إذا بدأ ينتشر من شخص لآخر.. تحذير صارخ بشأن حالات إنفلونزا الطيور
تاريخ النشر: 18th, June 2024 GMT
ذكر تقرير، الثلاثاء، أن تزايد حالات الإصابة بإنفلونزا الطيور بين الثدييات بما في ذلك المواشي في الولايات المتحدة، يمثل تحذيرا صارخا من أن العالم غير مستعد لدرء الأوبئة مستقبلا وحث الزعماء على التحرك بسرعة.
وأفاد التقرير انه بعد مرور أكثر من أربع سنوات على جائحة كوفيد-19، يتعامل السياسيون "بإهمال" من خلال عدم تخصيص ما يكفي من الأموال أو الجهود لتجنب تكرار الكارثة.
وينتقل فيروس انفلونزا الطيور (اتش5ان1) بشكل متزايد إلى الثدييات بما في ذلك المواشي في المزارع في جميع أنحاء الولايات المتحدة، وكذلك إلى عدد قليل من البشر مما أثار مخاوف من أن يتحول الفيروس إلى جائحة في المستقبل.
وقالت هيلين كلارك رئيسة وزراء نيوزيلندا السابقة التي شاركت في إعداد التقرير، في مؤتمر صحفي "إذا بدأ الفيروس في الانتشار من شخص لآخر، الأرجح أن يعجز العالم عن التعامل معه".
وقالت كلارك إنه قد يكون "أكثر فتكا من كوفيد".
وأضافت: "لسنا مجهزين بما يكفي لوقف تفشي المرض قبل أن ينتشر بشكل أكبر"، مشيرة أيضا إلى سلالة أكثر فتكا من جدري القردة (إمبوكس) تؤثر بشكل خاص على الأطفال في جمهورية الكونغو الديمقراطية.
وتابعت انه في حين أن الدول الغنية لديها لقاحات يمكنها مكافحة تفشي هذا المرض، إلا أنها غير متاحة للدولة الواقعة وسط أفريقيا.
وأوضحت أن شخصين توفيا الآن بسبب سلالة جدري القردة في جنوب أفريقيا، مما يظهر كيف للإهمال أن يؤدي إلى انتشار مسببات الأمراض.
وترأست كلارك التقرير، مع رئيسة ليبيريا السابقة إلين جونسون سيرليف، التي كانت عضوا في لجنة مستقلة ترفع توصيات لمنظمة الصحة العالمية بشأن الاستعداد لمواجهة الأوبئة.
وأعلنت كلارك أنه رغم توصية اللجنة عام 2021، فإن "الأموال المتاحة الآن ضئيلة مقارنة بالحاجات والبلدان ذات الدخل المرتفع تتمسك بشدة بالنهج التقليدي القائم على الأعمال الخيرية بدلا من العدالة".
وأشار التقرير إلى أن الدول الأعضاء في منظمة الصحة العالمية لم تتوصل بعد إلى اتفاق بشأن مواجهة أي جائحة طارئة مستقبلا، ويعود ذلك أساسا إلى الخلافات بين الدول الغنية وتلك التي شعرت بأنها مهمشة خلال جائحة كوفيد.
ودعا التقرير الحكومات والمنظمات الدولية إلى الموافقة على اتفاق جديد بشأن أي جائحة في المستقبل بحلول ديسمبر، فضلا عن تمويل المزيد من الجهود لتعزيز إنتاج اللقاحات وترسيخ نفوذ منظمة الصحة العالمية وتوطيد الجهود الوطنية لمكافحة الفيروسات.
وتأكيدا على التهديد المحتمل، أشار التقرير إلى نماذج بحثية تشير إلى أن هناك فرصة من اثنتين بأن يواجه العالم جائحة بحجم كوفيد في السنوات الـ25 المقبلة.
المصدر: الحرة
إقرأ أيضاً:
تحذير عاجل بشأن دواء شائع لضغط الدم يهدد حياة المرضى
حث المرضى الذين يتناولون دواء شائع لعلاج ارتفاع ضغط الدم على التحقق من الدواء بعد أن أبلغت الشركة المصنعة عن خطأ في قوة الجرعة مطبوعًا على بعض العبوات.
تم وضع علامة على إحدى دفعات الدواء Lercanidipine ، الذي تنتجه شركة Recordati Pharmaceuticals، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملج، في حين أنها في الواقع تحتوي على 20 ملج.
وفقًا للتنبيه الصادر عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن القوة الصحيحة مطبوعة على الجزء العلوي من الكرتون وعلى شرائط الفقاعات.
وحث المرضى على التحقق من رقم الدفعة MD4L07 وتاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ "إجراء احترازي".
وبحسب وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، فقد تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بعملية الاستدعاء ، يجب على الأشخاص الذين تم وصف أدوية لهم بالفعل من هذه الدفعة الاتصال بطبيبهم العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال برقم NHS 111 إذا لم يتمكنوا من الوصول إليهم.
إذا لم يكن من الممكن التحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية، تنصح وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) المرضى بالتحقق من قوة القرص باستخدام المعلومات الموجودة على رقاقة شريط الفقاعة.
يجب على الأشخاص الذين تم وصف جرعة 10 ملج لهم أن يأخذوا نصف قرص 20 ملج كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من التحدث إلى طبيبهم العام أو الصيدلي.
يعتبر دواء ليركانيديبين هو أحد حاصرات قنوات الكالسيوم، والذي يعمل عن طريق منع الكالسيوم من دخول القلب وعضلات الأوعية الدموية، مما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم.
تناول جرعة زائدة من الدواء قد يؤدي إلى ضربات قلب سريعة أو غير منتظمة، أو الدوار أو النعاس.
قالت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA): "سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى، نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع نصائحنا.
"ويُطلب أيضًا من العاملين في مجال الرعاية الصحية مثل الصيادلة التوقف عن توريد الأدوية من الدفعة المتضررة وإعادتها إلى المورد، يرجى الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها من خلال نظام البطاقة الصفراء التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)."
المصدر: independent.
الشروط الإضافية وراء الأزمة الكبرى بين الزمالك وزيزو