لافروف يعلن توقف "بريكس" مؤقتا عن قبول أعضاء جدد
تاريخ النشر: 26th, June 2024 GMT
صرح وزير الخارجية الروسي سيرغي لافروف بأن دول مجموعة "بريكس" قررت بأغلبية ساحقة التوقف مؤقتا عن قبول أعضاء جدد في المجموعة.
"بلومبرغ": توسع "بريكس" يجعله ثقلا أقوى موازنا لـ"مجموعة السبع"وقال خلال اجتماعه مع رئيسة مجلس الجمهورية للجمعية الوطنية البيلاروسية ناتاليا كوتشانوفا: "بأغلبية ساحقة من الأصوات في العشرة الأوائل، تقرر أخذ استراحة من ضم أعضاء جدد من أجل "استيعاب" الوافدين الجدد، الذين ضاعفوا التركيبة".
أضاف لافروف الذي كان في زيارة رسمية إلى مينسك في الفترة من 24 إلى 25 يونيو: "بالتوازي، يتم إعداد فئات الدول الشريكة - خطوات ما قبل العضوية الكاملة، وسنعمل بالتأكيد على تعزيز أصدقائنا البيلاروسيين، بالإضافة إلى عدد من الأشخاص الآخرين ذوي التفكير المماثل".
وانعقد اجتماع وزراء خارجية دول "بريكس" في نيجني نوفغورود في الفترة من 10 إلى 11 يونيو. ويعد هذا الاجتماع الأولَ لوزراء خارجية دول "بريكس" بعد توسيع المجموعة، والذي حضره أيضا رؤساء وزارات خارجية عدد من الدول غير المدرجة في هذه المجموعة.
وفي أغسطس 2023، تمت دعوة ستة أعضاء جدد إلى مجموعة "بريكس"، بما في ذلك الأرجنتين لكنها رفضت الانضمام في نهاية ديسمبر. وبدأ خمسة أعضاء جدد - مصر وإيران والإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية وإثيوبيا - العمل ضمن "بريكس" في الأول من يناير الماضي.
المصدر: RT
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: الحزب الديمقراطي بريكس سيرغي لافروف موسكو مينسك وزارة الخارجية الروسية أعضاء جدد
إقرأ أيضاً:
“مجموعة M42 “تواصل جهود تطوير الطب الدقيق و الوقائي في الإمارات
تواصل مجموعة “M42 ” قيادة جهود تطوير الطب الدقيق والوقائي في الإمارات من خلال برنامج الإمارات الجيني وذلك في إطار مساعيها الداعمة للنظام الصحي عبر تسلسل جينومات البشر وتطبيق البيانات الجينية لتقديم رعاية صحية مبتكرة ودقيقة.
وقال البراء الخاني نائب أول للرئيس للعمليات في المجموعة في تصريح على هامش معرض ومؤتمر الصحة العربي 2025 إن المجموعة قامت بتسلسل أكثر من 700 ألف جينوم بشري وهو ما يمثل نسبة كبيرة من سكان دولة الإمارات ومن خلال هذه البيانات تعمل على تقديم رعاية صحية متقدمة تشمل العلاج الدقيق والرعاية الوقائية بما في ذلك برنامج فحص الأجنة الذي أصبح إلزاميا على المستوى الاتحادي منذ بداية هذا العام موضحا أن هذا البرنامج يعنى بالكشف عن أكثر من 500 جين و800 مرض وراثي نادر وهو خطوة مهمة نحو تقليل الأمراض الوراثية التي قد تنتقل عبر الأجيال.