مثل ألم في الأعصاب والشلل الوجهي.صداع قوي قد يصاحب المصابين بمرض لايم صداع مع تفاقمه مع مرور الوقت.اضطرابات في النوم.مشاكل في القلب وقد تؤثر البكتيريا على عمل القلب وتسبب التهابات في الأوعية الدموية.من المهم استشارة الطبيب إذا كنت تشعر بأي من هذه الأعراض بعد تعرضك للدغة قراد أو إذا كنت قد تعرضت لمناطق ينتشر فيها مرض لايم، ويمكن للطبيب تقديم التقييم والتشخيص المناسب ووصف العلاج إذا كان ذلك ضروريًا.علاج مرض لايمإذا كنت تشك في إصابتك بمرض لايم أو تعاني من أعراض مشابهة ومن المهم مراجعة طبيبك للحصول على تقييم دقيق وتوجيه مناسب.استخدام المضادات الحيوية وفي معظم الحالات يتم استخدام المضادات الحيوية مثل الدوكسيسيكلين أو الأموكسيسيلين، ومدة علاج مرض لايم والجرعات تعتمد على مرحلة المرض وتوصيات الطبيب.إذا تم اكتشاف مرض لايم في مراحل متأخرة أو إذا لم يتم علاجه بشكل صحيح في المراحل الأولى، قد يكون هناك تأثيرات جانبية خطيرة. في بعض الحالات المتقدمة قد تحتاج إلى علاج إضافي للتعامل مع أعراض مزمنة مثل ألم المفاصل أو التهاب الجهاز العصبي المركزي.اتخاذ إجراءات للوقاية من لدغات القراد، مثل ارتداء الملابس المناسبة عند التواجد في المناطق الريفية أو الغابات واستخدام مُراهِم أو بخاخات ذات صلة بالقراد.يجب استشارة متخصص في الرعاية الصحية للحصول على تقييم دقيق واستشارة عند مرض لايم أو أي حالة طبية أخرى.مراحل مرض لايمالمرحلة الأولى تسمى المحصوره حيث يكون مرض لايم في منطقة صغيرة جداً ومحدودة.
المرحلة الثانية تبدأ في الانتشار الجزئي لمرض لايم في جسم الإنسان.
المرحلة الثالثة أو المتاخرة حيث يكون مرض لايم قد أصاب كافة أعضاء الجسم.
المصدر: البوابة
كلمات دلالية: التشابه الوصف التاريخ عدوى
إقرأ أيضاً:
“ليبويديميا”.. هل ذلك المرض يسبب البدانة للنساء؟
كثيرًا ما تعاني النساء المصابات بمرض “ليبويديميا” (Lipoedema) من سوء الفهم والوصم المجتمعي، حيث يُعتقد خطأً أن مظهر أجسادهن ناتج عن السمنة أو قلة النشاط البدني.
ولكن الحقيقة مختلفة تمامًا، فذلك الداء المزمن، الذي يُسبب تراكمًا غير طبيعي للدهون في الساقين، الوركين، الأرداف، وأحيانًا الذراعين، لا علاقة له بالسمنة أو زيادة الوزن العادية، بل هو حالة طبية مستقلة تؤثر على ملايين النساء حول العالم.
ما هو “ليبويديميا”؟
هو اضطراب مزمن في الخلايا الدهنية، حيث تتراكم الدهون بشكل غير طبيعي في النصف السفلي من الجسم، مما يجعله يبدو أكبر حجمًا مقارنة بالجزء العلوي.
ويسبب ذلك المرض مظهراً غير متناسق للجسم، وقد يجعل الجلد يبدو متعرجًا أو مليئًا بالعقد الدهنية، كما أنه يزيد من حساسية الجلد تجاه الألم والكدمات.
وعلى الرغم من أن المرض شائع، إلا أن الأبحاث بشأن لا تزال محدودة منذ أن تم تحديده لأول مرة في الأربعينيات.
وتشير التقديرات إلى أن واحدة من كل 10 نساء قد تكون مصابة به، وفقًا لمؤسسة “Lipoedema UK”.
ولكن بسبب قلة الوعي الطبي، غالبًا ما يُساء تشخيصه، أو يُنصح المصابات به باتباع حمية غذائية صارمة لا تؤدي إلى أي تحسن.
متى تعرفين أنكِ مصابة بالمرض؟
يمر المرض بثلاث مراحل، حيث تبدأ الأعراض تدريجيًا وتزداد سوءًا مع مرور الوقت:
-المرحلة الأولى: يكون الجلد ناعمًا، لكن يمكن الشعور بكتل دهنية صغيرة تحته، مع سهولة ظهور الكدمات.
– المرحلة الثانية: يبدأ الجلد في الظهور بمظهر متموج أو متجعد بشكل واضح.
– المرحلة الثالثة: تتكون تراكمات دهنية غير متساوية حول الفخذين والركبتين، مما قد يؤثر على الحركة ويسبب آلام المفاصل.
وبالإضافة إلى التأثير الجسدي، فإن هذا المرض قد يؤدي إلى مشكلات نفسية مثل القلق، الاكتئاب، وانخفاض الثقة بالنفس، بسبب المظهر غير المعتاد وصعوبة تقبل المجتمع له.
” ليس كسلاً أو قلة حركة”
سلطت نجمة برنامج الواقع، جزيرة الحب “Love Island”، شونا فيليبس، الضوء على معاناتها مع المرض، حيث نشرت صورة لها قائلة:”كيف يمكن لشخص أن يتهم النساء المصابات بـ”ليبويديميا” بالكسل؟”.
وتابعت: “هذا مرض حقيقي تعاني منه واحدة من كل 11 امرأة، وكثيرات يعشن معه بصمت دون تشخيص”.
وأضافت أنها كانت تعاني من اضطرابات غذائية وكانت تمارس الرياضة بشكل مفرط لكنها لاحظت أن ساقيها استمرتا في التضخم، مما دفعها للبحث عن تفسير طبي لحالتها.
هل هناك علاج لـ”ليبويديميا”؟
حتى الآن، لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض، لكن هناك طرق للمساعدة في تخفيف الأعراض والسيطرة عليه، مثل:
– ارتداء الملابس الضاغطة لتخفيف التورم وتحسين الدورة الدموية.
– العلاج اليدوي لتصريف السوائل اللمفاوية، والذي يمكن أن يساعد في تقليل الشعور بالثقل.
– اتباع نظام غذائي صحي للحفاظ على الوزن العام وتجنب تفاقم الأعراض، رغم أن الحمية الغذائية لا تقلل من تراكم الدهون المرتبط بالمرض.
– شفط الدهون كخيار علاجي، لكنه ليس متاحًا دائمًا عبر الخدمات الصحية الحكومية مثل NHS، كما أن بعض أنواع شفط الدهون قد تؤدي إلى مضاعفات إذا لم تُجرَ على يد مختصين في علاج “ليبويديميا”.
لماذا تتأخر النساء في معرفة الحقيقة؟
رغم وضوح أعراض “ليبويديميا”، فإن التشخيص قد يستغرق سنوات طويلة، حيث تشير دراسة أجرتها مؤسسة “Lipoedema UK” في عام 2021 إلى أن 57 بالمئة من النساء البريطانيات أبلغن عن ظهور الأعراض منذ البلوغ، لكن فقط 2بالمئة حصلن على تشخيص رسمي في وقت مبكر.
وفي واقع الأمر، فإن معظم النساء لا يتم تشخيصهن إلا بعد سن الأربعين، مما يعني أنهن يعانين بصمت لفترة طويلة.
لذلك، تنصح تلك المؤسسة الصحبة النساء اللواتي يشتبهن في إصابتهن بالمرض بتوثيق الأعراض وجمع المعلومات قبل زيارة الطبيب، حيث قد يكون من الضروري مراجعة أخصائي الأوعية الدموية أو عيادة متخصصة في أمراض الجهاز اللمفاوي للحصول على التشخيص الصحيح.
هل يمكن تغيير الواقع؟
علّقت البروفيسورة فيليسيتي غافينز، أستاذة علم الأدوية بجامعة برونيل في لندن، موضحة لصحيفة “إندبندنت” البريطانية أن تلك” الدراسة تسلط الضوء على فرصة هائلة للوقاية والعلاج، عبر تحسين التوعية الطبية ودعم النساء المصابات.”
من جانبه، أك البروفيسور بريان ويليامز من مؤسسة القلب البريطانية:”لا ينبغي لعوامل مثل الدخل المادي أو الخلفية الاجتماعية للمرأة مدى تمتعها بصحة جيدة” مضيفا: “ومع ذلك، هذا هو الواقع للأسف بالنسبة للعديد من المصابات بـ(ليبويديميا)”.
الحرة
إنضم لقناة النيلين على واتساب