دعوات متواصلة في حضرموت لطرد الاحتلال الإماراتي
تاريخ النشر: 30th, June 2024 GMT
يمانيون../
جدد الحراك الثوري بمحافظة حضرموت اليوم الأحد رفضه للوجود الأجنبي بالمحافظة وفي مقدمة ذلك الاحتلال الإماراتي السعودي.
وأشار الحراك خلال اللقاء الموسع المنعقد بمديرية الديس الشرقية في حضرموت المحتلة، إلى الأوضاع المعيشية والاقتصادية الصعبة التي يعيشها سكان المحافظات والمناطق الجنوبية الواقعة تحت وطأة الاحتلال، جراء انهيار العملة الوطنية أمام العملات الأجنبية وانعدام الخدمات الأساسية والضرورية وارتفاع الأسعار بشكل كارثي، داعياً إلى التحرر من الوصاية الأجنبية وسرعة التحرك لطرد الاحتلال الإماراتي السعودي.
وفيما يتعلق بمساندة القضية الفلسطينية، نظم الحراك مظاهرة حاشدة دعا من خلالها إلى الوقوف إلى جانب الشعب الفلسطيني المظلوم في قطاع غزة والذي يتعرض لحرب إبادة جماعية من قبل الكيان الصهيوني الغاصب، مستنكراً صمت الأنظمة العربية وتواطؤها مع الكيان في عدوانه الغاشم على غزة.
من جانب آخر قال رئيس تجمع القوى المدنية الجنوبية، عبد الكريم السعدي، في تدوينة له على منصة “إكس” الأحد، إن ما يسمى “الوحدة الخاصة” الإماراتية التي تشرف على مهام وتمويل المجلس الانتقالي كلفته بتمزيق النسيج الاجتماعي في المحافظات الجنوبية المحتلة.
وأوضح القيادي السعدي أن واقع “الانتقالي” مزري ويتدثر تحت عبارة “لقد حان” بينما المرحلة الراهنة تجاوزته، مشيراً إلى أن الانتقالي يطالب حكومة الفنادق حمايته في مواجهة مكونات جنوبية يخشى منافستها.
المصدر: يمانيون
إقرأ أيضاً:
رونالدو يقود النصر السعودي لاكتساح الوصل الإماراتي
حقق فريق النصر السعودي فوزاً ساحقا على ضيفه الوصل الإماراتي 4-0 مساء اليوم الاثنين، في المباراة التي جمعت بينهما على ستاد الأول بارك في الرياض، ضمن الجولة السابعة من منافسات مرحلة الدوري في دوري أبطال آسيا للنخبة لكرة القدم.
وسجل أهداف الفوز لفريق النصر كل من علي الحسن (25) وكريستيانو رونالدو (44 من ضربة جزاء و78) ومحمد آل فتيل (88).
وبهذا الفوز الثمين، رفع نادي النصر رصيده إلى 16 نقطة في المركز الثالث بترتيب المجموعة الثانية من دوري أبطال آسيا للنخبة، بينما بقي الوصل الإماراتي خامسا برصيد 11 نقطة.
العالمي يحلق في سماء آسيا ????????
ألف مبروك لشريكنا نادي @AlNassrFC وجمهوره????
#مدينة_القدية | #QiddiyaCity#النصر_الوصل#دوري_أبطال_آسيا_للنخبة pic.twitter.com/FtmsCOFxCh