مصر.. هيئة الدواء توافق على وقف استخدام مادتين دوائيتين بالمستحضرات البيطرية لخطورتهما على البشر
تاريخ النشر: 5th, August 2023 GMT
وافقت هيئة الدواء المصرية على وقف استخدام مادتين دوائيتين بالمستحضرات البيطرية الخاصة بالحيوانات الموجهة للاستهلاك البشري لخطورتهما على الإنسان.
وأعلنت هيئة الدواء المصرية، ممثلة في اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، موافقتها على توصية اللجنة العلمية المتخصصة للأدوية البيطرية وإضافات الأعلاف بعدم استخدام المستحضرات البيطرية التي تحتوي على مادتي "Dimetridazole or Metronidazole" في تربية الحيوانات والطيور الموجهة للاستهلاك البشري.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن قرارها يسري على المستحضرات المسجلة أو تحت التسجيل أو المقدمة لإعادة التسجيل، حيث منحت الشركات مهلة 6 أشهر لتوفيق الأوضاع الخاصة بالمستحضرات المسجلة، كما أشارت توصيات اللجنة العلمية المذكورة التي خلصت إلى أن مقاومة مضادات الميكروبات تسارعت خلال العصر الحالي بسبب الاستخدام العشوائي لمضادات الميكروبات لدى الإنسان والحيوانات والنباتات.
وبينت الهيئة أن المخاوف العالمية الحالية تتمحور حول إمكانية تطوير الميكروبات لآليات أكثر تعقيدا لمقاومة مضادات الميكروبات، ما قد يمكنها من ضمان بقائها على قيد الحياة، وجعل العقاقير غير فعالة في علاج الأمراض الخطيرة لدى البشر، كما أوضحت أن الصحة العالمية منعت في 2019 استخدام مضادات الميكروبات المستخدمة للعلاج البشري في علاج الحيوانات الموجهة للاستهلاك البشري، منها مادة "Metronidazole".
وأدرجت الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية "EMEA" مادة "Dimetridazole" ضمن العقاقير التي يمنع استخدامها على الحيوانات الموجهة للاستهلاك البشري، بسبب وجود متبقيات لهذه المركبات في أنسجة وأعضاء الحيوانات، ما يهدد البشر بظاهرة مقاومة مضادات الميكروبات.
ولفتت إلى أنه في حال استخدام العقاقير من مجموعة "Nitroimidazole" لفائدة الحيوانات غير الموجهة للاستهلاك البشري، فينبغي مراعاة عدم استخدامها أثناء فترة الحمل لما يمكن أن تسببه من تشوهات للأجنة، فضلا عن عدم استخدامها أثناء فترة الرضاعة، لما لها من تأثير مسرطن على الأنسجة، وفقا للصحة العالمية ومنظمة الأغذية والعقاقير.
المصدر: "القاهرة 24"
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: كورونا أخبار مصر أخبار مصر اليوم تويتر غوغل Google فيسبوك facebook مضادات المیکروبات هیئة الدواء
إقرأ أيضاً:
عاجل.. هيئة الدواء تقرر سحب دواء شهير مسكن للمفاصل من الأسواق
أعلنت هيئة الدواء المصرية ، عن قرارها بسحب علاج مستحضر «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» من جميع الأسواق المصرية.
سحب الدواء من السوقوقالت هيئة الدواء في منشورها الصادر برقم 54، والذي يتضمن سحب مستحضر، أن سحبه يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
أشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.
وتضمن المنشور 54 الصادر من هيئة الدواء المصرية، أنه بناء على هذه الدراسات تقرر سحب مستحضر« «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.
سحب أدوية خطرة من السوق والصيدلياتووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام «Vegaskine – D tab» فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة « يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور» .
ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون «Vegaskine – D tab» بضرورة التوجه، إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.
تدريب على القيادة يتحول إلى كارثة مأساوية تفجع أسرة بأكملها في صنعاء