"القومى للمرأة بالسويس" ضيفا بالصالون الثقافى للمصريين الأحرار
تاريخ النشر: 24th, June 2024 GMT
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
نظمت أمانة المرأة بحزب المصريين الأحرار بالسويس بقيادة سماح مهدى امينه المرأة ندوة بمقر الحزب " عن دور المجلس القومى للمرأة " حاضرت بها هالة السباعى مقرر المجلس القومى للمرأة بالسويس ، تحت اشراف الدكتور عادل فاضل عضو الهيئة العليا بالحزب وأمين الحزب بالسويس .
تحدثت سماح المهدى عن الخلفية التاريخية للمجلس القومى للمرأة وعن نشأته وتكوينه ولجانه ، وتحدثت هالة السباعي مقرر المجلس القومى للمراة بالسويس عن الدور الذى يلعبه المجلس داخل محافظة السويس وخاصة مكتب شكاوى المراة كما قامت بسرد الانشطة التى يقدمها المجلس لخدمة جميع طوائف المجتمع السويس، والتأكيد علي اهميه دور المرأة فى المشاركة الفعالة لبناء المجتمع.
جاء ذلك بتوجيهات النائب الدكتور عصام خليل رئيس الحزب وتحت اشراف الدكتوره هبة واصل الأمين العام للحزب .
بحضور بعض من قيادات الحزب وقيادات العمل العام بالمحافظة .
وفى ختام الندوة تقدم الدكتور عادل فاضل بالشكر لكل المشاركين بالحضور وتقديم شكر خاص للمجلس القومى للمرأة السويس ودورة الفعال و المؤثر فى السويس ، وطرح سبل التعاون المشترك بين الحزب والمجلس ، وتم تقديم درع الحزب لمقررة المجلس القومى للمرأة هالة السباعى لدورها المتميز بالمجلس وشهادة تقدير بأسم أسرة الحزب وبأسم جميع الحضور ، متمنيا التوفيق الدائم للجميع .
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: بالسويس القومى للمرأة المجلس القومى
إقرأ أيضاً:
قومي المرأة: النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة
نظم المجلس القومي للمرأة ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة بعنوان "الأمراض النادرة ..آمال وتحديات جديدة"، بحضور الدكتورة سلمي دوارة عضوة المجلس ومقررة اللجنة، وعدد من عضوات وأعضاء لجنة الصحة والسكان.
وأوضحت الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة، وأن ما يقرب من 5٪ فقط من الأمراض النادرة تم اكتشاف علاج لها، مؤكدة على أن روية مصر 2030 تعمل على توفير حياة كريمة للمواطنين ومن هذا المنطلق تم الاهتمام بالصحة وخاصة الأمراض الوراثية والنادرة.
وأكدت الدكتورة وجيدة أنور، عضوة اللجنة، ضرورة تسجيل التاريخ المرضي لكل مريض وخاصة أصحاب الأمراض الوراثية والنادرة لتسهيل إمكانية العلاج، كما أوضحت أن إصابة فرد من الأسرة بهذه الأمراض ينعكس على الأسرة اقتصادياً ونفسياً وجسدياً.
بينما أوضحت الدكتورة مها جمال من الإدارة العامة للحد من الأمراض الوراثية و الإعاقة بوزارة الصحة، أن الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية والأمراض النادرة وتوفير علاج يساعد في ارتفاع احتمالية النجاة من الإعاقة، مشيرة إلى المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكراً.
وأوضحت الدكتورة عزة عبد الجواد طنطاوي رئيس قسم طب الأطفال وأمراض الدم والأورام ورئيس المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة للأطفال، أن التحديات التي يواجهها الفريق الطبي عند التعامل مع الحالات مثل عدم توفر تاريخ وافي للمرض لاخباره بالأمراض والعلاجات ، وحالة المريض النفسية ، مشددة على ضرورة الكشف المبكر على سيولة الدم الوراثية عند المرأة لتجنب تبعيات المرض وضرورة التوعية بذلك.
بينما أوضحت آية أبو الخير الرئيسة التنفيذية لمؤسسة فرصة حياة لعلاج الأمراض النادرة، أنها مؤسسة خيرية للأمراض النادرة تهدف إلى توفير فرصة حياة لكل مصري ومصرية مصاب بأحد الأمراض النادرة المميتة والمهددة للحياة، حيث تسعي إلي زيادة الوعي بهذه الأمراض وتمويل علاج الحالات العاجلة والمزمنة والنادرة ذات التكلفة الباهظة منها.
وأوضح الدكتور وائل علي من مركز البحوث الطبية للقوات المسلحة، جهود المركز في هذا الملف، بينما أشارت الدكتورة إيمان بالله رمضان من مركز البحوث الطبية بالقوات المسلحة إلى بعض المسببات لانتشار الامراض الوراثية والنادرة والتأخر في علاجها مثل زواج الاقارب الذي ينتج عنه ولادة أطفال حاملين للمرض أو مصابين به والتشخيص الخاطئ الذي قد يودي الى تأخر العلاج.
تصادم 3 سيارات ودراجة نارية على الطريق الدائري بالرماية